MILDRONATE (Solució injectable)
Material actiu: Meldonium
Quan ATH: C01EB
CCF: Preparació, millora el metabolisme i l'energia d'alimentació dels teixits
ICD-10 codis (testimoni): F10.3, H34, H35.0, (H) UN 22,1, H36.0, (H) 44,8, I20, I21, I25.1, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Quan CSF: 01.12.11.05
Fabricant: GRINDEX AO (Letònia)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Solució injectable clar, incolor.
| 1 ml | 1 ampere. | |
| mildronate (propionat de trimetilgidraziniâ) | 100 mg | 500 mg |
Excipients: aigua d / i.
5 ml – ampolla (5) – plàstic envasos Valium (2) – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Preparació, millora el metabolisme. Mildronate és la gamma-butirobetaina anàleg estructural, substàncies, que és en cada cèl lula del cos humà.
En condicions d'alta càrrega Mildronate® Restaura l'equilibri entre el lliurament i la necessitat de cèl·lules l'oxigen, elimina l'acumulació de productes tòxics intercanvi en cèl·lules, protegint-los del dany; també proporciona efecte tonificant. Com a resultat de la seva utilització, el cos adquireix la capacitat de resistir i recuperar-se ràpidament reserves d'energia. Gràcies a aquestes propietats Mildronate® utilitzats per al tractament de diversos trastorns del sistema cardiovascular, subministrament de sang al cervell, així com per millorar el rendiment físic i mental.
Com a resultat concentracions inferiors de carnitina és sintetitzada dur gamma-butirobetain, amb propietats vazodilatiruûŝimi. De miocardi isquèmic agut Mildronate® alenteix la formació de zona necròtic, escurça el període de rehabilitació.
Insuficiència cardíaca drogues millora les malalties de les vies respiratòries, augmenta la tolerància a l'activitat física, redueix la freqüència dels atacs d'angina de pit.
Circulació arterial cerebral isquèmic agut i crònic, millora la circulació de la sang en la cerebral, promou la redistribució de sang a favor de l'argument išemizirovannogo.
Eficaç en vascular i patologia distrofičeskoj del ocular fundus.
La droga aborda els trastorns funcionals del sistema nerviós en pacients amb l'alcoholisme crònic, síndrome d'abstinència.
Farmacocinètica
Després la on/en la biodisponibilitat de la droga és 100%. Cmàx en el plasma sanguini s'aconsegueix immediatament després de la seva introducció.
Es metabolitza al cos en dues metabòlits principals, que els ronyons. T1/2 és 3-6 no.
Testimoni
— en el tractament de la CARDIOPATIA isquèmica (angina, infart de miocardi), insuficiència cardíaca crònica;
— en el tractament de l'agudes i crònics infraccions de circulació cerebral (accident cerebrovascular i la insuficiència vascular cerebral);
-reduir la capacitat de treball;
-Síndrome d'abstinència en l'alcoholisme crònic (en combinació amb un alcoholisme de teràpia particular);
-hemorràgia, sagnat de la retina de diferent etiologia;
-venoses retinals central de trombosi i les seves branques;
-retinopatia diabètica d'etiologia diferent (Diabètic, hipertensió).
Règim de dosificació
Pel que fa a la possibilitat del desenvolupament de l'efecte emocionant de la droga recomana ús del matí.
En malalties cardiovasculars com a part d'un medicament integrat nomenat dosi de 0.5-1 g/d/a (per 5-10 solució ml d'injecció amb una concentració en 500 mg/5 ml), multiplicitat d'aplicació 1-2 vegades / dia. Un curs de tractament – 4-6 setmanes.
En violació de la circulació cerebral en la fase aguda de la droga es prescriu en/sobre 500 mg 1 vegades / dia per 10 dia, després, aneu a la recepció de la droga dins (en la forma de dosi apropiada – per 0.5-1 g / dia). General curs de teràpia – 4-6 setmanes.
En distròfic malalties de la retina i la Patologia vascular Mildronate® Entrar parabulbarno per 0.5 solució ml d'injecció amb una concentració 500 mg/5 ml per 10 dia.
En càrregues físiques i mentals nomenar/en la 500 mg 1 temps / dia. Un curs de tractament – 10-14 dia. Si és necessari, repeteix a través de la teràpia 2-3 de la setmana.
En alcoholisme el medicament està prescrit en/a 500 mg 2 vegades / dia. Un curs de tractament 7-10 dia.
Efecte col·lateral
Sistema cardiovascular: rarament – taquicàrdia, canviar AD.
SNC: rarament – agitació psicomotora.
Des del sistema digestiu: rarament – símptomes dispèptics.
Reaccions al·lèrgiques: rarament – picor, vermellor, erupció, edema.
Contraindicacions
-augment de la pressió intracranial (inclòs. Si hi ha una violació del drenatge venós, tumors intracranials);
- Hipersensibilitat a la droga.
D' precaució aplicat a malalties del fetge i/o malaltia renal, especialment durant molt de temps.
Embaràs i lactància
Seguretat de Mildronata® Quan no s'ha demostrat l'embaràs. Per evitar possibles efectes adversos en el fetus de la droga no hauria de ser nomenat durant l'embaràs.
Desconegut, Si el medicament és secretada en la llet materna. Si heu d'utilitzar Mildronata® lactància lactància ha d'interrompre.
Precaucions
Ser caut drogues durant molt de temps en pacients amb malaltia hepàtica crònica i malaltia renal.
Molts anys d'experiència en el tractament del infart agut de miocardi i angina de pit inestable en la cardíaca frena espectacles, que Mildronate® no és un fàrmac de primera línia en la síndrome coronària aguda.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Informació sobre els efectes adversos de Mildronata® psicomotricitat velocitat no disponible.
Sobredosi
Sobredosi Mildronata® no divulgat, la droga és tòxic i no té efectes secundaris, perillosos per a la salut dels pacients.
Interaccions Amb La Drogues
Quan Mildronate® augmenta el fons de antianginalnah, alguns fàrmacs antihipertensius, glucòsids cardíacs.
Mildronate® es pot combinar amb mitjans antianginalnami, antikoagulyantami i antiagregantami, antiaritmicakimi mitjà, dioreticakimi mitjà, bronholitikami.
Juntament amb l'ús de productes® NITROGLICERINA, La nifedipina, alfa-bloquejadors, gipotenziveh fons i vasodilatadors perifèrics poden desenvolupar Modera taquicàrdia, hipotensió (Aneu amb compte quan aplicar aquesta combinació).
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens igual o superior a 25 ° C; No congeli. Durada – 4 any.
