Sarcoma de Juinga – Tumors ossis

Descripció del sarcoma d'Ewing

Sarcoma de Juinga – tumor maligne ossi, que pot ocórrer en qualsevol os del cos, així com en el teixit tou (sarcoma vnekostnaya). En general, les àrees afectades inclouen la pelvis, maluc, canyella, espatlla i el pit de la paret.

El càncer afecta sovint els nens i adults joves. Durant la pubertat, el sarcoma d'Ewing es produeix tant en els nens, i les nenes. Al final de la pubertat, el càncer és més comú en homes.

El sarcoma d'Ewing ocorre aproximadament en un de cada 50,000 Adolescents, que representa al voltant 30% de tots els casos de càncer d'os, que es produeix en nens. El pronòstic depèn de la localització del tumor i la seva propagació a altres àrees del cos.

Causes de sarcoma d'Ewing

Les causes del sarcoma d'Ewing no s'entenen completament. Alguns factors potencials inclouen:

• Desplaçament Eversporting, que altera gens;
• Lesió o fractures;
• La irradiació amb altes dosis de radiació.

Factors de risc per al sarcoma d'Ewing

Atès que les causes del càncer són desconeguts, Els factors de risc són també no entenen completament. Factors potencials, que pot augmentar el risc de sarcoma d'Ewing:

• La presència de congènita;
• La presència d'altres tumors malignes, i especialment el seu tractament amb radioteràpia.

Altres factors:

• El sarcoma d'Ewing no és una malaltia hereditària. La presència de membres de la família, que tenen càncer no augmenta la probabilitat de desenvolupar la malaltia;
• Carrera: Les persones d'ascendència afroamericana o asiàtica tenen un risc significativament menor de desenvolupar sarcoma d'Ewing, que el blanc;
• Edat – el tumor és més comú entre els adolescents;
• Pau – el tumor és més comú entre els homes.

Els símptomes del sarcoma d'Ewing

Els símptomes inclouen:

• Dolor, enrogiment i inflor del teixit que envolta el tumor;
• Febre;
• Pèrdua de pes i gana reduït;
• Fatiga;
• Paràlisi i incontinència (en casos, quan el tumor és a prop de la medul·la espinal);
• Entumiment, formigueig i paràlisi (per compressió dels nervis en el tumor);
• Dificultat per respirar, si el tumor està localitzat al pit.

El diagnòstic de sarcoma d'Ewing

El metge li preguntarà sobre els seus símptomes i antecedents clínics, i li farà un examen físic. A vegades, la inspecció es durà a terme per un equip de metges, que pot incloure un oncòleg (metge, especialitzada en el càncer), cirurgià ortopèdic (metge, que s'especialitza en les malalties dels ossos), i un oncòleg de radiació (metge, que funciona amb dispositius de teràpia de radiació, dissenyat per matar les cèl·lules canceroses).

Les proves poden incloure el següent:

• Una gammagrafia òssia – per detectar la presència de tumor;
• TC – Punts de vista de raigs X, que utilitza equip, per detectar el càncer, que s'ha estès als pulmons;
• MRT – prova, que utilitza ones magnètiques, per prendre imatges de les estructures internes del cos;
• PET CT – per avaluar l'activitat metabòlica dels teixits;
• Anàlisi de sang – per determinar anormalitats en la sang;
• Biòpsia – per determinar, si el tumor és maligne.

Tractament del sarcoma d'Ewing

El tractament combina l'ús de la quimioteràpia, Cirurgia i la radioteràpia. En general, la quimioteràpia, el pacient es prescriu primer (durant 8-12 setmanes), després d'una tomografia computada o una ressonància magnètica per avaluar el tumor. Depenent de la mida del tumor i la seva ubicació, assignat cap operació addicional per a eliminar-, o radioteràpia. Després torna a sonar de quimioteràpia, i continua durant diversos mesos després de la cirurgia o la radiació.

La quimioteràpia per al tractament del sarcoma d'Ewing

Els medicaments de quimioteràpia utilitzat per matar les cèl·lules tumorals. Preparatius, utilitzats per al tractament del Sarcoma d'Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, ciclofosfamida, doxorubicina, ifosfamida i etopòsid. El doctor li receptarà una combinació d'aquests medicaments, per a ser presa en un temps determinat, en general cada 2-4 setmana durant diversos mesos.

L'operació per al tractament del sarcoma d'Ewing

L'operació es pot dur a terme per extirpar el tumor, així com per a la restauració de l'os afectat. Depenent de la localització del tumor pot ser necessària empelt ossi o dentadures. Hi ha tipus especials de pròtesis, que s'expandeixen com el creixement dels ossos. De vegades es necessita un parell d'operacions addicionals, extremitat per funcionar.

La radioteràpia en el tractament del sarcoma d'Ewing

Teràpia Radiatsionnaya S'utilitza raigs X d'alta energia, per matar les cèl·lules tumorals. Es pot utilitzar conjuntament amb la cirurgia o en lloc de la cirurgia. La irradiació es porta a terme normalment en unes poques setmanes i s'acompanya d'un cicle posterior de la quimioteràpia.

Prometedor tractament del sarcoma d'Ewing

Actualment, en alguns centres de càncer investigat la combinació d'altes dosis de medicaments de quimioteràpia i trasplantament de cèl·lules mare. Aquesta teràpia de combinació s'usa típicament en els casos, quan el tumor és molt resistent.

Quimioteràpia objectiu també investigat activament, destinat a la reconstrucció de gens i la reducció de sarcoma d'Ewing.

El sarcoma d'Ewing Prevenció

Les causes del sarcoma d'Ewing és desconeguda. Actualment, no hi ha mesures preventives per reduir el risc de desenvolupar aquest tipus de càncer.