Humulin M3

Material actiu: insulina humana
Quan ATH: A10AD01
CCF: Инсулин человеческиий средней продолжительности действия с быстрым началом действия
Quan CSF: 15.01.01.03
Fabricant: ELI LILLY VOSTOK S.A.. (Suïssa)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Суспензия для п/к введения blanc, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; осадок легко ресуспендируется при осторожном встряхивании.

Excipients: cresol, glicerol (glicerol), fenol, протамина сульфат, hidrogen fosfat de sodi, Цинка оксид, aigua d / i, àcid clorhídric (solució 10%) i hidròxid / o sodi, (solució 10%) per produir el nivell de pH desitjat.

3 ml – cartutxos (5) – ampolles (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

ДНК-рекомбинантный инсулин человека средней продолжительности действия. Представляет собой двухфазную суспензию (30% Хумулина Регуляр и 70% Хумулина НПХ).
El principal efecte de la droga és la regulació del metabolisme de la glucosa. A més, té efecte anabòlic. El múscul i altres teixits (excepte el cervell) La insulina causa glucosa i aminoàcids transport intracel·lular ràpida, accelera el anabolisme proteic. La insulina promou la conversió de glucosa en glucogen en el fetge, inhibeix la gluconeogènesi, i promou la conversió de l'excés de glucosa en greix.

Testimoni

– сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;
– впервые выявленный сахарный диабет;
– беременность при сахарном диабете типа 2 (dependent d'insulina).

Règim de dosificació

Дозу определяют индивидуально в зависимости от уровня гликемии.
El fàrmac s'ha d'injectar s / c, possible m introducció /. В/в введение Хумулина М3 противопоказано!
П/к препарат вводят в область предплечья, malucs, natges o l'abdomen. El lloc de la injecció ha de ser alternat pel, al mateix lloc utilitzat per no més d'aproximadament 1 vegades / mes.
Quan s / a una necessitat de cautela, per no caure en un got sanguini. Després de la injecció no ha de fer massatges al lloc de la injecció. Els pacients han de ser entrenats en l'ús correcte dels dispositius d'administració d'insulina.

Regles de preparació i administració

Картриджи и флаконы Хумулина М3 перед использованием следует прокатать между ладонями 10 раз и покачать, переворачивая на 180° также 10 раз для ресуспендирования инсулина до состояния, пока он не приобретет вид однородной мутной жидкости или молока. Не следует энергично встряхивать, tk. это может привести к появлению пены, которая может помешать правильному набору дозы.
Cartutxos i vials han de ser acuradament revisats. Не следует использовать инсулин, если в нем после перемешивания имеются хлопья, Si a la part inferior o les parets de l'ampolla s'enganxen partícules sòlides blanques, creant un efecte de gebre.
El dispositiu no permet cartutxos per barrejar el seu contingut amb una altra insulina directament en el cartutx. Els cartutxos no estan dissenyats per a ser omplerts.
El contingut del vial s'han de preparar en una xeringa d'insulina, concentracions corresponents d'insulina, i entrar en la dosi correcta d'insulina d'acord amb les instruccions del metge.
En utilitzar les instruccions del fabricant del cartutx ha de ser seguit respecte d'omplir el cartutx i l'agulla de muntatge. La medicació que s'administra d'acord amb les instruccions del fabricant de la ploma.
Ús de la tapa de l'agulla externa, immediatament després de l'administració i descargolar l'agulla de forma segura destruir-. Retirada de l'agulla immediatament després de la injecció garanteix l'esterilitat, evita les fuites, l'entrada d'aire i, possiblement, l'obstrucció de l'agulla. Després, es col·loca un límit en el mànec.
Les agulles no han de reutilitzar. L'agulla i la ploma no ha de ser utilitzada per altres persones. Cartutxos i vials utilitzat fins, fins que estiguin buits, després de la qual cosa han de ser rebutjats.

Efecte col·lateral

Efecte col·lateral, associat amb l'acció principal de la droga: gipoglikemiâ.
La hipoglucèmia greu pot portar a la inconsciència i (en casos excepcionals) mort.
Reaccions al·lèrgiques: possible reacció al·lèrgica local – hiperèmia, inflor o picor en el lloc de la injecció (normalment parada per un període de diversos dies a diverses setmanes); reaccions al·lèrgiques sistèmiques (ocórrer amb menys freqüència, però és més greu) – pruïja generalitzat, respiració dificultosa, dispnea, disminució de la pressió arterial, augment del ritme cardíac, augment de la transpiració. Els casos greus de reaccions al·lèrgiques sistèmiques poden ser potencialment mortals.
Un altre: mínima possibilitat de desenvolupar lipodistròfia.

Contraindicacions

– гипогликемия;
– повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Embaràs i lactància

Quan l'embaràs és especialment important per mantenir un bon control de la glucèmia en pacients amb diabetis. Durant l'embaràs la necessitat d'insulina es redueix en general en R trimestre i va augmentar durant trimestres II i III.
S'aconsella als pacients amb diabetis d'informar el metge sobre l'ocurrència o planeja un embaràs.
Els pacients amb diabetis mellitus durant la lactància (alletament) Es pot requerir un ajustament de la dosi d'insulina, dieta, o tots dos.
Quan els estudis de toxicitat genètica en una sèrie de in vitro i insulina humana in vivo no era acció mutagènica.

