Línia simia, plec palmar transversal únic: Què és, causes, símptomes, diagnòstic, tractament, prevenció

Plec palmar únic; Plec palmar transversal; Plec palmar; Plec simià

Línia simia, també conegut com a plec palmar transversal únic, és un signe anatòmic de la mà, en què la línia de la vida i la línia del cap es combinen i formen una línia horitzontal.

El terme antic "plec de mico" ja no s'utilitza., perquè tendeix a ser negatiu.

Aquest fenomen pot estar associat a determinades condicions mèdiques i pot atraure l'atenció de metges i pacients..

Què és una línia simia?

Línia simia – aquesta és una anomalia de les línies del palmell, en què la línia de la vida i la línia del cap es combinen i formen una línia horitzontal. Normalment hi ha tres línies principals al palmell d'una persona.: línia del cor, línia de capçalera i línia de vida. Tanmateix, la línia simia pot provocar l'absència o la combinació de les línies del cap i de la vida en una sola..

Causes de la línia simia

Tenir un sol plec palmar sovint és normal. Tanmateix, també es pot associar a diverses condicions, afectant el desenvolupament físic i mental d'una persona, Incloent:

• Síndrome de Down
• Síndrome Aarskoga
• síndrome de Cohen
• síndrome alcohòlica fetal
• Trysomyya 13
• Síndrome de rubèola
• Síndrome de Vedella
• Síndrome de Klinefelter
• Pseudohipoparatiroïdisme
• síndrome del gat plorant

Símptomes de la línia simia

El símptoma principal de la línia simia és la unió de la línia de la vida i la línia del cap en una línia horitzontal al palmell de la mà.. Altres símptomes poden incloure:

• Manca de separació entre la vida i les línies del cap.
• Augment de la línia horitzontal al palmell.
• Possibles anomalies en el desenvolupament dels dits i altres parts de la mà.

Quan veure un metge

Si vostè o el seu fill té una línia simia o altres anomalies al palmell de la mà, hauria de veure un metge, sobretot genètica o pediatre. El metge realitzarà l'examen necessari i donarà recomanacions sobre els passos posteriors..

Preguntes, que el metge pot demanar

Un nadó amb un sol plec palmar pot tenir altres símptomes i signes., que defineixen col·lectivament una síndrome o condició determinada. El diagnòstic d'aquesta malaltia es basa en els antecedents familiars, història clínica i examen mèdic complet.

El vostre proveïdor d'atenció mèdica pot fer preguntes com ara, com:

• Tenir antecedents familiars de síndrome de Down o un altre trastorn, associada a un sol plec palmar?
• Algú més de la família té un plec palmar solitari sense cap altre símptoma??
• La mare va beure alcohol durant l'embaràs??
• Quins altres símptomes hi ha?

A partir de les respostes a aquestes preguntes, La història clínica i els resultats de l'examen físic poden requerir més proves.

Diagnòstic de la línia simia

El diagnòstic del llinatge simic pot incloure una anàlisi de l'anatomia de la mà i una avaluació de les línies del palmell.. Es poden requerir proves genètiques addicionals per determinar possibles trastorns.

Tractament de la línia simia

Línia simia, normalment, és un signe anatòmic i no requereix tractament. Però, si l'anomalia està associada a altres afeccions mèdiques, el metge pot prescriure el tractament adequat.

Tractament a casa

El tractament domiciliari no és necessari per a la línia Simian, ja que aquest és un signe anatòmic i no està associat a l'estil de vida del pacient.

Profilaxi de la línia simia

Atès que el llinatge simi sol estar associat a factors genètics i embrionaris, no hi ha profilaxi específica. No obstant això, un estil de vida saludable i una gestió de l'embaràs tal com recomana un metge poden ajudar a minimitzar el risc d'anomalies..

En conclusió, línia simia – és un signe anatòmic de la mà, que pot estar associada a diverses condicions mèdiques. Si observeu aquesta anomalia, es recomana consultar un metge per al diagnòstic i consulta.

Fonts i referències

Jones KL, Jones MC, de Campo M. Patrons de malformació reconeixibles. En: Jones KL, Jones MC, de Campo M, Eds. Patrons reconeixibles de malformació humana de Smith. 8ª ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2022:cap 1.

Knoll J, Forsyth R, Pryor S. Genètica: metabolisme i dismorfologia. En: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, Eds. El manual de Harriet Lane. 22nd ed.. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2021:cap 13.

Slavotinek AM. Dismorfologia. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Xa SS, Tasker RC, Wilson KM, Eds. Nelson Llibre de text de pediatria. 21st ed. Filadèlfia, AF: Elsevier; 2020:cap 128.