Нейромидин: instruccions per utilitzar el medicament, estructura, Contraindicacions

Material actiu: Ipidacrina
Quan ATH: N07AA
CCF: Inhibidor de la colinesterasa
ICD-10 codis (testimoni): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, (G) 70.2, M54.1, M79.2
Quan CSF: 02.11.02.01
Fabricant: OLAINFARM AS (Letònia)

Нейромидин: forma de dosificació, composició i embalatge

Píndoles blanc, rodó, Valium, bisellada.

Excipients: lactosa, Midó de patata, estearat de calci.

10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (3) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (4) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (5) – paquets de cartró.

Раствор для в/м и п/к введения en la forma d'un transparent, líquid incolor.

Excipients: àcid clorhídric, aigua d / i.

1 ml – ampolla de vidre (10) – paquets de cartró.

Раствор для в/м и п/к введения en la forma d'un transparent, líquid incolor.

Excipients: àcid clorhídric, aigua d / i.

1 ml – ampolla de vidre (5) – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.

Нейромидин: efecte farmacològic

Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, adrenalina, La serotonina, гистамина и окситоцина.

Нейромидин^® улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу; улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, inflamació, воздействия местных анестетиков, alguns antibiòtics, clorur de potassi; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память.

Нейромидин: farmacocinètica

Absorció

Després de la ingesta de la droga és ràpidament absorbit el tracte digestiu. C_màx els nivells plasmàtics assolits després 1 no.

После парентерального введения препарат быстро всасывается. C_màx els nivells plasmàtics assolits després 25-30 minuts després de l'administració.

Distribució

La unió a proteïnes plasmàtiques és 40-55%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества.

Metabolisme

Ипидакрин метаболизируется в печени.

Deducció

Informar les notícies, а также экстраренально (a través de la sang). Период полураспределения составляет 40 m. Экскреция почками происходит, principalment, путем канальцевой секреции и только 1/3 активного вещества выделяется путем клубочковой фильтрации. После парентерального введения 34.8% excretada en l'orina en forma inalterada.

Нейромидин: testimoni

• заболевания периферической нервной системы (inclòs. neuritis, polineuritis, polineuropatia, полирадикулопатии, miastènia, миастенический синдром различной этиологии);
• бульбарные параличи и парезы;
• восстановительный период органических поражений ЦНС, associat a trastorns del moviment;
• комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
• atonia intestinal.

Нейромидин: règim de dosificació

Дозы и длительность лечения Нейромидином^® определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Malalties del sistema nerviós perifèric, миастения и миастенический синдром

Внутрь препарат назначают по 10-20 mg (0.5-1 fitxa.) 1-3 vegades / dia. Парентерально препарат применяют в/м или п/к по 5-15 mg 1-2 vegades / dia.

El curs del tractament és de 1 a 2 Mesos. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 Mesos.

Предотвращение миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости

Кратковременно парентерально вводят 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% раствора Нейромидина^® Injectable, затем лечение продолжают таблетками – la dosi es pot augmentar a 20-40 mg (1-2 fitxa.) 5 temps / dia.

Лечение и профилактика атонии кишечника

Внутрь препарат назначают по 20 mg (1 fitxa.) 2-3 vegades / dia per 1-2 setmanes. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.

La dosi màxima diària – 200 mg.

При парентеральном введении начальная доза препарата составляет 10-15 mg / dia per 1-2 setmanes. La dosi del medicament es pot augmentar a 30 mg / dia.

Нейромидин: efecte secundari

Reaccions, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% – baveig, sudoració, batec del cor, nàusea, diarrea, icterícia, bradicàrdia, dolor epigàstric, усиленное выделение секрета бронхов, convulsions. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (inclòs. atropyn).

При применении препарата в высоких дозах: <10% – mareig, mal de cap, vòmits, debilitat generalitzada, somnolència, reaccions al·lèrgiques de la pell (picor, erupció). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (en 1-2 dia) прерывают прием препарата.

Нейромидин: Contraindicacions

• epilèpsia;
• вестибулярные расстройства;
• экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
• angina;
• vыrazhennaya bradicàrdia;
• asma bronquial;
• úlcera gàstrica o úlcera duodenal en la fase aguda;
• непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
• embaràs;
• lactància (alletament);
• infància;
• hipersensibilitat a la droga.

D' precaució применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, tirotoxicosis, malalties del sistema cardiovascular, а также у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Нейромидин: Embaràs i lactància

No utilitzeu aquest medicament durant l'embaràs i la lactància (alletament).

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

Нейромидин: Instruccions especials

Препарат не оказывает мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

Пациент должен информировать врача о приеме других лекарственных средств, появлении побочных эффектов во время лечения Нейромидином^®.

Utilització a Pediatria

Применение препарата в детском возрасте противопоказано.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, requereixen alta concentració i la velocitat de les reaccions psicomotores.

Нейромидин: sobredosi

При отравлении Нейромидином^® следует немедленно вызвать врача.

Els símptomes: disminució de la gana, broncoespasme, llagrimeig, sudoració, constricció pupil·lar, nistagme, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, vòmits, icterícia, bradicàrdia, violació de la conducció intracardiac, Arítmia, disminució de la pressió arterial, ansietat, alarma, excitació, una sensació de por, atàxia, convulsions, coma, trastorns de la parla, somnolència, debilitat generalitzada.

Tractament: rentat gàstric, использование м-холиноблокаторов (inclòs. atropyn, циклодол, metazin), teràpia simptomaticheskaya.

Нейромидин: interacció de fàrmacs

Нейромидин^® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, Depressors del SNC.

Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, при одновременном применении Нейромидина^® с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином^®.

Препарат можно применять в комбинации с церебролизином.

Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

Нейромидин^® ingestió (en forma de pastilles) ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, aminoglucòsids, clorur de potassi.

Нейромидин: condicions de dispensació de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Нейромидин: termes i condicions d'emmagatzematge

El medicament es presenta en forma de comprimits s'han de mantenir fora de l'abast dels nens, sec, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 3 any.

Препарат в форме раствора для в/м и п/к введения (список А) следует хранить в недоступном для детей, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 2 any.