La síndrome de Crigler-Najjar – Diagnòstic i tractament
La malaltia és hereditària. A causa de la manca de l'enzim glucuronil, de manera que els processos de conjugació trencats (enllaç) proteïna bilirubina. La malaltia es manifesta immediatament després del naixement: a causa dels alts nivells de bilirubina indirecta apareix ràpidament i progressa a símptomes d'icterícia del sistema nerviós central - masturbant, trastorns oculomotors.
El diagnòstic de síndrome d'Crigler-Najjar
El diagnòstic es confirma per la presència de símptomes clínics típics, un fort augment dels indicadors sanguinis de bilirubina no conjugada lliure. Durant l'examen histològic va determinar lleus signes de degeneració grassa de les cèl·lules Però; Chaney, fibrosi. La malaltia és greu i pot resultar * condueixen a la mort de les cèl·lules en les lesions tòxiques del sistema nerviós central (cervell).
Tractament de la síndrome de Crigler-Najjar
Fitoteràpia, teràpia dezintoksikatsionnaya, exanguinotransfusió.
