Pomada conté

Material actiu: депротеинизированный диализат из крови молочных телят
Quan ATH: B05ZA
CCF: Preparació, activa el metabolisme en els teixits, millora tròfic i estimular el procés de regeneració
Codis ICD-10 (testimoni): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Quan CSF: 02.14.07
Fabricant: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH (Suïssa)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Solució per a / i la / m от желтоватого до желтого цвета, clar, с характерным легким запахом мясного бульона.

1 ml
депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество)42.5 mg

Excipients: aigua d / i.

2 ml – flascons de vidre fosc (5) – envasos Valium planimètrica (5) – paquets de cartró.
5 ml – flascons de vidre fosc (5) – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.

 

Accions farmacològiques

Estimulador de la regeneració de teixits. Представляет собой депротеинизированный гемодиализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 D (inclòs. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, aminoàcids, олигопептиды).

Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

 

Farmacocinètica

Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения препарата с помощью стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, tk. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.

 

Testimoni

Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения:

— окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну;

— хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями.

Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения:

- L'accident cerebrovascular isquèmic;

- L'accident cerebrovascular hemorràgic;

— черепно-мозговые травмы.

 

Règim de dosificació

Препарат вводят в/в капельно (pre-diluït 250 ml 0.9% solució de clorur de sodi o 5% dextrosa), в /в медленно (pre-diluït 0.9% solució de clorur de sodi o 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1), / M.

Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: a / sobre 20 ml cada dia. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

La insuficiència venosa crònica, сопровождающаяся трофическими нарушениями: a / sobre 10 ml 3 vegades a la setmana. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.

Lesió cerebral traumàtica, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: JO / 10-20 ml al dia durant 10 dia. Addicional – / Mo / per 2 мл до 30 dia.

Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 ml / dia.

 

Efecte col·lateral

Reaccions al·lèrgiques: rarament – urticària, febre.

Les reaccions locals: rarament – hiperèmia, inflor al lloc de la injecció.

 

Contraindicacions

- Infància i adolescència fins 18 anys (данные о безопасности применения отсутствуют);

- Embaràs (данные о безопасности применения отсутствуют);

- Lactància (данные о безопасности применения отсутствуют);

— установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;

— повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210).

D' precaució следует применять препарат при гиперкалиемии, fallada renal, arítmia cardíaca, при сопутствующем приеме препаратов калия (tk. Солкосерил содержит калий), при олигурии, anurii, отеке легких, insuficiència cardíaca greu.

 

Embaràs i lactància

До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.

Данные о безопасности применения препарата Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

 

Precaucions

В случае развития побочных реакций следует прекратить применение препарата и назначить симптоматическую терапию.

 

Sobredosi

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Солкосерил при его применении по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.

 

Interaccions Amb La Drogues

С осторожностью применять одновременно с препаратами, повышающими содержание калия в крови (suplements de potassi, diürètics estalviadors de potassi, Inhibidors de l'ECA).

Interacció Farmacèutica

Препарат не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.

 

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

 

Condicions i termes

El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 5 anys.

Botó Tornar a dalt