OTIRELAKS

Material actiu: Lidokain, Fenazon
Quan ATH: S02DA30
CCF: Preparació amb efecte antiinflamatori i mestnoanestezirutm per a aplicació local ENT pràctica
ICD-10 codis (testimoni): H60, H66
En KFU: 05.01.03.02
Fabricant: S.C. ROMPHARM Company S.R.L. (Romania)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Gotes Per L'Oïda com un clar, solució incolora o lleugerament groguenc.

1 g
fenazon40 mg
Clorhidrat de lidocaïna10 mg

Excipients: натрия тиосульфата пентагидрат, etanol 96%, glicerol, Hidròxid de sodi (раствор 1M), Aigua purificada.

15 ml (17.1 g) – degotador ampolla de plàstic (1) – paquets de cartró.

 

Accions farmacològiques

Producte combinat per a ús local. Proporciona un efecte mestnoanestezirutee i antiinflamatori.

Fenazon – analgèsic-antipirètic i analgèsic amb activitat antiinflamatòria. Lidokain – anestèsic mestnый. La combinació de Phenazone i lidocaïna promou el començament més ràpid d'anestèsia, així com augmenta la seva intensitat i durada.

 

Farmacocinètica

Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

 

Testimoni

Local alleujament simptomàtic de tractament i dolor en adults i nens (incloent els nounats) en:

— наружном отите;

— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;

— barotravmatičeskom otite.

 

Règim de dosificació

Gotes de líquid en el canal auditiu per a 3-4 gotes 2-3 vegades / dia. Evitar el contacte de fred solució amb ampolla de aurícula abans del seu ús, a les teves mans càlides.

Курс лечения не должен превышать 10 d.

 

Efecte col·lateral

Pot Ser: Reaccions al·lèrgiques locals, irritació i hiperèmia conducte, незначительная боль во время применения.

 

Contraindicacions

-perforació de membrana timpànica;

- Hipersensibilitat a la droga;

— повышенная чувствительность к производным пиразолона.

 

Embaràs i lactància

Aplicació de l'embaràs és possible només en cas, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al fetus.

Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna.

 

Precaucions

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.

Продолжительность применения Отирелакса не более 10 dia, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.

При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.

S'apreciarà, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.

 

Sobredosi

Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.

 

Interaccions Amb La Drogues

В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.

 

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

 

Condicions i termes

El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum, inaccessible als nens a no més de 25 ° C. Durada – 3 any.

Després d'obrir l'ampolla de la droga s'ha d'utilitzar dins 6 mesos.

Botó Tornar a dalt