Cresta metòpica en un nen i en un adult: Què és, causes, símptomes, diagnòstic, tractament, prevenció

Cresta metòpica

Cresta metòpica: Què és això?

Cresta metòpica – aquesta és una anomalia de fusió de teixits al front i al cap dels nadons. Aquesta rara malaltia congènita es caracteritza per la presència de plecs verticals de pell i ossos prominents al front..

S'ha de distingir la cresta metòpica de la sinostosi metòpica, que és una condició més greu.

Causes de la cresta metòpica

Una cresta metòpica generalment resulta d'una desalineació dels ossos del crani en el pla entre els ossos frontals.. Això pot ser causat per factors genètics o influències ambientals en el fetus.. Algunes de les possibles causes d'una cresta metòpica poden incloure:

1. mutacions genètiques: Algunes mutacions genètiques rares poden estar associades amb el desenvolupament de la cresta metòpica.
2. Intervenció quirúrgica: Les intervencions quirúrgiques primerenques al cap o a la cara del nadó poden interferir amb la fusió normal del crani i conduir al desenvolupament d'una cresta metòpica..
3. Impacte ambiental: Alguns factors ambientals, com ara condicions adverses de l'embaràs o exposició a fàrmacs en les primeres etapes del desenvolupament, pot afectar la formació del crani del nadó.

Símptomes de cresta metòpica

El símptoma principal d'una cresta metòpica és la presència de plecs verticals de pell al front i formacions òssies que sobresurten.. Els possibles símptomes d'una cresta metòpica poden incloure:

• Ossos que sobresurten o angulars al front;
• Plecs verticals de pell al front;
• Forma inusual del crani o de la cara;
• Pot Ser, interrupció del creixement o formació del crani i els ossos facials.

Quan veure un metge

Si el vostre nadó té signes d'una cresta metòpica, és important veure un metge per avaluar-lo i aconsellar-lo. Els casos següents poden requerir atenció mèdica immediata:

• Canvis ràpids i significatius en la mida o la forma de la carena;
• Dificultats per respirar, alimentació o altres problemes, associada a la cresta metòpica;
• L'aparició d'altres símptomes, com ara un desenvolupament deteriorat o un creixement pobre.

Preguntes, que el metge pot demanar

En contactar amb un metge amb una pinta metòpica, el metge pot fer-te algunes preguntes, per entendre millor la vostra condició i la història clínica del vostre nadó. Algunes de les possibles preguntes poden incloure:

1. Quan vas notar canvis al front del teu nadó??
2. Ha tingut antecedents d'anomalies congènites o malalties genètiques a la família?
3. Has tingut problemes amb l'embaràs o el part??
4. Si s'ha fet una cirurgia al cap o a la cara del nadó?
5. Quins altres símptomes té el teu nadó??

Respondre aquestes preguntes ajudarà el vostre metge a entendre millor la vostra condició i determinar el pla adequat per a un examen i tractament posteriors..

Diagnòstic de cresta metòpica

El diagnòstic d'una cresta metòpica comença amb l'examen d'un metge i la història clínica.. El metge pot recomanar algunes proves addicionals per confirmar el diagnòstic i avaluar l'extensió i l'impacte de la cresta metòpica.. Això pot ser:

1. Ecocardiograma: Aquest és un estudi radiogràfic especial, que pot ajudar a visualitzar l'estructura del cap i del crani.
2. TC (Connecticut) o imatges per ressonància magnètica (MRT): Aquestes modalitats d'imatge es poden utilitzar per examinar el crani amb més detall i avaluar l'estructura i els ossos de la cara..
3. Les proves genètiques: Si es sospita de factors genètics, un metge pot recomanar proves genètiques per avaluar mutacions o anomalies.

Tractament de cresta metòpica

El tractament d'una cresta metòpica depèn de la gravetat de la condició i de la situació individual del pacient.. El vostre metge pot recomanar els enfocaments següents:

1. Esperant i mirant: Quan, si la cresta metòpica no causa problemes i no afecta el desenvolupament del nadó, Es pot recomanar un enfocament expectant amb un seguiment regular.
2. Intervenció quirúrgica: En alguns casos, especialment amb problemes importants en el desenvolupament de la cara o les estructures òssies, pot ser necessària una cirurgia per corregir la cresta metòpica.

No cal tractament ni cirurgia per a una cresta metòpica, si aquesta és l'única anomalia del crani.

Tractament a casa

El tractament de la cresta metòpica no es pot fer a casa. Veure un metge i seguir les seves recomanacions és una part important del procés de tractament i cura de la salut d'un nen..

Prevenció de cresta metòpica

No hi ha mètodes per prevenir la cresta metòpica, ja que la majoria dels casos de cresta metòpica són accidentals i no es poden prevenir. Però, Pot ser que els següents consells siguin útils:

1. Estil de vida saludable: Cuida la teva salut durant l'embaràs, seguint les pautes d'alimentació saludable, activitat física regular i evitant els mals hàbits.
2. Visites periòdiques al metge: Les visites regulars al metge durant l'embaràs poden ajudar a detectar qualsevol anomalia del desenvolupament i garantir una atenció òptima per al nadó..
3. Seguiu les recomanacions del seu metge: Seguiu les recomanacions del vostre metge per a la gestió de l'embaràs, prendre vitamines i medicaments prescrits, i seguiu les instruccions per a un embaràs segur i saludable.

Recordar, que la consulta amb un metge és la font d'informació i consells més fiable per al vostre cas particular.

Fonts i referències

Suport de craniosinostosi i plagiocefàlia posicional (CAPPS) lloc web. La cresta metòpica / benigne o quirúrgica? www.cappskids.org/metopic-ridge/. Consultat gener 28, 2022.

Gerety PA, Taylor JA, Bartlett SP. Craniosinostosi no sindromica. En: Rodriguez ED, Elsee IS, Neligan PC, Eds. Cirurgia Plàstica: Volum 3: Craniofacial, Cirurgia de cap i coll i cirurgia plàstica pediàtrica. 4ª ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2018:cap 32.

Jha RT, Magge SN, Keating RF. Diagnòstic i opcions quirúrgiques per a la craniosinostosi. En: colze RG, Sekhar LN, Cuina ND, da Silva HB, Eds. Principis de Cirurgia Neurològica. 4ª ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2018:cap 9.

Kinsman SL, Johnston MV. Anomalies congènites del sistema nerviós central. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Xa SS, Tasker RC, Wilson KM, Eds. Nelson Llibre de text de pediatria. 21st ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2020:cap 609.