OTIRELAKS
Material actiu: Lidokain, Fenazon
Quan ATH: S02DA30
CCF: Preparació amb efecte antiinflamatori i mestnoanestezirutm per a aplicació local ENT pràctica
ICD-10 codis (testimoni): H60, H66
En KFU: 05.01.03.02
Fabricant: S.C. ROMPHARM Company S.R.L. (Romania)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Gotes Per L'Oïda com un clar, solució incolora o lleugerament groguenc.
1 g | |
fenazon | 40 mg |
Clorhidrat de lidocaïna | 10 mg |
Excipients: натрия тиосульфата пентагидрат, etanol 96%, glicerol, Hidròxid de sodi (раствор 1M), Aigua purificada.
15 ml (17.1 g) – degotador ampolla de plàstic (1) – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Producte combinat per a ús local. Proporciona un efecte mestnoanestezirutee i antiinflamatori.
Fenazon – analgèsic-antipirètic i analgèsic amb activitat antiinflamatòria. Lidokain – anestèsic mestnый. La combinació de Phenazone i lidocaïna promou el començament més ràpid d'anestèsia, així com augmenta la seva intensitat i durada.
Farmacocinètica
Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Testimoni
Local alleujament simptomàtic de tractament i dolor en adults i nens (incloent els nounats) en:
— наружном отите;
— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;
— barotravmatičeskom otite.
Règim de dosificació
Gotes de líquid en el canal auditiu per a 3-4 gotes 2-3 vegades / dia. Evitar el contacte de fred solució amb ampolla de aurícula abans del seu ús, a les teves mans càlides.
Курс лечения не должен превышать 10 d.
Efecte col·lateral
Pot Ser: Reaccions al·lèrgiques locals, irritació i hiperèmia conducte, незначительная боль во время применения.
Contraindicacions
-perforació de membrana timpànica;
- Hipersensibilitat a la droga;
— повышенная чувствительность к производным пиразолона.
Embaràs i lactància
Aplicació de l'embaràs és possible només en cas, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al fetus.
Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna.
Precaucions
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.
Продолжительность применения Отирелакса не более 10 dia, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.
При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
S'apreciarà, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.
Sobredosi
Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.
Interaccions Amb La Drogues
В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum, inaccessible als nens a no més de 25 ° C. Durada – 3 any.
Després d'obrir l'ampolla de la droga s'ha d'utilitzar dins 6 mesos.