Probucol

Quan ATH:
C10AX02

Característica.

Pols cristal·lina blanca o gairebé blanc;.

Accions farmacològiques.
Hipolipemiant, hipocolesterolémico, metabolisme dels lípids normalització, antiateroskleroticheskoe, antioksidantnoe.

Sol·licitud.

Metabolisme dels lípids, associat amb l'augment de colesterol i / o LDL (aterosclerosi, hipercolesterolèmia, hiperlipoproteinemia tipus IIa i IIb de Fridriksson) pacients, la dieta, teràpia específica (diabetis, gipotireoz) i l'exercici no proporcionen efecte hipolipemiant adequada.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, infart de miocardi agut o recent, arítmies ventriculars, Prolongació de l'interval QT en un electrocardiograma per més de 15% el límit superior de la normalitat, cirrosi biliar.

S'apliquen restriccions.

La bradicàrdia, kaliopenia, gipomagniemiya, arítmies o signes de dany miocàrdic recent o progressiva, insuficiència cardíaca congestiva, colelitiasi, funció hepàtica anormal.

Embaràs i lactància.

Està contraindicat en l'embaràs. Desconegut, Ja sigui probucol penetra en la llet materna durant la lactància, però, es penetra en la llet d'animals. Utilitzeu probucol durant la lactància no es recomana a causa dels possibles efectes adversos greus en el nadó alimentat amb llet materna.

Efectes secundaris.

Des del sistema nerviós i els òrgans sensorials: parestèsia, mareig, mal de cap.

Sistema cardio-vascular i la sang (hematopoesi, hemostàsia): augmentar l'interval QT en un electrocardiograma, associat amb arítmies greus, arítmies ventriculars (marejos o desmais, palpitació, batec del cor ràpid o irregular), anèmia, trombocitopènia, eozinofilija.

Des del tracte digestiu: diarrea, gastràlgia, flatulència, nàusea, vòmits, anorèxia.

Reaccions al·lèrgiques: angioedema.

Cooperació.

Simultàniament amb el nomenament de fàrmacs antiarítmics, causant prolongació de l'interval QT, com: L'amiodarona, bretiliya tosilato, disopiramida, lidokain, mexiletina, moracizin, prokaynamyd, propafenona, quinidina, sotalol, així com els antidepressius tricíclics i els derivats de fenotiazina poden provocar additiu augment de l'interval QT, la qual cosa augmenta el risc de taquicàrdia ventricular. Amb l'ús simultani de probucol, увеличивающего интервал QT, amb bloquejadors beta (conducció auricular lenta) i digoxina (inhibeix la conducció auriculoventricular), capaç de causar bradicàrdia, pot augmentar el risc de taquicàrdia ventricular.

Dosificació i Administració.

Dins, per 0,5 g (2 un cop al dia, Mentre comé, preferiblement amb aliments, que conté oli vegetal). Després de 1-1,5 mesos per reduir la dosi 50%, а при более длительном приеме — на 80%. Després de 3-4 mesos de tractament prendre un descans durant 2-3 setmanes.

Precaucions.

Cal tenir en compte l'efecte esperat i el risc potencial en els següents estats: bradicàrdia, kaliopenia, gipomagniemiya (risc de taquicàrdia paroxística ventricular pot estendre, tk. probucol augmenta l'interval QT).

Quan les arítmies, lesions miocàrdiques recents o condició progressiva poden exacerbar-; l'ús de probucol només és possible en el seguiment periòdic de ECG. Els pacients amb antecedents d'arítmies cardíaques han de realitzar periòdicament un electrocardiograma. Si qualsevol augment en l'interval QT o arítmies cardíaques probucol s'hauria d'abolir.

Possible empitjorament de la insuficiència cardíaca congestiva o càlculs biliars.

Si la funció anormal del fetge pot augmentar el contingut de Probucol a la sang.

Es recomana per a determinar el nivell de colesterol i triglicèrids en el plasma abans del tractament i cada 3-4 mesos durant tota la teràpia. Si hi ha un augment en la concentració de triglicèrids a la sang, es recomana ajustar l'aliment de la dieta; Si l'augment en la concentració de triglicèrids emmagatzemats, probucol s'hauria d'abolir.

Interrompre el tractament ha de ser supervisat per un metge, tk. lípids en la sang poden augmentar significativament després.

No recomanat per a nens menors de 2 anys (El colesterol és essencial per al desenvolupament normal del nen).

A l'anomenar el probucol, els següents canvis en els paràmetres de laboratori: un lleuger augment en els nivells d'ALT, AST i ALP en sèrum, bilirubina, nitrogen ureic en sang, creatina, glucosa i àcid úric en la sang; una lleugera disminució en el nombre d'eosinòfils en la sang, els nivells d'hemoglobina i l'hematòcrit. L'ECG és el cas de la prolongació de l'interval QT.

Precaucions.

Donada la importància de les intervencions dietètiques en el tractament de trastorns de lípids, que ha de seguir la dieta prescrita. El probucol està dissenyat per corregir la condició del pacient.

Es recomana Probucol prendre amb aliments per millorar l'absorció. Quan s'oblida una dosi s'ha de prendre tan aviat com sigui possible (si el temps prop de la seva següent dosi, prengui la dosi passada no ha de ser; no doble la dosi).

Si el 4 mesos de la teràpia cap efecte pronunciat, La teràpia s'ha de revisar i, potser, cancel·lat. L'excepció és xantomas tuberosos, com pot ser requerit fins 1 any de tractament per reduir la mida i / o nombre de xantomas.

En els trastorns greus i persistents de metabolisme dels lípids és una teràpia de combinació amb altres fàrmacs hipolipemiants (enterosorbents, lovastatina, àcid nicotínic).

Quan un probucol recepció recomana que la dieta i de reducció de lípids corresponent monitoritzar el contingut de lípids en el plasma sanguini, fins que la condició del pacient s'ha estabilitzat, pot ocórrer perquè l'augment de la concentració de colesterol en el plasma en o per sobre de la línia de base.