PREDUKTAL MV

Material actiu: Trimetazidina
Quan ATH: C01EB15
CCF: Preparació, millorar el metabolisme del miocardi, i els òrgans neurosensorials en la isquèmia
ICD-10 codis (testimoni): H34, H35.0, H81, H93.0, I20
Quan CSF: 01.12.09
Fabricant: Les Laboratoires Servier (França)

Forma de dosificació, composició i embalatge

El comprimit d'alliberament modificat, recobert Color rosa, rodó, lenticular.

Excipients: calci dihidrat de fosfat d'hidrogen de, povidona, estearat de magnesi, Diòxid de titani (E171), vermell d'òxid de ferro (E172), glicerol, Sílice col·loïdal anhidra, Macrogol, gipromelloza.

20 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
30 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Fàrmac antianginós. Preductal^® CF evita una disminució en el contingut d'ATP intracel·lular per l'estalvi d'energia del metabolisme de les cèl·lules en hipòxica. Així, preparació assegura el funcionament normal dels canals iònics de membrana, el transport transmembrana de ions de potassi i sodi, i la preservació de la homeòstasi cel·lular.

La trimetazidina retarda l'oxidació dels àcids grassos per inhibició selectiva de la cadena llarga de 3-ketoatsetil-CoA tiolasa, el que condueix a augment de l'oxidació de la glucosa i la conjugació de rehabilitació entre la glucòlisi i la descarboxilació oxidativa causa la protecció contra la isquèmia miocàrdica. Canvi d'oxidació dels àcids grassos sobre l'oxidació de la glucosa subjau antianginalnogo trimetazidina.

Trimetazidina té les següents propietats: És compatible amb el metabolisme de l'energia dels òrgans del cor i neurosensorials durant els períodes d'isquèmia; Redueix la quantitat d'acidosi intracel·lular i l'abast dels canvis en el flux de ions transmembrana, sorgeixi durant la isquèmia; Es redueix el nivell de la migració i infiltració de neutròfils polinuclears en el teixit del cor isquèmic i reperfusió, Es redueix la mida de dany miocàrdic. Aquests efectes de la trimetazidina van observar en absència de qualsevol efecte hemodinàmic directa.

Pacients, angina de pit, trimetazidina augmenta la reserva de flux coronari, frenant així el desenvolupament de la isquèmia, induïda per l'exercici, a partir del quinzè dia de la teràpia; canvis de límit de la pressió arterial sense canvis significatius en la freqüència cardíaca; redueix significativament la freqüència dels atacs d'angina, redueix significativament la necessitat de nitroglicerina, millora la funció ventricular esquerra en pacients amb disfunció isquèmica.

Farmacocinètica

Absorció

Després de prendre el fàrmac s'absorbeix ràpidament en la trimetazidina. D'_màx aconseguit a través de 5 no. Més 24 h concentració de plasma es manté en, superior 75% concentració, determinada per 11 no. Menjar no afecta les propietats farmacocinètiques de la droga.

Distribució

D'_ss aconseguit a través de 60 no. V_d és 4.8 l / kg, el que suggereix una bona difusió en el teixit.

Unió a proteïnes plasmàtiques és baixa, sobre 16% (in vitro).

Deducció

Excreta principalment els ronyons sense canvis. T_1/2 – sobre 7 no, en pacients majors 65 anys – sobre 12 no.

L'aclariment renal de la trimetazidina es correlaciona directament amb CC, aclariment hepàtic disminueix amb l'edat.

S'ha demostrat, que els pacients ancians en una dosi diària 2 llengüeta. en 2 admissió, augment de concentració de plasma no condueix a cap efecte marcat.

Testimoni

- Cardiologia: el tractament a llarg termini de les malalties del cor, prevenció d'atacs d'angina (monoteràpia o en teràpia de combinació);

- Malalties ORL: -tractament cochle de trastorns vestibulars naturalesa isquèmica (com ara marejos, soroll a les orelles, trastorn de l'audició);

- Oftalmologia: trastorns vasculars coriorretinianas amb un component isquèmic.

Règim de dosificació

Preductal^® CF nomenarà 35 mg (1 fitxa.) 2 vegades / dia durant un dinar del matí i per la nit. Dosi diària – 70 mg (2 fitxa.). La durada del tractament es determina individualment.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: rarament – nàusea lleu, vòmits.

Contraindicacions

- Embaràs;

- Lactància;

- Fins 18 anys;

- Hipersensibilitat a la droga.

Embaràs i lactància

El fàrmac està contraindicat en l'embaràs causa de la falta de dades clíniques sobre la seguretat del seu ús.

Desconegut, si s'assigna amb trimetazidina llet materna. Per tant, si cal, el nomenament durant la lactància ha de deixar d'alletar.

A estudis experimentals no establert efecte teratogènic de la trimetazidina.

Precaucions

S'apreciarà, que Preductal^® CF no està indicat per a l'alleugeriment dels atacs d'angina i no està indicat per al curs inicial de la teràpia de l'angina inestable o infart de miocardi, i en preparació per a l'hospitalització o en els primers dies de la seva.

En el cas d'un atac d'angina de pit han de ser revisats i tractament adequat (teràpia amb medicaments o revascularització).

A causa de la falta d'ús clínic adequat de les dades de drogues Preductal^® CF no està recomanat en pacients amb insuficiència renal (CC < 15 ml / min), així com els pacients amb insuficiència hepàtica greu.

Utilització a Pediatria

A causa de la manca de dades clíniques suficients no s'ha d'administrar la droga nens i adolescents menors de 18 anys.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Preductal^® CF no afecta la capacitat de conduir un cotxe i fer el treball, que requereix una alta taxa de reaccions psicomotrius.

Sobredosi

Actualment, els casos de sobredosi de drogues Preductal^® MB no s'ha informat.

Interaccions Amb La Drogues

Interacció amb altres medicaments drogues Preductal^® CF no es descriu.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La preparació està disponible amb recepta mèdica.

Condicions i termes

No requereix condicions especials de conservació. Mantenir fora de l'abast dels nens. Durada – 3 any.