Material actiu: гидролизат плаценты человека
Quan ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 codis (testimoni): K70, K73
Quan CSF: 11.16
Fabricant: Клиника РАНА ООО (Rússia)
Solució injectable в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, amb una olor característica.
| 1 ampere. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 mg |
Excipients: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Данные по фармакокинетике не предоставлены.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml / dia (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 temps (a 6 ml)/d.
В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ampolles), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 no. Инъекции проводят ежедневно. El curs de tractament- 2-3 de la setmana.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% pacients.
Клинически значимые нежелательные реакции: reaccions al·lèrgiques (inclòs. xoc anafilàctic).
Другие нежелательные явления: dolor en el lloc de la injecció (2.56%), vermellor (0.37%), picor a la pell (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), ginecomàstia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- L'edat dels nens (no hi ha experiència clínica amb);
- Hipersensibilitat a la droga.
D' precaució следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, en l'ancià.
A estudis experimentals не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Однако учитывая, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Utilització a Pediatria
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) no realitzada.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Interacció Farmacèutica
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
El fàrmac ha de ser emmagatzemat en la foscor, fora de l'abast dels nens a una temperatura de 18° c a 25° c. Vida útil - 3 any.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More