ПАРЛАЗИН

Material actiu: La cetirizina
Quan ATH: R06AE07
CCF: Bloquejador Gistaminovыh H₁-receptors. Medicaments per a l'al·lèrgia
ICD-10 codis (testimoni): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Quan CSF: 13.01.01.02
Fabricant: EGIS FARMACÈUTICS Plc (Hongria)

Forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Píndoles, recobert taronja clar, lenticular, oblongo, bisellada, amb Valium en una de les parts i que persegueix “Е 511” D'altra banda, sense olor; de presentacions: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Excipients: Sílice col·loïdal anhidra, estearat de magnesi, lactosa monohidrat, cel·lulosa microcristal·lina.

La composició de la closca: hidroxipropil, Diòxid de titani, Macrogol 400, ариавит “Сансет” groc.

5 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – ampolles (3) – paquets de cartró.

◊ Gotes per al consum бесцветные или почти бесцветные, сладкие, без осадка или механических включений, sota olor d'àcid acètic.

Excipients: glicerol, propilenglicol, acetat de sodi, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sacarina sòdica, àcid acètic glacial, Aigua purificada.

20 ml – vidre fosc de goter ampolla (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Избирательный блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) grups, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н₁-Receptor, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. A més, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (inclòs. нейтрофилы).

Парлазин^® impedeix i facilita les reaccions al·lèrgiques, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Disminueix la permeabilitat capil·lar, impedeix el desenvolupament d'edema, alleuja l'espasme del múscul llis. Preparació acció comença 20 minuts després de l'administració, максимальный эффект развивается через 1 no, durada – 24 no.

Farmacocinètica

Absorció

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

Distribució

Unió a proteïnes plasmàtiques és 93%. En Кажущийся_d цетиризина – 0.5-0.8 l / kg, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н₁-receptors.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н₁-receptors. Sempre amb la llet materna.

Metabolisme

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, Col arrissada).

Deducció

T_1/2 és 7.4-9 no. При применении препарата в дозе 10 мг около 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 no, 10% выводится в последующие 4 dia; 10% – excretada en la femta dins 5 dia. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

Farmacocinètica en situacions clíniques especials

У детей конечный T_1/2 és 6.2 no (en 33% Menys, que en els adults). Els nens menors de 4 T anys_1/2 – 4.9 no. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T_1/2 augmenta 50%. T_1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T_1/2 és 19-21 no. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 ml / min, при почечной недостаточности легкой степени – 7 ml / min, при почечной недостаточности средней степени тяжести – 1.5 ml / min. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Testimoni

- La rinitis al·lèrgica estacional i perenne i conjuntivitis;

- Febre de fenc (febre de fenc);

- Dermatitis al·lèrgica Itchy;

- Urticària (inclòs. idiopàtica crònica);

- Angioedema.

Règim de dosificació

Adults i adolescents majors 12 anys nomenar 10 mg (1 llengüeta. o 20 gotes) 1 temps / dia, preferiblement durant la nit.

Per als nens 6-12 anys nomenar 5 mg (1/2 llengüeta. o 10 gotes) 2 vegades / dia (al matí ia la tarda) o 10 mg (1 llengüeta. o 20 gotes) 1 temps / dia (a la tarda).

Per als nens 2-6 anys nomenar 5 mg (10 gotes) 1 temps / dia. Можно также разделить эту дозу на 2 приема по 2.5 mg (per 5 капель утром и вечером).

Per als nens 1-2 anys nomenar 2.5 mg (5 gotes) 2 vegades / dia.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 mg.

Les tabletes es prenen per via oral, beure molta aigua (200 ml). Капли перед приемом растворяют в воде.

Efecte col·lateral

SNC: редко – сонливость (Depenent de la dosi), sensació de cansament, mal de cap, migranya, mareig, ansietat (повышение двигательной активности).

Des del sistema digestiu: boca seca, nàusea.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 admissió.

Reaccions al·lèrgiques: rarament (≤2%) – angioedema, erupció.

Contraindicacions

- Embaràs;

- Lactància (alletament);

- Els nens fins a l'edat 1 any;

- Els nens fins a l'edat 6 anys (Píndola);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

C precaució следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (requereix el mode de correcció), així com en pacients d'edat avançada (requereix el mode de correcció).

Embaràs i lactància

El fàrmac està contraindicat en l'embaràs. A estudis experimentals trobat, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком, риск предполагаемых побочных эффектов у вскармливаемых младенцев превышает возможную пользу для матери, в связи с чем принимать Парлазин^® в период лактации противопоказано.

Precaucions

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин^® suspendre.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина^® данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (boca seca, retenció urinària). При усилении таких симптомов лечение Парлазином^® suspendre. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина^® в стандартных дозах, normalment, не возникает. No obstant, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

Cal tenir en compte, что Парлазин^® en forma de comprimits que contenen lactosa. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином^® следует прекратить за 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином^®.

Utilització a Pediatria

Els nens menors de 1 any Парлазин^® не назначают ни в какой лекарственной форме, tk. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

Per al tractament de nens en edat 1 Any a 6 anys следует применять Парлазин^® в форме капель для приема внутрь.

Парлазин^® в форме таблеток можно применять у nens 6 i majors.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

При первом приеме Парлазина^® следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (somnolència). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, que requereix més atenció, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 mg.

Sobredosi

Els símptomes: sovint – sensació de cansament, somnolència. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, restrenyiment.

Tractament: необходимо вызвать рвоту, промыть желудок. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. No hi ha antídot específic. L'hemodiàlisi no és eficaç.

Interaccions Amb La Drogues

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, diazepamom, cimetidina, Azitromicina, псевдоэфедрином, ketoconazol, Eritromicina.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 mg / dia) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

Preparació en forma de pastilles pot mantenir fora de l'abast dels nens a una temperatura no superior a 25 ° c. Vida útil - 2 any.

Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, inaccessible als nens a no més de 25 ° C. Durada – 4 any. Открытый флакон следует хранить не более 4 setmanes.