Propiltiouracil

Quan ATH:
H03BA02

Característica.

La substància cristal·lina blanca, Té un sabor amarg, molt lleugerament soluble en aigua.

Accions farmacològiques.
Antitireoidnoe.

Sol·licitud.

Tirotoxicosis (goll tòxic, adenoma tiroïdal tòxic), preparació per a la resecció de la glàndula tiroide o tractament amb iode radioactiu.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, leucopènia, agranulocitosi, gipotireoz, hepàtica greu, hepatitis activa, cirrosi del fetge.

S'apliquen restriccions.

Embaràs, lactància.

Embaràs i lactància.

Possible només sota estricta supervisió mèdica.

Efectes secundaris.

Rarament - Agranulocitosi, mal de panxa, artràlgia, parestèsia, engrandiment de la glàndula tiroide, reaccions al·lèrgiques (erupció cutània, urticària); rarament (quan s'utilitzen altes dosis de) - Derrota en directe, inclòs. colèstasi transitòria, trombocitopènia, limfadenopatia; En alguns casos, trastorns neuromusculars, poliartritis, el gust i l'olfacte, vasculitis, síndrome similar al lupus, periarteritis nodosa, nàusea, vòmits, mareig, violació de la eritropoesi, gemoliz, Prova de Coombs positiva ', pneumònia intersticial, edema perifèric, alopècia.

Cooperació.

Efecte tireostàtic d'afeblir els medicaments que contenen iode, inclòs. Agents de contrast de raigs X. Quan concomitantment amb propranolol, o derivats de la cumarina requereix la correcció de dosi.

Sobredosi.

Els símptomes: nàusea, vòmits, mal de cap, febre, artràlgia, picor, edema, pancitopènia, agranulocitosi, dermatitis, hepatitis, neuropatia, excitació / depressió.

Tractament: teràpia simptomaticheskaya, manteniment de les funcions vitals; En alguns casos, rentat gàstric i nomenament del carbó activat (S'ha de tenir en compte la ràpida absorció de la substància).

Dosificació i Administració.

Dins, sense mastegar, beure molt líquid. Adults i nens majors 10 Anys - 75–100 mg/dia, En casos greus i després de la càrrega anterior amb iode, fins a 300-600 mg/dia en diverses recepcions; Dosi de suport: 25–150 mg/dia. Per als nens de 6-10 anys, la dosi inicial és de 50-150 mg/dia, manteniment - 25 a 50 mg / dia. Newborn - 5-10 mg/kg/dia a 3 admissió (en absència de la dosi efectiva augmentar 1,5-2 vegades); Dosi de suport: 3-4 mg/kg/dia. Interval entre recepcions - 6-8 hores. La durada del tractament es determina individualment.

Precaucions.

Durant el tractament requereix un control regular de la composició de les cèl·lules sanguínies i l'estat funcional de la glàndula tiroide (determinar el nivell d'hormones de la tiroide i / o tirotropina sang). Quan els canvis patològics de les cèl·lules sanguínies i augmentar l'activitat de les transaminases han de consultar a un metge. Des agranulocitosi pot desenvolupar dins d'unes poques hores, el pacient ha de ser informat dels seus símptomes (febre, malestar, angina tonsilar, estomatitis) i la necessitat de tractament immediat per al metge, i l'estudi de la imatge de la sang. El desenvolupament de goll i l'hipotiroïdisme (La sobredosi crònica) requerir la interrupció del tractament.

Quan s'utilitza durant l'embaràs i la dosi de la lactància materna ha de ser tan baix com sigui possible per tal de prevenir avortament involuntari, així com el desenvolupament d'hipotiroïdisme i goll en el fetus o nadó.

Cooperació