Precaucions

Traduccions de la pacient a un altre tipus d'insulina o d'una formulació d'insulina amb un altre nom comercial han d'estar sota supervisió mèdica estricta. Els canvis en l'activitat de la insulina, el seu tipus (per exemple,, Регуляр, NPH), accessori específic (carn de porc, insulina humana, anàleg d'insulina humana) o mètode de fabricació (ADN insulina recombinant o insulina animal) pot causar una correcció de dosi.
La necessitat d'ajust de la dosi pot ja requerir la primera administració de la formulació de la insulina humana després de la preparació d'origen animal d'insulina o gradualment durant diverses setmanes o mesos després de la traducció.
Els requeriments d'insulina poden reduir-se amb funció adrenal insuficient, pituïtària o tiroide, amb insuficiència renal o hepàtica.
En algunes malalties, o sota estrès emocional la necessitat d'insulina pot augmentar.
ajust de la dosi pot ser necessària amb un augment en l'activitat física o canviar la dieta normal.
Els símptomes-heralds d'hipoglucèmia durant l'administració de la insulina humana en alguns pacients poden ser menys pronunciats o diferents d'aquells, que els observats en el fons de la insulina animal. Quan la normalització dels nivells de glucosa en sang, per exemple, com a resultat de la teràpia intensiva d'insulina, poden desaparèixer alguns o tots els símptomes de la hipoglucèmia precursors, el que els pacients han de ser informats.
Símptomes precursors de la hipoglucèmia poden canviar o ser menys greu amb una durada prolongada de la diabetis, neuropatia diabètica o l'ús concomitant de betablocadors.
En alguns casos, les reaccions al·lèrgiques locals poden ser causats per factors, no relacionada amb la droga, per exemple, agent d'irritació neteja o injecció incorrecte.
subministrament immediat de tractament requerit en casos rars de reaccions al·lèrgiques sistèmiques. De vegades és possible que necessiti un canvi de la insulina o la desensibilització.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Во время гипогликемии у больного может ослабляться концентрация внимания и уменьшаться скорость психомоторных реакций. Això pot ser perillós en situacions, en què són especialment necessàries aquestes habilitats.
Els pacients han de ser advertits de prendre precaucions per evitar una hipoglucèmia mentre condueixen. Això és especialment important per als pacients amb símptomes lleus o no-precursors d'hipoglucèmia o hipoglucèmia amb el desenvolupament freqüent. En aquests casos, el metge ha d'avaluar la viabilitat d'un cotxe de conducció del pacient.

Sobredosi

Els símptomes: gipoglikemiâ, acompanyada de letargia, augment de la transpiració, taxikardiej, pal·lidesa de pell, mal de cap, tremolor, vòmits, confusió.
Sota certes condicions, com ara llarga durada o amb el control de la diabetis vigorosa, Harbinger símptomes d'hipoglucèmia poden canviar.
Tractament: condició de la llum de la hipoglucèmia sol ser possible aturar la ingestió de glucosa (dextrosa) o Sàhara. Pot requerir un ajustament de dosi de la insulina, la dieta i l'activitat física.
Коррекцию среднетяжелой гипогликемии можно проводить с помощью в/м или п/к введения глюкагона, с последующим приемом внутрь углеводов.
estat d'hipoglucèmia greu, acompanyat per el coma, convulsions o trastorns neurològics, купируют в/м или п/к введением глюкагона или в/в введением концентрированного раствора глюкоз (dextrosa). Després de la recuperació de la consciència el pacient ha de donar menjar, rica en hidrats de carboni, a fi d'evitar una recurrència de la hipoglucèmia.

Interaccions Amb La Drogues

Гипогликемическое действие Хумулина М3 снижают пероральные контрацептивы, corticosteroides, fàrmacs d'hormona tiroïdal, diürètics tiazídics, diazoksid, antidepressius tricíclics.
Гипогликемическое действие Хумулина М3 усиливают пероральные гипогликемические препараты, salicilaty (per exemple,, àcid acetilsalicílic), sulfonamides, Inhibidors de la MAO, bloquejadors beta, etanol i etanolsoderzhaschie drogues.
Bloquejadors beta, clonidina, reserpina pot emmascarar la manifestació dels símptomes de la hipoglucèmia.
Interacció Farmacèutica
Efectes, que sorgeix quan es barreja amb insulina o animals insulines humanes de la insulina humana, produït per altres fabricants, No hem estat estudiada.

Condicions i termes

El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un refrigerador a una temperatura de 2 ° a 8 ° C, no congelar, Protegir de l'exposició directa a la llum. Durada – 2 any.
fàrmac que s'utilitza en un vial o cartutx ha de ser emmagatzemat a temperatura ambient (de 15 ° a 25 ° C) no més 28 dia.
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.