Levamisol

Quan ATH:
P02CE01

Característica.

El clorhidrat de levamisol és una pols cristal·lina blanca o rosa pàl·lida gairebé sense olor., totalment soluble en aigua; estable en solucions àcides i pateix hidròlisi en solucions alcalines i neutres. Pes molecular 240,75.

Accions farmacològiques.
Vermífug, immunomodulador.

Sol·licitud.

Askaridoz, anquilostomia, necatoriasis, strongiloidoz, tricostrongiloïdosi, tryhotsefalez, эnterobyoz, toxoplasmosi.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat; agranulocitosi, induïda per fàrmacs (inclòs. història).

S'apliquen restriccions.

Insuficiència hepàtica i / o renal, inhibició de l'hematopoesi de la medul·la òssia, insuficiència cerebrovascular, fase aguda de la leucèmia.

Embaràs i lactància.

No es recomana l'ús durant l'embaràs i la lactància (estudis adequats i ben controlats en humans no han celebrat). Es va revelar l'efecte embriotòxic del levamisol a dosis orals 160 mg / kg (en rates) i 180 mg / kg (en conills). Desconegut, El levamisol s'excreta a la llet materna humana?, tanmateix, s'excreta a la llet de vaca.

Efectes secundaris.

Des del tracte digestiu: nàusea, vòmits, diarrea, dolor abdominal, pancreatitis, ulceració de les membranes mucoses de la boca.

Des del sistema nerviós i els òrgans sensorials: mal de cap, parestèsia, neuropatia perifèrica, al·lucinacions olfactives (canvi en les olors), convulsions generalitzades, síndrome semblant a l'encefalitis (associat a la desmielinització de les fibres nervioses), trastorn de la parla, letargia, fatigabilitat, tremolor, alteració del son, confusió, atàxia, canvi en el gust.

Sistema cardio-vascular i la sang (hematopoesi, hemostàsia): leucopènia, agranulocitosi, de vegades fatal (cm. Precaucions).

Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània, dermatitis exfoliativa.

Un altre: malaltia renal, giperkreatinemiя, un increment en l'activitat d'ALP, sagnat uterí, periorbitalny inflor.

Cooperació.

El levamisol és incompatible amb compostos lipòfils (per exemple, tetraclorur de carboni, tetracloroetilè, cloroform, èter), tk. la seva toxicitat pot augmentar, amb alcohol (compartint una síndrome desenvolupa antabuspodobny) i LS, provocant leucopènia. Millora els efectes de la fenitoïna i els anticoagulants indirectes (El seguiment de la PT és necessari amb un possible ajust de la dosi d'anticoagulants). Quan s'utilitza simultàniament amb fàrmacs mielotòxics, augmenta l'hematotoxicitat.

Sobredosi.

Defuncions comunicades: en un nen de 3 anys - a una dosi 15 mg/kg i adults - a una dosi 32 mg / kg.

Tractament: rentat gàstric (si ha passat una mica de temps després de prendre-la), tractament simptomàtic i de suport.

Dosificació i Administració.

Dins. Helminthiasis: només, adults — 150 mg, nens d'1 a 6 anys - 25-50 mg, 7–14 anys – 50–125 mg (generalment basat en 2,5 mg / kg de pes corporal), si cal, repetiu el curs després d'1-2 setmanes. Toxoplasmosi: 150 mg 1 un cop al dia durant 3 dies (2–3 cursos amb pauses 1 Sol).

Precaucions.

Abans d'iniciar el tractament, cal realitzar una anàlisi clínica i bioquímica de la sang perifèrica.

L'ús de levamisol de vegades ha provocat el desenvolupament d'agranulocitosi (en alguns casos fatal), que sovint s'acompanyava d'una síndrome semblant a la grip, inclòs. febre, calfreds, dolor ossi. En aquest sentit, com a mínim és necessari 1 de vegades una 3 realitzar una anàlisi de sang clínica detallada setmanalment. No obstant això, un petit nombre de pacients amb agranulocitosi són asimptomàtics. La síndrome semblant a la grip pot ocórrer en absència d'agranulocitosi.

Durant i després de prendre el medicament per 24 h no pots beure begudes alcohòliques.