Defectes septals auriculars

Descripció del defecte de l'envà fibril·lació

Defectes de l'envà – tipus de cardiopatia congènita, on hi ha un forat a la paret, separant les cambres del cor. La paraula “partició” es refereix a la el mur entre les cambres, i “Congènit” Descriu la malaltia, que és present abans del naixement. Cardiopaties congènites es produeix en 4-12 de 1000 Nounat.

En els fluxos de sang de cor normal del cos en l'aurícula dreta, ve a ventricle dret, i llavors va cap als pulmons, d'absorbir oxigen. La sang retorna a l'aurícula esquerra, entra el ventricle esquerre, i a la resta de les parts del cos.

Quan hi ha un forat en el mur entre l'Atria o ventricles, en aquest cas la sang es mou normalment d'esquerra a dreta. Això porta a, sang, que ja està saturada amb oxigen és tornar a la part dreta del cor, i llavors una altra vegada a la llum, els òrgans interns de la desviació. Com a resultat,, com cor, i els pulmons s'ha de treballar més, que sigui necessari.

Hi ha tres tipus principals de defectes d'una partició:

• Defecte septal auricular (La SPLT) – obertura a la paret entre les dues cambres superiors (l'esquerra i dreta Atria) cors;
• Defecte septal ventricular (VSD)- forat a la paret entre les dos cambres superiors (ventricles dret i esquerre) cors;
• Defecte septal auriculoventricular (ADMP) – la combinació de l'envà defecte i l'envà Ventricular i anomalies de les vàlvules tricúspide i mitral del cor.

Causes de defectes de l'envà fibril·lació

En la majoria dels casos, es desconeix la causa dels defectes. No obstant, en alguns casos, la causa pot ser la següent:

• Antecedents familiars de malaltia cardíaca congènita;
• Infecció viral, consum de drogues o alcohol durant l'embaràs.

Factors de risc

Ja que la causa de la malaltia en gran part desconeguda, no hi ha factors de risc coneguts per aquesta condició.

Els símptomes de l'envà aurícula defectes

Moltes persones amb discapacitat l'SPLT o DMZhP no tinguin símptomes. Però, Si el forat és gran, es poden donar símptomes, següent . Majoria de les persones amb ADMP han mostrat símptomes, començant des de la infància:

• La manca d'aire;
• Fatiga ràpid;
• Pobre creixement;
• Hipertensió arterial en els pulmons i, potser, mal a vasos sanguinis dels pulmons;
• Insuficiència cardíaca congestiva.

Diagnòstic dels defectes de l'envà fibril·lació

Defecte de l'envà aurícula més comunament sospita, Quan el doctor escolta un soroll al centre durant l'examen físic. Aquest so és causada per la sang, moure a través de la vàlvula del cor als pulmons. Aquest so es produeix, perquè el cor necessita una gran quantitat de sang a través de la vàlvula de la bomba.

• Ecocardiograma – el mètode més comú, per confirmar el diagnòstic de la SPLT i ADMP. Aquesta prova també es pot utilitzar per DMZhP. Un ecocardiograma utilitza ones de so d'alta freqüència (ultrasò), investigar la mida i forma del forat a les cèl·lules envà i cardíaca.

Altres proves poden incloure:

• Electrocardiograma (ECG) – prova, que registra l'activitat del cor, mesura el corrent elèctric a través del múscul de cor;
• Radiografia de tòrax – prendre una instantània de les estructures al pit. Es pot mostrar un augment de cor i un major flux de sang des del cor als pulmons.

Tractament del defecte de l'envà fibril·lació

Sobre 40% tot que això i moltes DMZhP desapareixen en el primer any de vida. Petits defectes de les particions estan tancades sense tractament.

La SPLT, que no estan tancades a 2 anys, pot causar problemes en l'edat adulta, Per això sovint es recomana cirurgia.

DMZhP petita, que molt rarament causa problemes. Mitja i gran DMZhP pot causar problemes i estan en necessitat de tractament en els primers mesos de vida.

Majoria de nens amb ADMP tenen els símptomes abans esmentats i necessiten tractament.

Nens amb símptomes d'insuficiència cardíaca congestiva sovint ha de prendre la medicació. Quan els símptomes dels defectes septe no es pot reduir amb medicació o cor continua bombejar sang l'excés, Cirurgia sovint recomanat, per tancar l'obertura. Amb ADMP, normalment, necessitar cirurgia.

Per al tractament de l'envà defectes més comunament utilitzats l'operació de cor obert. El forat es tanca amb sutures o parcel·la, Depenent de la mida i forma dels defectes. Amb ADMP pot restaurar vàlvules anormals.

Alguns defectes de l'envà aurícula es pot tancar sense cirurgia posant un dispositiu especial a l'envà durant catheterization de cor. El dispositiu s'insereix en el centre a través de les grans venes. Ambdós procediments (funcionament i catheterization) tenen una taxa d'èxit molt alta. La majoria dels pacients segueixen una vida normal, Encara que un petit nombre de pacients amb problemes ADMP i després de la operació.

Viuen amb defectes de l'envà fibril·lació

Alguns nens i adults amb particions deteriorat pot necessitar antibiòtics abans de determinats procediments mèdics i dentals. Això es fa per prevenir la infecció al cor. Si el pacient no cal prendre antibiòtics, necessita consulti el seu metge, Quines proves o tràmits en el futur pot exigir aquest.

Prevenció dels defectes de l'envà fibril·lació

No hi ha cap recomanacions generals per a la prevenció dels defectes de l'envà fibril·lació.

Defecte de l'envà aurícula atrioventricular normalment es produeix en pacients amb síndrome de Down, Per tant, s'han desenvolupat programes especials per ajudar a alguns pares per reduir el risc de tenir un nen amb aquesta malaltia.

Dona, l'estat de salut o que ha de prendre medicació regular ha de discutir els riscos potencials amb el seu metge, abans de planificar un embaràs.