LEFLOBACT
Material actiu: Levofloxacina
Quan ATH: J01MA12
CCF: Fàrmac antibacterià fluoroquinolones
ICD-10 codis (testimoni): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Quan CSF: 06.17.02.01
Fabricant: Síntesi de (Rússia)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Píndoles, Cinema-revestit color groc, rodó, lenticular.
| 1 llengüeta. | |
| levofloxacino (en forma de hemihidrato) | 250 mg |
Excipients: estearat de calci, midó 1500, Midó de patata, krospovydon (Kollidon CL-M), povidona (polivinilpirrolidona), lactosa (lactosa), talc, cel·lulosa microcristal·lina.
La composició de la closca: gipromelloza (hidroxipropilmetilcelulosa), Macrogol (polietilenglicol 4000), Diòxid de titani, tropeolina 0.
5 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
5 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
7 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
7 Ordinador personal. – pots de plàstic (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – pots de plàstic (1) – paquets de cartró.
Píndoles, Cinema-revestit color groc, Oval.
| 1 llengüeta. | |
| levofloxacino (en forma de hemihidrato) | 500 mg |
Excipients: estearat de calci, midó 1500, Midó de patata, krospovydon (Kollidon CL-M), povidona (polivinilpirrolidona), lactosa (lactosa), talc, cel·lulosa microcristal·lina.
La composició de la closca: gipromelloza (hidroxipropilmetilcelulosa), Macrogol (polietilenglicol 4000), Diòxid de titani, tropeolina 0.
5 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
5 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
7 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
7 Ordinador personal. – pots de plàstic (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – pots de plàstic (1) – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Fàrmac antibacterià fluoroquinolones, agent bactericida d'ampli espectre.
Levofloxacina – isòmer levogir de l'ofloxacina. La levofloxacina bloqueja els enzims ADN girasa (topoisomerasa II) i topoisomerasa IV, reticulació viola superenrotllament i d'ADN es trenca, Es provoca profundes alteracions morfològiques en el citoplasma, paret cel·lular i membrana dels bacteris.
La levofloxacina és activa contra la majoria de les soques de microorganismes tant en condicions in vitro, i in vivo.
Levofloxacina actiu contra microorganismes aeròbics gram-positius: Staphylococcus spp. (coagulasa-negatiu, Soques sensibles a la meticil·lina/moderadament sensibles a la meticil·lina), Staphylococcus aureus(Sensibles a la meticilina soques), Staphylococcus epidermidis (Sensibles a la meticilina soques); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Soques sensibles a la penicil·lina / moderadament sensibles a la penicil·lina / resistents a la penicil·lina), Streptococcus spp. (Grup C, (G)), Streptococcus viridans (Soques sensibles a la penicil·lina i resistents a la penicil·lina), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; microorganismes aeròbics gramnegatius: Acinetobacter spp., Anitratus Acinetobacter, Acinetobacter baumannii, Calcoaceticus Acinetobacter, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter diferent, Eikenella corroden, L'Enterobacter spp. (inclòs. Enterobacter aerogens, Enterobacter aglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (Soques sensibles a l'ampicil·lina/resistents a l'ampicil·lina), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclòs. ceps, produciruûŝie penicillinazu), Meningitis de Neisseria, Pasteurella spp. (inclòs. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.. (inclòs. Providència rettgeri, La providència del tutor), Pseudomonas spp. (inclòs. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Marciment de Serratia; anaerobis: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spr., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; altres microorganismes: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionel·la spp. (inclòs. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (inclòs. Mycobacterium leprae, Tuberculosi micobacteriana), La immunofluorescència, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Farmacocinètica
Absorció
Quan es pren per via oral, el fàrmac s'absorbeix ràpidament i gairebé completament del tracte gastrointestinal.. La ingesta d'aliments té poc efecte sobre la velocitat i la totalitat de l'absorció. Biodisponibilitat – 99%. Tmàx és 1-2 no. A la recepció 250 mg 500 mg Cmàx és 2.8 i 5.2 ug / ml, respectivament.
Distribució
Unió a proteïnes plasmàtiques és 30-40%. Bé en els òrgans i teixits: pulmons, mucosa bronquial, esput, òrgans del sistema urogenital (en t. no. en la pròstata), teixit ossi, líquid cefaloraquidi, leucòcits polimorfonuclears, macròfags alyveolyarnыe.
Metabolisme
En el fetge, una petita part s'oxida i / o desacetilado.
Deducció
S'excreta sense canvis del cos, principalment a l'orina. (per filtració glomerular i secreció tubular). L'aclariment renal és 70% aclariment total. T1/2 és 6-8 no. Menys 5% La levofloxacina s'excreta com a metabòlits. Després de l'administració oral sense canvis a través dels ronyons per 24 h sortida 70% i per 48 no – 87% de la dosi; a les femtes durant 72 h detectat 4%.
