Kestin

Material actiu: Eʙastin
Quan ATH: R06AX22
CCF: Bloquejador Gistaminovыh H1-receptors. Medicaments per a l'al·lèrgia
ICD-10 codis (testimoni): J30.1, J30.3, L50
Quan CSF: 13.01.01.02
Fabricant: Nycomed DINAMARCA ApS (Dinamarca)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Píndoles, recobert blanc o gairebé blanc, rodó, Gravat “Е20” en un costat.

1 llengüeta.
eʙastin20 mg

Excipients: estearat de magnesi, cel·lulosa microcristal·lina, midó de blat de moro pregelatinitzat, lactosa monohidrat (177 mg), Croscarmelosa de sodi, gipromelloza, Diòxid de titani, Macrogol 6000 (polietilenglicol 6000).

10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.

 

Accions farmacològiques

Bloquejador Gistaminovыh H1-рецепторов длительного действия. Предупреждает индуцированные гистамином спазмы гладкой мускулатуры и повышение сосудистой проницаемости. После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие развивается через 1 ч и продолжается в течение 48 no. После 5-дневного курса лечения Кестином® антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активных метаболитов.

Препарат не вызывает значительного антихолинергического и седативного эффектов. Не отмечено влияния Кестина® на продолжительность интервала QT на ЭКГ даже в дозе 80 mg.

 

Farmacocinètica

Absorció i distribució

После приема препарата внутрь эбастин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита карэбастина. Прием вместе с жирной пищей ускоряет абсорбцию (концентрация в плазме крови возрастает на 50%).

После однократного приема препарата в дозе 10 mg Cmàx карэбастина в плазме достигается через 2.6-4 h i és 80-100 ng / ml. При ежедневном приеме препарата в дозе 10 mg Css aconseguit a través de 3-5 дней и составляет 130-160 ng / ml.

No encreuament l'acreditació.

Связывание с белками плазмы эбастина и карэбастина составляет более 95%.

При приеме препарата одновременно с приемом пищи уровень карэбастина в крови возрастает в 1.6-2 vegades, однако это не приводит к изменению времени достижения Cmàx метаболита и не оказывает влияния на клинические эффекты Кестина®.

Metabolisme i excreció

T1/2 карэбастина составляет от 15 a 19 no. 66% активного вещества выводится в виде конъюгатов с мочой.

Farmacocinètica en situacions clíniques especials

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не меняются.

У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 augmenta fins 23-26 no, а при печеночной недостаточности – до 27 no, однако концентрация препарата при приеме в дозе 10 мг/сут не превышает терапевтических значений.

 

Testimoni

— аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами);

- Urticària (вызванная в т.ч. бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, fred).

 

Règim de dosificació

Adults i nens majors 15 anys el medicament es prescriu per 10-20 mg (1/2-1 fitxa.) 1 temps / dia, independentment del menjar.

Els nens d'edat 12 a 15 anys – per 10 mg (1/2 fitxa.) 1 temps / dia.

En pacients amb insuficiència hepàtica dosi diària no ha d'excedir 10 mg.

 

Efecte col·lateral

SNC: potser – mal de cap; rarament – somnolència, insomni.

Des del sistema digestiu: potser – boca seca; rarament – dispèpsia, nàusea, mal de panxa.

Un altre: rarament – sinusitis, rinitis, La síndrome asténico.

 

Contraindicacions

- Embaràs;

- Lactància (alletament);

- Infància i adolescència fins 12 anys;

- Hipersensibilitat a la droga.

D' precaució назначают препарат при почечной и/или печеночной недостаточности, при увеличении интервала QT на ЭКГ, при гипокалиемии.

 

Embaràs i lactància

Кестин® противопоказан к применению при беременности из-за отсутствия достоверных клинических данных, confirmant la seguretat de la droga.

Не следует принимать Кестин® в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о выделении активного вещества с грудным молоком.

 

Precaucions

Utilització a Pediatria

En nens en edat 6 a 12 anys предпочтительно применение препарата в форме сиропа или в форме таблеток 10 mg (per 5 mg / dia).

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Препарат не влияет на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

 

Sobredosi

Tractament: No hi ha un antídot específic. Рекомендуют промывание желудка, медицинское наблюдение; si cal, la teràpia simptomàtica.

 

Interaccions Amb La Drogues

Не рекомендуется назначать Кестин® одновременно с кетоконазолом и эритромицином из-за повышения риска увеличения продолжительности интервала QT.

Не выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия Кестина® teofil·lina, anticoagulants nepryamыmy, cimetidina, diazepamom, этанолом и этанолосодержащими препаратами.

 

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

 

Condicions i termes

Llista B. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Durada – 3 any.

Botó Tornar a dalt