La síndrome de Gilbert – símptomes, diagnòstic, Tractament de síndrome de Gilbert
La síndrome de Gilbert – pertorbació de la conjugació (enllaç) La bilirubina es transmet genèticament. La malaltia és prevalent en els homes. L'impuls per al desenvolupament del procés patològic es transfereixen generalment la infecció, hepatitis viral especialment, defectes determinats genèticament en el sistema d'enzims hepàtics (deficiència d'un enzim específic glyukuroniltransferazy).
El principal símptoma clínic: ocasionalment icterícia, particularment intensa expressió en l'esclera, creixent sota la influència de l'estrès i disminueix o desapareix durant el període tranquil. Hi pot haver letargia, debilitat, mal de dolor en el quadrant superior dret.
En un estudi de pacients definit per l'ampliació del fetge; Els estudis bioquímics revelen un augment en els nivells sanguinis de no conjugada (no relacionat amb la proteïna) bilirubina, nivells normals d'enzims hepàtics (EINES, Com en, fosfatasa alcalina), que, juntament amb l'ultrasò normal del fetge elimina hepatitis viral.
A favor de la confirmació de la presència de síndrome de Gilbert mostra una prova amb la fam: provat, després de 24-48 hores de concentració en sang en dejú dels conjugats de bilirubina augmenta en 2 vegades.
La malaltia es prolonga, onades.
Síndrome de pronòstic favorable de Gilbert.
En un moment d'augment dels símptomes d'icterícia recomanada règim estalviadors, aliments no vàlid, rebre sedants, medicaments colerètics.
