Membranes entre els dits i les cames, sindicals: Què és, causes, símptomes, diagnòstic, tractament, prevenció

Bestiar dels dits o dits dels peus; Sindicals; Polisindactilia

Membranes entre els dits i les cames: es tracta d’un estat innat rar, conegut en medicina com sindicals. Es caracteritza per dits complets o parcials, Què pot afectar com una pell, i estructures òssies. Aquesta condició es pot aïllar o acompanyada d’altres anomalies congènites. En aquest article, considerarem en detall els motius, símptomes, Diagnòstic i tractament de Syndactylia, i també parleu de prevenció i cura a casa.

Què és syndactylia?

Syndactilia és un defecte innat, en què dos o més dits a les mans o a les cames estan interconnectats. Aquesta condició pot ser com una persona, i bilateral, i el grau de fusió varia del fàcil (Quan només la pell està connectada) Al pesat (Quan els ossos estan carregats, Articulacions i ungles).

Syndacttilia es troba aproximadament 1 entre 2000 i 3000 nounats i pot ser com a malaltia independent, Així, i part dels síndromes, com ara la síndrome de Apert o Polanda. Segons el grau de fusió, La síndactilia pot afectar la funcionalitat de les extremitats, Sobretot si afecta els dits.

És important destacar que, que la síndactilia no és un estat de vida que la vida, Tanmateix, pot causar molèsties psicològiques i limitar la mobilitat dels dits. El diagnòstic i el tractament precoç poden minimitzar les conseqüències i millorar la qualitat de la vida del pacient.

Les causes de syndactylia

Les causes exactes de la syndactylia no estan completament estudiades, tanmateix se sap, que aquesta condició es produeix com a resultat d’una violació del procés de separació dels dits durant el desenvolupament intrauterí. A les 6 a 8 setmanes d’embaràs, l’embrió comença a formar dits, I si es viola aquest procés, Hi ha una fusió.

Factors clau, que pot contribuir al desenvolupament de syndactylia, incloure:

• mutacions genètiques - syndactylia sovint s’hereta i pot estar associada a mutacions en gens, responsable del desenvolupament de les extremitats.
• Síndrome - La síndactilia pot formar part de les síndromes genètiques, com ara Apert, Síndrome de Polònia o Síndrome de forats.
• Factors externs - L’efecte de les toxines, Les infeccions o la radiació durant l’embaràs poden augmentar el risc d’anomalies congènites.
• Violació del subministrament de sang - El subministrament de sang insuficient als extrems de l’embrió pot provocar una formació indeguda de dits.

Símptomes de Syndactylia

Els símptomes de syndactylia depenen del grau de digitació dels dits. Els signes principals inclouen:

• Lluitant contra la pell - Els dits estan connectats per la membrana de la pell, que pot ser prim o dens.
• La fusió d’ossos - En casos greus, es poden connectar els ossos dels dits, Això limita la seva mobilitat.
• Deformació de les ungles - Quan es lluiten per falanges de les ungles, les ungles es poden deformar o absents.
• Limitació de la mobilitat - Els dits de digitació poden dificultar el compliment de les tasques quotidianes, com ara la captura d’objectes o caminar.
• defecte cosmètic -Sindactlia pot causar molèsties psicològiques a causa de l'aparença.

Quan veure un metge?

Syndactília se sol diagnosticar immediatament després del part durant l'examen del nounat. Tanmateix, si la condició es va perdre, Poseu -vos en contacte amb el metge si hi ha els símptomes següents:

• Dits de digitació, que limita la seva mobilitat.
• Deformació de les ungles o de la pell a la zona de fusió.
• Dolor o molèsties als dits dels dits.
• Molèsties psicològiques per aparença.

Preguntes, que el metge pot demanar

A la recepció, el metge pot fer les preguntes següents:

• Hi ha hagut casos de syndactylia a la vostra família?
• El nen té altres anomalies congènites?
• Quant de temps has notat els dits?
• El nen té dificultats per realitzar tasques quotidianes?

Diagnòstic de Syndactylia

El diagnòstic de syndactylia inclou:

• Inspecció - El metge avalua el grau de fusió i funcionalitat dels dits.
• Roentgen - Per determinar el grau de fusió dels ossos.
• Les proves genètiques - Si syndactylia forma part de la síndrome.

Tractament de Syndactylia

El tractament de la síndactilia depèn del grau de fusió i pot incloure:

• Separació quirúrgica dels dits - Funcionament, en què s’elimina la membrana, I els dits es restableixen.
• Fisioteràpia - Per restaurar la mobilitat dels dits després de la cirurgia.
• Suport psicològic - per ajudar el nen en adaptació.

Tractament a casa

Després de l’operació, és important seguir les recomanacions del metge:

• Canvieu els embenats regularment.
• Feu exercicis per restaurar la mobilitat.
• Superviseu la higiene de la zona de la ferida.

Prevenció de Syndactylia

La prevenció de Syndactylia inclou:

• Assessorament genètic abans de l’embaràs.
• Evitar els efectes de les toxines durant l’embaràs.
• Observació regular per part d’un metge durant l’embaràs.

Conclusió

La síndactilia és rara, Però la condició de tractament. Amb diagnòstic i tractament puntual, podeu restaurar la funcionalitat i l’aspecte dels dits. Si observeu signes de syndactylia en un nen, Consulteu un metge per rebre ajuda professional.

Fonts i literatura

Mauck BM. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbell’s Operative Orthopaedics. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 80.

Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 99.