Protionamid

Quan ATH:
J04AD01

Característica.

Tioamid, derivat d'àcid isonicotínico. Medicaments contra la tuberculosi de la sèrie II. El material cristal·lí groc. Pràcticament insoluble en aigua, lleugerament soluble en èter i cloroform, soluble en metanol i acetat de. Pes molecular 180,27.

Accions farmacològiques.
Antiphthisic.

Sol·licitud.

Tuberculosi (pulmonar i extrapulmonar, quan la mala tolerància o resistència al tractament amb medicaments antituberculosos que la sèrie): infiltrant, ulcerosa i processos exsudatives.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, gastritis aguda, úlcera gàstrica i úlcera duodenal, yazvennыy colitis, cirrosi i altres malalties del fetge en la fase aguda, El mal de Sant Martí, fallada renal, infància (No recomanat per a nens menors 14 anys).

S'apliquen restriccions.

Diabetis, insuficiència hepàtica.

Embaràs i lactància.

Quan està contraindicat l'embaràs; protionamid passa a través de la placenta. En el moment del tractament ha de deixar d'alletar (dades sobre la penetració de la llet materna no és).

Efectes secundaris.

Des del sistema nerviós i els òrgans sensorials: mareig, mal de cap, problemes de concentració, parestèsia, al·lucinacions, excitació, ansietat, somnolència o insomni, depressió, debilitat.

Des del tracte digestiu: dispèpsia (sabor metàl·lic a la boca, rotar amb olor a podrit, nàusea, vòmits), anorèxia, boca seca o sialorrea, diarrea, flatulència, dolor abdominal, hepatotoxicitat fins al desenvolupament d'hepatitis.

Un altre: taquicàrdia, trastorns menstruals, pèrdua de pes, episodis d'hipoglucèmia en pacients amb diabetis, pell i altres reaccions al·lèrgiques.

Cooperació.

S'augmenta l'efecte tòxic de l'alcohol. Quan s'utilitza en conjunció amb altres mitjans de lluita contra mostrats sinergia en relació amb l'acció principal. Quan concomitantment amb isoniazida, rifampicina i pirazinamida augmenta el risc d'hepatotoxicitat, с циклосерином — учащаются судороги. Durant el tractament, els pacients amb diabetis han d'ajustar la dosi d'insulina o hipoglucemiants orals. Per reduir el risc d'efectes secundaris, La combinació amb la vitamina B₆ a una dosi de 150-300 mg / dia.

Dosificació i Administració.

Dins, després de dinar. Adults: per 250 mg 3 un cop al dia; при хорошей переносимости — по 500 mg 2 un cop al dia. Els pacients majors 60 l'edat i el pes corporal de menys de 50 кг суточная доза не должна превышать 750 mg (per 250 mg 2 un cop al dia). Els nadons: из расчета 10–20 мг/кг/сут. Длительность курса — 8–9 мес.

Precaucions.

Es recomana el curs per començar després de determinar la sensibilitat del germen i prescriure la dosi en base a la sensibilitat individual i la tolerància.

Abans del tractament, cal estudiar el tracte gastrointestinal i la funció hepàtica. Durant el tractament ha de controlar el nivell d'activitat mensual de les transaminases hepàtiques, glutamattransferazy gamma i fosfatasa alcalina, пациентам с сахарным диабетом — регулярно определять уровень гликемии.

En el moment del tractament s'han d'abstenir de beure alcohol. Aneu amb compte amb els conductors de vehicles i persones, activitats que requereixen alta concentració de l'atenció.