Nadroparina calci
Quan ATH:
B01AB06
Característica.
1 ЕД надропарина кальция соответствует 0,41 IU anti-Xa.
Accions farmacològiques.
Antykoahulyantnoe.
Sol·licitud.
La trombosi venosa profunda, tromboembolisme embòlia pulmonar, La síndrome coronària aguda, La prevenció de la trombosi en pacients amb alt risc: i) ortopèdic, oncologia i cirurgia general, a) hemodiàlisi i hemofiltración en pacients amb insuficiència renal crònica.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, sagnia (inclòs. història, excepte coagulopatia de consum), encephalorrhagia (excepte embòlia sistèmica), endocarditis bacteriana aguda, pericarditis, agreujament de l'úlcera gàstrica i úlcera duodenal, Traumatisme del SNC, condició després de la punció espinal, radioteràpia, assaig de trombocitopènia amb l'agregació positiu in vitro en presència de la droga, ús de mitjans mecànics anticonceptius intrauterins, postpart.
S'apliquen restriccions.
La hipertensió arterial, hipotensió postural, desmai, coriorretinopatía, vasculitis, renal greu i insuficiència hepàtica, diabetis pronunciada.
Embaràs i lactància.
No recomanat.
Efectes secundaris.
La trombocitopènia, sagnia (GI, tracte urinari), hemorràgia (en els ovaris, cos de color groc, glàndules suprarenals amb el desenvolupament d'insuficiència suprarenal aguda), reaccions al·lèrgiques (febre, erupció, asma bronquial, nàusea, vòmits), hematoma i necrosi en el lloc de la injecció.
Cooperació.
Anticoagulants efecte de proximitat, antiagregantov, AINE, dextrà, tetraciclines. Glucósidos cardíacs, àcid etacrínic, antihistamínics debiliten l'activitat anticoagulant. Les tetraciclines millorar l'efecte del calci nadroparina. L'àcid nicotínic modifica l'efecte del calci nadroparina.
Sobredosi.
Els símptomes: sagnia.
Tractament: в/в введение антагониста — протамина сульфата (0,6 мл на каждый 0,1 мл надропарина кальция), teràpia simptomaticheskaya.
Dosificació i Administració.
S'injecta en el teixit subcutani de l'abdomen (l'agulla és perpendicular al plec cutani).
Amb el propòsit de tractament: 2 dues vegades al dia per a 10 dia, dosi 225 U/kg (100 UI / kg), corresponent: 45–55 кг — 0,4–0,5 мл; 55–70 кг — 0,5–0,6 мл; 70–80 кг — 0,6–0,7 мл; 80–100 кг — 0,8 ml; Més 100 kg- 0,9 ml.
Per a la prevenció de complicacions tromboembòliques en la pràctica quirúrgica: n / A 0,3 мл за 2–4 ч до начала операции и по 0,3 ml 1 un cop al dia en la subsegüent 7 dia; en cirurgia ortopèdica: 100 U/kg (41 UI / kg) per 12 h abans i 12 hores després de la cirurgia, далее — ежедневно в течение 3 dia, llavors — 150 U/kg (61 UI / kg) 10 dia. Si és necessari, la introducció es continua fins que la recuperació total de l'activitat motora del pacient.
Precaucions.
Cal abans del tractament, i després (La teràpia a llarg termini) 2 dues vegades a la setmana per dur a terme el recompte del nombre de plaquetes de la sang. El fàrmac s'ha d'interrompre amb l'aparició de necrosi de la pell en el lloc de la injecció. El risc de sagnat és més gran en la insuficiència renal i en les dones majors de 60 anys.
Cooperació
Substància activa | Descripció de la interacció |
El dextrà | FMR: sinergisme. Ho fa efecte i augmenta el risc de sagnat. |
Un àcid nicotínic | FMR. Es pot canviar l'efecte; ús conjunt requereix un seguiment continu dels paràmetres de coagulació sanguínia. |
Àcid etacrínic | FMR: antagonizm. Debilita efecte. |