HALIKSOL
Material actiu: Amʙroksol
Quan ATH: R05CB06
CCF: Medicaments mucolítics i expectorants
ICD-10 codis (testimoni): H66, J01, J15, J20, J32, J42, J44, J45, J47
Quan CSF: 12.02.02
Fabricant: EGIS FARMACÈUTICS Plc (Hongria)
Forma de dosificació, composició i embalatge
◊ Píndoles blanc o gairebé blanc, pis, rodó, bisellada, va anotar en un costat i el gravat estilitzada “I” i “231” – D'altra banda, amb poc o cap olor.
| 1 llengüeta. | |
| ambroksola clorhidrat | 30 mg |
Excipients: lactosa monohidrat, cel·lulosa microcristal·lina, polividona, carboximetilcel·lulosa sòdica, estearat de magnesi.
10 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
◊ Xarop groc pàl·lid o incolor, clar, cap sediment, amb una olor característica.
| 10 ml | |
| ambroksola clorhidrat | 30 mg |
Excipients: sorbitol, K90 povidona, monohidrat d'àcid cítric, ciclamat de sodi, Aroma de maduixa 22754, Sabor del plàtan 270650, Benzonato de sodi, citrat de sodi, Aigua purificada.
100 ml – flascons de vidre fosc (1) completar amb un got mesurat – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Expectorant (mukoliticeski) preparació. Ambroxol és un metabòlit actiu de BROMHEXINA, pertany a substàncies mucolític de grup de benzilaminovoj.
Anís augmentant generació i augmentar l'activitat dels enzims hidrolítics, Partint de la relació entre la flegma mucopolisacàrids.
Millora les propietats de flux de flegma, reducció de les seves propietats viscositat i adhesius, a través d'estimulació d'humor i dolors articulars cèl·lules serous glàndules mucoses i normalització flegma relació serosny i la slizistogo components. Augments mukotiliarnyi transport, càncer mertzatelnogo de creixent activitat motriu. No causa secreta educació excessiva, redueix spastičeskuû giperreaguosti bronquis.
Promou el desenvolupament de tensioactius.
L'efecte és un 30 minuts després de l'administració.
Farmacocinètica
Absorció
Una vegada interior gairebé completament absorbida en el tracte digestiu. Biodisponibilitat després de la ingesta d'aproximadament 60%. El temps per assolir Cmàx plasma – 2 no.
Distribució
Unió a proteïnes plasmàtiques és aproximadament 80%.
Es penetra a través de la barrera placentària. La seva concentració en el cos del fetus en 2-4 vegades més gran, que la mare. Detectat en la llet materna i líquid cefaloraquidi.
Metabolisme
Metabolisme actiu exposades quan “primer passi” a través del fetge.
Deducció
T1/2 és sobre 7 no.
Sobre 90% la dosi apareix en l'orina en forma de sulfatnogo glukuronidnyi ambroksola conjugat o oxidada productes del seu metabolisme.
Farmacocinètica en situacions clíniques especials
T1/2 augmenta en la insuficiència renal greu, no canvia si s'escau del fetge.
Testimoni
-malalties respiratòries agudes i cròniques, acompanyat per la formació d'esput viscosa: bronquitis, asma bronquial, malaltia pulmonar obstructiva crònica, pneumònia, bronquiectàsies;
-malalties inflamatòries de Lor-cossos (sinusitis, l'otitis), on cal afluixar el moc.
Règim de dosificació
Adults i nens majors 12 anys la droga en forma de píndola es prescriu en la primera 2-3 Jornades sobre 1 llengüeta. 3 vegades / dia, i en els dies que van seguir – per 1 llengüeta. 2 vegades / dia, o 1/2 llengüeta. 3 vegades / dia.
Preparació en forma de xarop es prescriu en la primera 2-3 Jornades sobre 10 ml 3 vegades / dia, i en els dies següents per 10 ml 2 vegades / dia, o 5 ml 3 vegades / dia.
En casos severs dosi no disminuir durant tot el curs del tractament.
Per als nens 5-12 anys el medicament s'administra en forma de píndola 1/2 llengüeta. 2-3 vegades / dia. Preparació en forma de xarop nomenar 5 ml 2-3 vegades / dia.
Els nens menors de 5 anys es recomana Haliksol® en forma de xarop.
Per als nens 2-5 anys nomenar 2.5 ml de xarop 3 vegades / dia.
Els nens menors de 2 anys nomenar 2.5 ml de xarop 2 vegades / dia.
En insuficiència renal greu nomenar el fàrmac a dosis baixes o augment intervals entre àpats.
La qüestió de la necessitat d'admissió Haliksola® Més 4-5 el metge decideix individualment de dies.
Pastilles o xarop cal tenir dins després de menjar i beure molt líquid. Xarop es poden prendre utilitzar got graduat, situat en el seu embalatge complet. La ingesta de líquids abundant liqua moc en el tractament de Haliksolom® .
Efecte col·lateral
SNC: rarament – debilitat, mal de cap.
Des del sistema digestiu: rarament – diarrea, restrenyiment, boca seca, gastràlgia, nàusea, vòmits.
El sistema respiratori: vies respiratòries rarament sec, rinorrea.
Reaccions al·lèrgiques: rarament – erupció, urticària; rarament – reaccions anaphylactic agudes, no s'instal·la una relació causal amb la presa de ambroxol.
Un altre: dizurija.
Haliksol, normalment, ben tolerat.
Contraindicacions
-derrota ulcerous estómac;
- I trimestre d'embaràs;
- Lactància (alletament);
-hipersensibilitat a ambroxol o bromgeksinu;
— la droga en forma de píndola no està pensat per al seu ús en nens menors de 5 anys.
D' precaució ha d'aplicar insuficiència renal greu.
Embaràs i lactància
El fàrmac està contraindicat per al seu ús en el primer trimestre d'embaràs.
Ambroxol és secretada en la llet materna, Per tant, si s'escau, l'ús de la droga durant la lactància ha de decidir sobre l'extinció de la lactància.
Precaucions
No ha de ser administrat juntament amb els medicaments protivokashlevami a causa de dificultats d'esput.
Ús de la droga en pacients amb alteració funció motora de l'humor i dolors articulars o assignació d'esput abundant amb baixa viscositat requereix precaució a causa del risc de secret de bronquis estancament.
El xarop conté edulcorants no específic, sorbitol, ciclamat de sodi, Per tant, els diabètics podeu utilitzar aquest fàrmac, No obstant això, el contingut de sorbitol (1.2 d de 5 ml) Cal tenir en consideració els pacients, per a pacients amb diabetis mellitus.
El medicament conté alcohol.
Sobredosi
Els símptomes: nàusea, vòmits, diarrea, dispèpsia.
Tractament: induir el vòmit, llavors assignar una beguda (llet o te), la ingesta de greix que contenen productes. Lavage gàstrica és recomanable durant 1 -2 h després de la dosificació. Vostè ha de controlar constantment la funció del sistema cardiovascular.
Interaccions Amb La Drogues
Preparatius freds (inclòs. codeïna) pot dificultar l'assignació de flegma, liquat de ambroxol.
Haliksol® submergeix en bronhialny secret alguns antibiòtics (inclòs. amoxicil·lina, siruroksima, Eritromicina, Doxiciclina).
Condicions de subministrament de les farmàcies
La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.
Condicions i termes
Preparació en forma de comprimits és millor que estigui a una temperatura no superior a 30° c en la foscor, abast dels nens. Vida útil - 5 anys.
Preparació en forma de xarop pot mantenir a una temperatura entre 15° c i 25° c, fora d'abast dels nens. Vida útil - 5 anys.
