Material actiu: Roksitromitsin
Quan ATH: J01FA06
CCF: Els antibiòtics macròlids
Quan CSF: 06.07.01
Fabricant: SANOFI-AVENTIS França (França)
Píndoles, recobert blanc, lenticular, cilíndric, с гравировкой “164” на одной стороне.
| 1 llengüeta. | |
| roksitromitsin | 150 mg |
Excipients: hydroksypropyltsellyuloza, poloxámero, povidona K30, diòxid de silici col·loïdal, estearat de magnesi, talc, midó de blat de moro.
La composició de la closca: gipromelloza, bezvodnaya dextrosa, Diòxid de titani, propilenglicol.
10 Ordinador personal. – блистеры (1) – пачки картонные.
Antibiòtic macròlid semi-sintètic per a administració oral.
Per a la droga i minúscules: Grups Streptococcii A i B, incloent Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Lleu, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Meningitis de Neisseria; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridi; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Per drogues variable sensible: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Per resistent als medicaments: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.
El fàrmac s'absorbeix ràpidament després de l'administració oral. Altres macròlids roxitromicina estable en l'ambient àcid de l'estómac. El medicament per 15 minuts abans del menjar no té efecte sobre la farmacocinètica de.
Es detecta en el sèrum després de 15 minuts després de l'administració. Després de prendre el fàrmac a una dosi 0.15 r concentració màxima en sang és, mitjana, 6.6 mg / l i s'aconsegueix a través de la 2.2 no. Prendre el medicament a intervals 12 h assegura que les concentracions eficaços en la sang per als dies. S'aconsegueix l'estat d'equilibri del plasma entre 2 i 4 recentment. La droga penetra bé en molts teixits, especialment a la llum, a les amígdales i pròstata. El fàrmac també penetra bé en cèl·lules, particularment en els neutròfils i monòcits, estimulant la seva activitat fagocítica. Vinculació de proteïna de la sang és 96%, Es satura en la naturalesa i la disminució de les concentracions de més de roxitromicina 4 mg / l.
Roxitromicina només es metabolitza parcialment, més de la meitat de la substància activa s'excreta sense canvis en la femta majoritàriament, i l'orina. La vida mitjana després d'una sola dosi de la droga és, mitjana, 10.5 no.
Adults nomenin 150 mg 2 vegades / dia, al matí ia la tarda, abans dels àpats.
Nens designat fàrmac en funció del pes corporal, el tipus de patogen i de la gravetat de la infecció. La dosi recomanada és de 5-8 mg / kg / dia, La durada del tractament no és més 10 dia.
Els pacients amb dosis de drogues insuficiència hepàtica designat 150 mg 1 temps / dia.
A la part del tracte digestiu i el fetge: nàusea, vòmits, mal de panxa, diarrea, augment transitori de les transaminases i fosfatasa alcalina.
Un altre: reaccions al·lèrgiques.
El fàrmac està contraindicat.
En nomenar el fàrmac a pacients amb insuficiència hepàtica cura, monitorització de la funció hepàtica i l'ajust de dosi. Per al nomenament de la droga per als pacients amb insuficiència renal, així com els pacients d'edat avançada necessiten ajustar la dosi no es planteja.
En cas de sobredosi l'estómac es renta i tractament simptomàtic. No hi ha un antídot específic.
L'ús combinat de derivats de l'ergotamina i descongestionants ergotaminopodobnymi no permès, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Quan concomitantment amb digoxina pot augmentar la seva absorció.
Els antibiòtics macròlids poden augmentar les concentracions sèriques de terfenadina quan es pren, que pot conduir a arítmies ventriculars greus.
Vida útil - 2 any.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More