La lisozima

Quan ATH: D06BB07

Accions farmacològiques

La droga té bacteriolítica (bacteris que destrueixen) acció. Té la capacitat de destruir polisacàrids microbians shell. Inhibeix el creixement de Bacteris Gram-positives; és menys sensible als bacteris Gram-negatives. Juntament amb fàrmac antibacterià que té la capacitat d'estimular la reactivitat no específica, anti-inflamatòria i mucolític (aprimament) acció.

Farmacocinètica

L'enzim ataca les peptidoglicà (en particular, murein), inclòs en les parets cel·lulars dels bacteris (particularment gran en les seves parets cel·lulars dels bacteris Gram-positives – a 50-80%). Hidròlisi lisozima (1,4b)-enllaç glicosídic entre l'àcid N-acetilmurámico i N-acetilglucosamina. El peptidoglicà, ja que s'uneix al lloc actiu de l'enzim (en forma de butxaca), situat entre els seus dos dominis estructurals. Sorció Center és lisozima 6 butxaques (LA, B, C, D, ÉS, F), en la qual A, C i E només pot svyazyvatsya N-acetilglucosamina, а в B, D и F – com N-acetilglucosamina, i àcid N-acetilmurámico. Molècula de substrat al lloc actiu rep conformació, a prop de la conformació de l'estat de transició. D'acord amb el mecanisme de Phillips, lisozima s'uneix a hexasacárido, després es tradueix el circuit quart residu en una conformació twist-cadira. En aquest estat va destacar l'enllaç glucosídic entre el centres D i E es destrueix fàcilment. La lisozima és un inhibidor de la, en particular, трисахарид N-ацетилглюкозамина, vinculant centres catalíticament inactiva A, B i C i inhibeix la unió de substrat.

Residus d'àcid glutàmic (Glu35) i àcid aspàrtic (Asp52) són crítics per al funcionament de l'enzim, Asp52 i ionitzat, i no Glu35. Alguns autors creuen, Glu35 que actua com un donador de protons en el trencament del substrat enllaç glicosídic, destruint amb nosaltres, i Asp52 actua com un nucleòfil, la formació d'un intermedi - enzim glicósido. Llavors glicosil-enzim reacciona amb una molècula d'aigua, per la qual cosa l'enzim es torna al seu estat original i es forma el producte d'hidròlisi[3].

Altres autors creuen, que la reacció procedeix a través de la formació de karboksony ió, estabilitzat grup carboxil carregada de Asp52, després deixeu anar tant alcohol vryamya catalitzada per la base general de mecanisme de catàlisi carboxil sense càrrega Glu35

Testimoni

La lisozima s'utilitza en el tractament de sèptic crònica (associat amb la presència de bacteris en la sang) estats i processos purulents, cremades, congelació, conjuntivitis (inflamació de la membrana externa de l'ull), erosió corneal (defectes de la superfície transparent de l'ull), estomatitis aftosa (inflamació de la mucosa oral amb la formació dels seus defectes superficials) i altres malalties infeccioses. Preparació tòxic, No irrita el teixit i es pot utilitzar en mala tolerabilitat altres antibacterians.

Règim de dosificació

Aplicar tòpicament, de vegades per via intramuscular. Abans d'aplicar el dissolt contingut en la lisozima viària 2-3 ml de solució de clorur de sodi isotònica o 0,25% Novocaína.

Utilitzat localment en la pràctica oftalmològica 0,25% solució en la forma d'instal·lacions (instil·lació) 3-4 dues vegades al dia per a 3-7 dia. En el tractament de les malalties pulmonars cròniques no específiques en la pràctica ENT (el tractament de malalties de l'oïda, nas i la gola) utilitzant aerosols 0,05% solució per 2-10 ml per sessió; un curs de tractament – 5-14 dia.

Per al tractament de cremades, congelació i supurants ferides imposen drap, humitejada 0,05% solució.

De l'administració intramuscular en 150 mg 2-3 dues vegades al dia durant almenys 7 dia. Si cal, continueu amb la introducció de 1 Mesos.

Efectes secundaris

El medicament és generalment ben tolerat. Amb l'administració intramuscular perllongada (infeccions cròniques) ha de supervisar la coagulació sanguínia.