LEVOLET P (Píndoles, Cinema-revestit)

Material actiu: Levofloxacina
Quan ATH: J01MA12
CCF: Fàrmac antibacterià fluoroquinolones
Quan CSF: 06.17.02.01
Fabricant: DR. REDDY`S LABORATORIS LTD. (Índia)

FORMA DE DOSIFICACIÓ, COMPOSICIÓ I ENVASAT

Píndoles, Cinema-revestit blanc o gairebé blanc, forma kapsulovidnoy, lenticular, En relleu “RDY” en un costat i “279” – un altre.

[Anell] cel·lulosa microcristal·lina (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), midó de blat de moro, diòxid de silici col·loïdal, krospovydon, gipromelloza (15 cps), estearat de magnesi.

La composició de la closca: colorant Opadry White OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Diòxid de titani, Macrogol 400).

10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.

Píndoles, Cinema-revestit blanc o gairebé blanc, forma kapsulovidnoy, lenticular, En relleu “RDY” en un costat i “280” – un altre.

[Anell] cel·lulosa microcristal·lina (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), midó de blat de moro, diòxid de silici col·loïdal, krospovydon, gipromelloza (15 cps), estearat de magnesi.

La composició de la closca: colorant Opadry White OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Diòxid de titani, Macrogol 400).

10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.

DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES

Accions farmacològiques

Ftorxinolon, antimicrobià és una acció bactericida d'ampli espectre. Blocs d'ADN girasa (topoisomerasa II) i topoisomerasa IV, reticulació viola superenrotllament i d'ADN es trenca, Inhibeix la síntesi d'ADN, Es provoca profundes alteracions morfològiques en el citoplasma, la paret cel·lular i les membranes. Eficaç contra Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Grup d'estreptococs viridans, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogens, Enterobacter aglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Influеnzае Haemophilus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionel·la pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Anitratus Acinetobacter, Acinetobacter baumannii, Calcoaceticus Acinetobacter, Bordetella pertussis, Citrobacter diferent, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providència rettgeri, Providcncia stuartii, Marciment de Serratia, Clostridium perfringens.

Farmacocinètica

Si la ingestió és absorbit des del tracte gastrointestinal ràpida i gairebé completament. La ingesta d'aliments té poc efecte sobre la taxa i la integritat de l'absorció. La biodisponibilitat és 99%. C_màx aconseguit a través de 1-2 hora i en la recepció 250 mg 500 mg de 2.8 i 5.2 ug / ml, respectivament. Unió a proteïnes plasmàtiques – 30-40%. Bé en els òrgans i teixits: pulmons, mucosa bronquial, esput, òrgans del sistema urogenital, leucòcits polimorfonuclears, macròfags alyveolyarnыe. En el fetge, una petita part s'oxida i / o desacetilado. L'aclariment renal és 70% aclariment total.

T_1/2 – 6-8 no. Elimina del cos principalment pels ronyons per filtració glomerular i secreció tubular. Menys 5% Levofloxacino s'excreta en forma de metabòlits. Sense canvis en l'orina dins 24 h sortida 70% i per 48 no – 87%; a la bobina 72 h detectat 4% una dosi oral. Després de la sobre / a Infusion 500 mg per 60 мин C_màx – 6.2 ug / ml. L'encesa / a administració única i repetida de l'aparent V_d després de l'administració de la mateixa dosi de 89-112 l, C_màx – 6.2 ug / ml, T_1/2 – 6.4 no.

Testimoni

Infeccions del tracte respiratori inferior (bronquitis crònica, pneumònia), ENT (sinusitis, otitis mitjana), tracte urinari i ronyó (inclòs. pielonefritis aguda), genital (inclòs. clamidiosis urogenital), pell i teixits tous (ateroma aferrissada, abscés, bull).

Règim de dosificació

Dins, abans d'un menjar o entre àpats, sense mastegar, beure molt líquid. B /, a poc a poc. En sinusal – dins, per 500 mg 1 temps / dia; una exacerbació de la bronquitis crònica – per 250-500 mg 1 temps / dia. Quan la pneumònia – dins, per 250-500 mg 1-2 vegades / dia (500-1000 mg / dia); JO / – per 500 mg 1-2 vegades / dia. Amb les infeccions del tracte urinari – dins, 250 mg 1 vegades / dia, o en / a la mateixa dosi. Amb les infeccions de la pell i teixits tous – per 250-500 mg per via oral 1-2 vegades / dia, o en / in, per 500 mg 2 vegades / dia. Després de la sobre / en uns pocs dies, una transició a la ingestió de la mateixa dosi.

