Нейросенсорная глухота: què és això, causes, símptomes, diagnòstic, tractament, prevenció

Sensorineural deafness; Nerve deafness; Pèrdua d'oïda – sensorineural; Acquired hearing loss; SNHL; Pèrdua auditiva induïda pel soroll; NIHL; Presbiacusia

Нейросенсорная глухота (тугоухость) – это тип глухоты, который возникает из-за повреждения или дефекта в нервной системе, которая отвечает за передачу звуковых сигналов из уха в мозг. Это может быть вызвано множеством причин, включая врожденные дефекты, infecció, lesió, некоторые виды онкологии и некоторые лекарства. Этот тип глухоты может быть диагностирован с помощью специальных медицинских тестов и иногда может быть вылечен с помощью хирургического вмешательства или лекарств.

Симптомы нейросенсорной глухоты

Els símptomes poden incloure:

• Некоторые звуки кажутся слишком громкими для одного уха.
• У вас возникают проблемы с отслеживанием разговоров, когда говорят двое или более людей.
• У вас проблемы со слухом в шумных местах.
• Легче услышать мужские голоса, чем женские.
• Трудно отличить высокие звуки (per exemple,, «и» или «я») друг от друга.
• Голоса других людей звучат невнятно.
• У вас проблемы со слухом при наличии фонового шума.
• Сопутствующие симптомы могут включать:
• Чувство потери равновесия или головокружение (чаще при болезни Меньера и акустических невриномах)
• Soroll o brunzit a les orelles (soroll a les orelles)

Причины нейросенсорной глухоты

Внутренняя часть уха содержит крошечные волосковые клетки (nervis), которые преобразуют звуки в электрические сигналы. Затем нервы передают эти сигналы в мозг.

Нейросенсорная тугоухость вызвана повреждением этих особых клеток или нервных волокон во внутреннем ухе. Иногда потеря слуха вызвана повреждением нерва, передающего сигналы в мозг.

Нейросенсорную глухоту, присутствующую при рождении (врожденную), чаще всего обуславливают:

• Síndromes genètics
• Infecció, которые мать передает ребенку в утробе (toxoplasmosi , rubèola , herpes)

Нейросенсорная глухота может развиться у детей или взрослых в более позднем возрасте (Adquirit). Pot causar:

• Pèrdua relacionada amb l'edat de l'audiència
• Болезнь кровеносных сосудов
• Иммунное заболевание
• Infecció, com la meningitis , parotiditis , скарлатина и корь
• Травма уха или головы
• Громкие шумы или звуки, которые в течение длительного времени воздействуют на слух
• La malaltia de Meniere
• Tumor, такая как акустическая неврома
• L'ús d'alguns medicaments
• Ежедневная работа в обстановке с громкими звуками

В некоторых случаях причина неизвестна.

Чего ожидать при посещении врача при нейросенсорной глухоте

Целью лечения является улучшение слуха. Может быть полезным использовать:

• Audiòfons
• Телефонные усилители и другие вспомогательные устройства
• Системы безопасности и оповещения для дома
• Язык жестов (для людей с тяжелой потерей слуха)
• Изучение чтения по губам и использование визуальных подсказок для помощи в общении.

Некоторым людям с тяжелой потерей слуха может быть рекомендован кохлеарный имплант. Имплантат усиливает звуки, но не восстанавливает нормальный слух.

Использованная литература и источники

Arts HA, Adams ME. Pèrdua auditiva neurosensorial en adults. En: Flint PW, Francesc HW, Haughey BH, et al, Eds. Otorinolaringologia Cummings: Cirurgia de cap i coll. 7ª ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2021:cap 152.

Eggermont JJ. Tipus de pèrdua auditiva. En: Eggermont JJ, ed. Pèrdua De L'Audició. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017:cap 5.

Le Prell CG. Pèrdua auditiva induïda pel soroll. En: Flint PW, Francesc HW, Haughey BH, et al, Eds. Otorinolaringologia Cummings: Cirurgia de cap i coll. 7ª ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2021:cap 154.

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders website. Pèrdua auditiva induïda pel soroll. NIH Pub. No. 14-4233. www.nidcd.nih.gov/health/noise-induced-hearing-loss. Updated March 16, 2022. Accés a l'agost 9, 2022.

Shearer AE, Shibata SB, Smith RJH. Pèrdua auditiva genètica neurosensorial. En: Flint PW, Francesc HW, Haughey BH, et al, Eds. Otorinolaringologia Cummings: Cirurgia de cap i coll. 7ª ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2021:cap 150.