Material actiu: Vinpocetina
Quan ATH: N06BX18
CCF: Preparació, millora la circulació sanguínia i el metabolisme del cervell
ICD-10 codis (testimoni): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
Quan CSF: 02.15
Fabricant: Gedeon Richter Ltd. (Hongria)
Píndoles rodó, pis, blanc o gairebé blanc, bisellada, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 llengüeta. | |
| Vinpocetina | 10 mg |
Excipients: estearat de magnesi, diòxid de silici col·loïdal, talc, lactosa monohidrat, midó de blat de moro.
15 Ordinador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 Ordinador personal. – блистеры (6) – пачки картонные.
Preparació, la millora d'una circulació cerebral. Es millora el metabolisme del cervell, augmentar el consum de glucosa i oxigen als teixits del cervell. Augmenta la resistència de les neurones a la hipòxia, millorar el transport de glucosa al cervell a través del BBB; transforma el procés de desintegració de l'energia de la glucosa a una forma més econòmica de aeròbic; Estan blokiruet selectivament 2+-fosfodiesterasa dependent (PDE ); S'augmenta els nivells de cAMP i cGMP cervell. L'augment de la concentració d'ATP i la relació d'ATP / AMP en el teixit cerebral; intercanvi augmenta la noradrenalina i la serotonina en el cervell; Estimula la branca ascendent del sistema noradrenèrgic, Té un efecte antioxidant.
Redueix l'agregació de plaquetes i augment de la viscositat de la sang; Augmenta la capacitat de les cèl·lules vermelles de la sang de deformació i bloqueja la utilització d'adenosina pels eritròcits; millora eritròcits d'alliberament d'oxigen. Realça l'efecte neuroprotector de l'adenosina.
Augmenta el flux sanguini cerebral; redueix la resistència dels vasos cerebrals sense canvis significatius en les xifres de circulació sistèmics (D', volum minut, Ritme Cardíac, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, но и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
Absorció
Després de la ingestió s'absorbeix ràpidament. Cmàx els nivells plasmàtics assolits després 1 h després de l'administració. L'absorció es produeix principalment en el tracte gastrointestinal proximal. Durant el pas a través de la paret intestinal no se sotmet a metabolisme. Cmàx teixit observada després de 2-4 hores després de la ingestió. La biodisponibilitat és 7%.
Distribució
En dosis oral repetida 5 mg 10 cinètica mg és lineal.
Associat amb la proteïna de plasma per 66%. Es penetra a través de la barrera placentària.
Metabolisme i excreció
Rebuig 66.7 l / h més gran que el volum de plasma del fetge (50 l /), el que indica el metabolisme extrahepàtic.
T1/2 és 4.83 1.29ch ±. Excretada en l'orina i la femta en la relació 3:2.
- Per reduir la gravetat dels símptomes neurològics i psiquiàtrics en diverses formes d'insuficiència de la circulació cerebral (inclòs. Estat després de l'accident cerebrovascular isquèmic, fase de restauració d'accident cerebrovascular hemorràgic, els efectes d'un vessament cerebral, tranzitornaya atac ishemicheskaya, sosudistaya demència, insuficiència vertebrobasilar, aterosclerosi cerebral, posttraumàtic i encefalopatia hipertensiva);
La durada del tractament i la dosi es determina individualment.
La dosi diària mitjana és 15-30 mg (per 5-10 mg 3 vegades / dia). La dosi diària inicial és 15 mg. La dosi diària màxima - 30 mg.
L'efecte terapèutic és aproximadament una setmana des del començament de la droga. Per aconseguir l'efecte terapèutic complet requereix tres mesos.
En disfunció renal i hepàtica No es requereix règim de dosificació de correcció, sense acumulació permet el tractament a llarg termini.
Sistema cardiovascular: Canvis en l'ECG (Depressió del ST, Prolongació de l'interval QT); taquicàrdia, arítmia (No obstant això, una relació causal no ha estat provat innecessàriament. en les poblacions naturals d'aquests símptomes ocorren amb la mateixa freqüència); pressió arterial làbil, sentint les marees.
SNC: trastorns del son (insomni, hipersòmnia), mareig, mal de cap, debilitat generalitzada (Aquests símptomes poden ser manifestacions de la malaltia subjacent), augment de la transpiració.
Des del sistema digestiu: boca seca, nàusea, acidesa.
Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània, urticària.
Kavinton® Forte està contraindicat durant l'embaràs, tk. vinpocetina travessa la barrera placentària. Per tant la seva concentració a la sang fetal i placenta següent, que a la sang de les dones embarassades. Quan es pren en dosis altes pot desenvolupar hemorràgia placentària i avortament espontani, probablement a causa de l'augment de la irrigació sanguínia de la placenta.
Durant 1 la llet materna h assignat 0.25% la dosi de la droga. Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de deixar d'alletar.
La presència de la síndrome d'interval QT prolongat, i l'ús concomitant de fàrmacs, causant prolongació de l'interval QT, Es requereix un seguiment periòdic de ECG.
En el cas d'intolerància a la lactosa s'ha de considerar, un comprimit de la droga Cavinton® Forte conté 83 mg lactosa monohidrat.
Utilització a Pediatria
El fàrmac Cavinton® Forte no s'ha de donar nens i adolescents menors de 18 anys causa de la falta de dades sobre el seu ús en aquests pacients.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Les dades sobre l'impacte de la droga Cavinton® Forte sobre la capacitat per conduir un cotxe allà i mecanismes de treball.
Actualment, les dades sobre drogues sobredosi Cavinton® Forte limitat.
Tractament: rentat gàstric, administració de carbó activat, teràpia simptomaticheskaya.
No hi ha hagut cap interacció durant l'ús concomitant dels beta-bloquejadors (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamida, digoksinom, acenocumarol i hidroclorotiazida, imipramina.
L'ús simultani de la metildopa drogues Kavinton® Forte i en ocasions va provocar un enfortiment de l'efecte hipotensor, Per tant, l'aplicació d'una combinació d'aquest tipus requereix un seguiment regular de la pressió arterial.
Tot i la manca de dades, interoperabilitat de suport, aconsella tenir precaució mentre es nomena Kavintona® Forte amb agents d'acció central, fàrmacs antiarítmics i anticoagulants.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Llista B. El fàrmac ha de ser emmagatzemat en la foscor, inaccessible als nens a la temperatura de 15 ° a 30 ° C. Vida útil - 5 anys.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More