Quan dosi malaltia renal redueix d'acord amb el grau de disfunció: amb CC = 20-50 ml / min – per 125-250 mg 1-2 vegades / dia, amb CC = 10-19 ml / min – 125 mg 1 una vegada cada 12-48 no, en CC<10 ml / min – 125 mg després 24 o 48 no. Durada del tractament – 7-10 (a 14) dia.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: nàusea, vòmits, diarrea, anorèxia, dolor abdominal, enterocolitis pseudomembranosa, augment de l'activitat “Hepàtic” transaminases, giperʙiliruʙinemija, hepatitis, disbiosis.

Sistema cardiovascular: disminució de la pressió arterial, col·lapse vascular, taquicàrdia.

Metabolisme: gipoglikemiâ (augment de la gana, Transpiració, tremolor).

Des del sistema nerviós central i perifèric: mal de cap, mareig, debilitat, somnolència, insomni, parestèsia, ansietat, por, al·lucinacions, confusió, depressió, trastorns del moviment, convulsions.

A partir dels sentits: discapacitat visual, audició, olfactiu, gustatives i sensibilitat tàctil.

A la part del sistema múscul-esquelètic: artràlgia, miàlgia, ruptura del tendó, debilitat muscular, Tendinitis.

Des del sistema urinari: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.

Des del sistema hematopoètic: eozinofilija, anèmia gemoliticheskaya, leucopènia, neutropènia, agranulocitosi, trombocitopènia, pancitopènia, gemorragii.

Reaccions dermatològiques: fotosensibilitat, picor, inflor de la pell i membranes mucoses, eritema exudativo maligna (Síndrome de Stevens-Johnson), necròlisi epidèrmica tòxica (Síndrome de Lyell).

Reaccions al·lèrgiques: urticària, broncoespasme, asfíxia, xoc anafilàctic, pneumonitis per hipersensibilitat, vasculitis.

Un altre: agreujament de porfíria, raʙdomioliz, febre persistent, desenvolupament de superinfecció.

Contraindicacions

Hipersensibilitat, epilèpsia, tendons derrota a quinolones de tractament anteriors, embaràs, lactància, la infància i l'adolescència fins 18 anys.

Embaràs i lactància

Levofloxacino està contraindicat durant l'embaràs i la lactància (alletament).

Precaucions

Amb un ús acurat de levofloxacino en pacients ancians (una alta probabilitat de tenir una disminució concomitant de la funció renal).

Després de la normalització de la temperatura, es recomana continuar el tractament durant almenys 48-78 no. Durada / en infusió 500 mg (100 ml solució infuzioinogo) ha de ser almenys 60 m. Durant el tractament d'evitar la llum solar i la radiació UV artificial per evitar danys a la pell (fotosensibilitat). Si els signes de levofloxacino tendinitis cancel·len immediatament. S'apreciarà, En els pacients amb història de dany cerebral (carrera, lesió greu) poden desenvolupar convulsions, en glyukozo insuficiència 6-fosfatdegidpogenazy – el risc d'hemòlisi.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

En el període de tractament han d'abstenir d'activitats Activitats potencialment perillosos, requereixen alta concentració i la velocitat de les reaccions psicomotores.

Interaccions Amb La Drogues

Levofloxacina augmenta T_1/2 ciclosporina.

Efecte de levofloxacino redueix preparacions, suprimir la motilitat intestinal, sucralfat, magnesi- i l'alumini que contenen antiàcid i una sal de ferro (necessitava un descans entre la recepció d'almenys 2 no).

Amb l'ús simultani d'AINEs, Augments de teofil·lina convulsiva, GCS – augmentar el risc de ruptura del tendó.

La cimetidina i les drogues, secreció tubular bloc, l'eliminació lenta de levofloxacina.

Levofloxacino solució per a / t administració és compatible amb 0.9% solució de clorur de sodi, 5% dextrosa, 2.5% Dextrosa de Ringer, solucions combinades per a la nutrició parenteral (aminoàcids, carbohidrats, electròlits).

Levofloxacino solució per a / t administració no s'ha de barrejar amb heparina i solucions, tenir una reacció alcalina.