ОМНИТУС
Material actiu: Butamirat
Quan ATH: R05DB13
CCF: Preparacions fredes
ICD-10 codis (testimoni): A37, J06.9, J10, R05
Quan CSF: 12.03.01
Fabricant: Hemofarm A.D. (Sèrbia)
FORMA DE DOSIFICACIÓ, COMPOSICIÓ I ENVASAT
◊ El comprimit d'alliberament modificat, Cinema-revestit de groc a taronja, rodó, lenticular.
| 1 llengüeta. | |
| Butamirate citrat | 20 mg |
Excipients: lactosa monohidrat, gipromelloza, talc, estearat de magnesi, Sílice col·loïdal anhidra, povidona.
La composició de la closca: gipromelloza, talc, etilcel.lulosa, Macrogol, Diòxid de titani, groc capvespre colorant (E110).
10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.
◊ El comprimit d'alliberament modificat, Cinema-revestit темно-красного цвета, rodó, lenticular.
| 1 llengüeta. | |
| Butamirate citrat | 50 mg |
Excipients: lactosa monohidrat, gipromelloza, talc, estearat de magnesi, Sílice col·loïdal anhidra, povidona.
La composició de la closca: gipromelloza, talc, etilcel.lulosa, Macrogol, Diòxid de titani, Carmine tenyir Ponceau 4R (I124) и коричневый лак (groc capvespre colorant (E110), tenyir azorubin (E122), краситель черный (E151)).
10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.
◊ Xarop en la forma d'un transparent, incolor, вязкой жидкости с запахом ванили.
| 1 ml | |
| Butamirate citrat | 800 g |
Excipients: sorbitol 70% (noncrystallizing), glicerol, sacarina sòdica, àcid benzoic, vanilina, oli d'anís, etanol 96%, Hidròxid de sodi, Aigua purificada.
200 ml – flascons de vidre fosc (1) completar amb mesurar volum de cullera 5 ML i marca per volum 2.5 ml – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Antitussigen d'acció central. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
Farmacocinètica
Absorció
Després de l'administració oral, l'absorció és alta. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 mg Cmàx в плазме основного метаболита (2-àcid fenilbutírico) observat a través 1.5 h i és 6.4 ug / ml, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 mg) respectivament 9 i h 1.4 ug / ml.
Distribució i metabolisme
Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. No s'acumula.
Deducció
T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 no, en forma de pastilles -13 no. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.
Testimoni
— сухой кашель любой этиологии (per a refredats, Grip, коклюше и других состояниях);
— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, broncoscòpia.
Règim de dosificació
El medicament es prescriu a l'interior.
Píndoles 20 mg
Adults nomenar 2 llengüeta. 2-3 vegades / dia; nens més 12 anys – per 1 llengüeta. 3 vegades / dia; nens en edat 6 a 12 anys – per 1 llengüeta. 2 vegades / dia.
Píndoles 50 mg
Adults nomenar 1 llengüeta. tots 8-12 no.
Таблетки принимают перед едой, sense mastegar.
Xarop
Adults nomenar 6 culleres dimensionals (30 ml) 3 vegades / dia; nens més 9 anys (масса тела от 40 kg) – per 3 culleres de mesurar (15 ml) 4 vegades / dia; nens en edat 6 a 9 anys (pes 22-30 kg) – per 3 culleres de mesurar (15 ml) 3 vegades / dia; nens en edat 3 a 6 anys (pes 15-22 kg) – per 2 culleres de mesurar (10 ml) 3 vegades / dia.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: nàusea, diarrea.
Un altre: erupció, mareig, reaccions al·lèrgiques.
Contraindicacions
- Lactància;
- Hipersensibilitat a la droga.
Píndola:
- Embaràs;
- Els nens fins a l'edat 6 anys (tauletes 20 mg);
- Infància i adolescència fins 18 anys (tauletes 50 mg).
Для сиропа:
- I trimestre d'embaràs;
- Els nens fins a l'edat 3 anys.
Embaràs i lactància
Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, en forma de pastilles – durant el primer trimestre de l’embaràs.
Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna.
Precaucions
В период лечения не рекомендуется назначать препараты, Depressors del SNC (inclòs. hipnòtics, antipsicòtics, trankvilizatorы), пациенты не должны употреблять алкоголь.
Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, tk. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.
A 1 мл сиропа содержится 0.003 ml d'etanol. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 ml de xarop 0.03 ml d'etanol. Cal tenir en compte, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, alcoholisme, epilèpsia, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Sobredosi
Els símptomes: nàusea, vòmits, somnolència, diarrea, mareig, disminució de la pressió arterial.
Tractament: dins – Carbó activat, laxants salins, si és necessari – teràpia simptomàtica.
Interaccions Amb La Drogues
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
Condicions de subministrament de les farmàcies
La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.
Condicions i termes
Una preparació en forma de pastilles s'ha d'emmagatzemar en sec, lloc fosc a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. Durada – 2 any.
Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Durada – 5 anys.
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens.
