RECORDA
Material actiu: succinat sòdic de meglumina
Quan ATH: B05BB
CCF: Un fàrmac amb efecte de desintoxicació per a ús parenteral
ICD-10 codis (testimoni): R54, Z EL 51,8
Quan CSF: 21.06
Fabricant: POLISAN NTFF OOO (Rússia)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Solució per perfusió 1.5% clar, incolor.
| 100 ml | |
| succinat sòdic de meglumina | 1.5 g |
Excipients: clorur de sodi, clorur de potassi, clorur de magnesi, Hidròxid de sodi, aigua d / i.
100 ml – ampolles (1) – paquets de cartró.
200 ml – ampolles (1) – paquets de cartró.
400 ml – ampolles (1) – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Un fàrmac amb efecte de desintoxicació per a ús parenteral. Té efectes antihipòxics i antioxidants, tenen un efecte positiu en els processos aeròbics a la cèl·lula, reduint la producció de radicals lliures i restaurant el potencial energètic de les cèl·lules.
El fàrmac activa els processos enzimàtics del cicle de Krebs i promou la utilització d'àcids grassos i glucosa per part de les cèl·lules., normalitza l'equilibri àcid-base i la composició de gasos sanguinis. Té un efecte diürètic moderat.
Farmacocinètica
Quan s'administra per via intravenosa, el fàrmac s'utilitza ràpidament i no s'acumula al cos..
Testimoni
- com a agent antihipòxic i desintoxicant per a intoxicacions agudes endògenes i exògenes de diverses etiologies en adults i nens grans. 1 g.
Règim de dosificació
Adults Reamberin® administrat per via intravenosa a una velocitat no superior 90 deixar anar / min. (1-4.5 ml / min) en volum 400-800 ml / dia.
La taxa d'administració del fàrmac i la dosi es determinen d'acord amb la gravetat de la malaltia del pacient..
Els nens menors de 1 any Reamberin® administrat per via intravenosa a un ritme de 6-10 ml / kg de pes corporal 1 vegades/dia a un ritme 3-4 ml / min. La dosi diària del fàrmac no ha de superar 400 ml.
La durada del curs d'administració de fàrmacs no ha d'excedir 11 dia.
Efecte col·lateral
Pot Ser: amb l'administració ràpida del fàrmac, una sensació de calor a curt termini, envermelliment de la part superior del cos.
Contraindicacions
- Estat després d'una lesió cerebral traumàtica, acompanyat d'edema cerebral;
- Expressat pel ronyó humà;
- Embaràs;
- Lactància (alletament);
- Hipersensibilitat a la droga.
D' precaució el fàrmac s'ha d'utilitzar per a l'alcalosi.
Embaràs i lactància
El fàrmac està contraindicat durant l'embaràs i la lactància.
Precaucions
En el context de l'ús de Reamberin® es pot produir una reacció alcalina a la sang i l'orina (a causa de l'activació de processos aeròbics en el cos).
Sobredosi
Dades sobre la sobredosi del fàrmac Reamberin® no proporcionat.
Interaccions Amb La Drogues
El fàrmac es pot utilitzar en combinació amb antibiòtics, vitamines solubles en aigua i solució de glucosa.
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens, lloc fosc a una temperatura entre 0 ° i 25 ° C; congelació permesa. Durada – 5 anys.
Si el color de la solució canvia o hi ha un precipitat, l'ús del fàrmac és inacceptable..