Testimoni
Malalties infeccioses-inflamatoris, causada per microorganismes sensibles a la levofloxacina:
- vies respiratòries inferiors (inclòs. bronquitis crònica, pneumònia);
— ЛОР-органов (inclòs. sinusitis, otitis mitjana);
— мочеполовых органов (inclòs. pielonefritis aguda, prostatitis, clamidiosis urogenital);
- Pell i teixits tous (inclòs. ateroma aferrissada, abscés, bull);
В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Règim de dosificació
Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, sense mastegar, beure molt líquid (de 0.5 a 1 tassa).
En exacerbació de la bronquitis crònica nomenar 250-500 mg 1 vegades / dia per 7-10 dia.
En внебольничной пневмонии nomenar 500 mg 1-2 vegades / dia per 7-14 dia.
En Sinus nomenar 500 mg 1 vegades / dia per 10-14 dia.
En неосложненных инфекциях мочевыводящих путей nomenar 250 mg 1 vegades / dia per 3 dia.
En осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) – per 250 mg 1 vegades / dia per 7-10 dia.
En prostatitis nomenar 500 mg 1 vegades / dia per 28 dia.
En infeccions de pell i teixits tous nomenar 250-500 mg 1-2 vegades / dia per 7-14 dia.
A составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза nomenar 500 mg 1-2 vegades / dia (500-1000 mg / dia) a 3 Mesos.
Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.
| CC | Дозы для приема внутрь | |
| 500 мг/24 ч | 500 мг/12 ч | |
| 50-20 ml / min | первая доза 500 mg després 250 мг/24 ч | первая доза 500 mg després 250 мг/12 ч |
Возможно назначение Лефлобакта® в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение левофлоксацина раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: nàusea, vòmits, diarrea (inclòs. с кровью), indigestió, disminució de la gana, dolor abdominal, enterocolitis pseudomembranosa, augment de les transaminases hepàtiques, giperʙiliruʙinemija, hepatitis, disbiosis.
Sistema cardiovascular: disminució de la pressió arterial, col·lapse vascular, taquicàrdia, Prolongació de l'interval QT.
Metabolisme: gipoglikemiâ (inclòs. augment de la gana, augment de la transpiració, tremolor).
Des del sistema nerviós central i perifèric: mal de cap, mareig, debilitat, somnolència, insomni, tremolor, ansietat, parestèsia, por, al·lucinacions, confusió, depressió, trastorns del moviment, convulsions (en pacients predisposats).
A partir dels sentits: discapacitat visual, audició, olfactiu, gustatives i sensibilitat tàctil.
A la part del sistema múscul-esquelètic: artràlgia, debilitat muscular, miàlgia, ruptura del tendó, Tendinitis, raʙdomioliz.
Des del sistema urinari: giperkreatininemiя, nefritis intersticial, fallada renal aguda.
Des del sistema hematopoètic: eozinofilija, anèmia gemoliticheskaya, leucopènia, neutropènia, agranulocitosi, trombocitopènia, pancitopènia, gemorragii.
Reaccions al·lèrgiques: зуд и гиперемия кожи, inflor de la pell i membranes mucoses, urticària, eritema exudativo maligna (Síndrome de Stevens-Johnson), necròlisi epidèrmica tòxica (Síndrome de Lyell), broncoespasme, asfíxia, xoc anafilàctic, pneumonitis per hipersensibilitat, vasculitis.
Un altre: astènia, agreujament de porfíria, fotosensibilitat, febre persistent, desenvolupament de superinfecció.
Contraindicacions
- Epilèpsia;
— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
— нарушение функции почек при КК<20 ml / min, при необходимости гемодиализа;
- Embaràs;
- Lactància;
- Infància i adolescència fins 18 anys;
- Hipersensibilitat a la droga.
D' precaució следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, en pacients d'edat avançada (una alta probabilitat de tenir una disminució concomitant de la funció renal).
Embaràs i lactància
No utilitzeu aquest medicament durant l'embaràs i la lactància.
Precaucions
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 no.
Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (fotosensibilitat).
При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.
У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (inclòs. carrera, lesió greu) poden desenvolupar convulsions; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, requereixen alta concentració i la velocitat de les reaccions psicomotores.
Sobredosi
Els símptomes: nàusea, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, Prolongació de l'interval QT, confusió, mareig, convulsions.
Tractament: simptomàtic, rentat gàstric, nyeeffyektivyen diàlisi. No hi ha antídot específic.
Interaccions Amb La Drogues
При одновременном применении с Лефлобактом® увеличивается T1/2 ciclosporina.
Drogues, suprimir la motilitat intestinal, sucralfat, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта® (necessitava un descans entre la recepció d'almenys 2 no).
При одновременном применении Лефлобакта® с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.
При одновременном применении Лефлобакта® с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.
При одновременном применении Лефлобакта® с циметидином и лекарственными средствами, secreció tubular bloc, замедляется выведение левофлоксацина.
При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
Llista B. El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens, sec, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 2 any.
