РЕТИНАЛАМИН

Material actiu: комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)
Quan ATH: S01XA
CCF: Preparació, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в Oftalmologia
ICD-10 codis (testimoni): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Quan CSF: 15.03.03
Fabricant: ГЕРОФАРМ ООО (Rússia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Excipients: glicina (17 mg).

Vials 5 ml (5) – paquets de cartró.
Vials 5 ml (10) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Estimulador de la regeneració de teixits, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Normalitza la permeabilitat vascular, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Farmacocinètica

Сложный состав Ретиналамина^®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Testimoni

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Règim de dosificació

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 mg 1 vegades / dia per 5-10 dia. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 Mesos.

Termes de preparació de la solució

El contingut del vial es dissol 1-2 ml 0.5% раствора прокаина (novocaína), воды для инъекций или 0.9% solució de clorur de sodi.

Efecte col·lateral

Hi ha аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Contraindicacions

- Hipersensibilitat individual al fàrmac;

- Embaràs.

Embaràs i lactància

El fàrmac està contraindicat durant l'embaràs.

Precaucions

–

Sobredosi

Данные о передозировке препарата Ретиналамин^® no.

Interaccions Amb La Drogues

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® no divulgat.

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Condicions i termes

Llista B. El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Durada – 3 any.