KAGOTSEL®

Material actiu: Kagocel
Quan ATH: J05AX
CCF: Els medicaments antivirals i immunomoduladors. Inductor de la síntesi de interferó
ICD-10 codis (testimoni): A60, B00, B02, J06.9, J10
Quan CSF: 09.01.05.02
Fabricant: NEARMEDIC PLUS LLC (Rússia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Píndoles rodó, lenticular, crema, amb esquitxades.

Excipients: Midó de patata, estearat de calci, ció Ludipress (lactosa compressió directa a la composició: lactosa monohidrat, povidona (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Els medicaments antivirals i immunomoduladors. Inductor de la síntesi de interferó. El principi actiu és una sal de sodi d'un copolímer de (1→ 4)-6-0-carboximetil-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glucosa i (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-degà.

Fa que la crida de finals del interferó del cos, que és una barreja d'alfa- i beta-interferons, amb una alta activitat antiviral. Kagocel^® Això causa la producció d'interferó en gairebé totes les poblacions de cèl·lules, participar en la resposta antiviral de l'organisme: T- i en- limfòcits, makrofagax, granulòcits, fibroblasts, Cèl·lules endotelials. La ingestió d'una dosi Kagocel^® títol d'interferó en sèrum de la sang arriba a un màxim després de 48 no. Interferon resposta del cos a la introducció Kagocel^® caracteritzat per perllongada (a 4-5 d) que circula en el torrent sanguini d'interferó. Dinàmica d'acumulació d'interferó en l'intestí mentre que prenien el fàrmac a l'interior no és la mateixa que la dinàmica de circulació dels títols de interferó. Contingut de interferó en sèrum aconsegueix alts valors només en 48 h després de l'administració Kagocel^®, mentre que a l'intestí producció màxima d'interferó va observar després de 4 no.

Kagocel^® quan s'administra en dosis terapèutiques no tòxiques, No s'acumula en el cos. La droga no és mutagènic i teratogènic, no cancerígens i no té acció embriotóxico.

Farmacocinètica

Absorció i distribució

Quan s'administra en el torrent sanguini s'acosta 20% dosi administrada. Després de la ingestió per 24 h s'acumula principalment en el fetge, Menys – pulmó, Timo, melsa, ronyó, ganglis limfàtics. Les baixes concentracions observades en el teixit adipós, cor, múscul, testicles, cervell, plasma. Baix contingut en el cervell a causa de la alt pes molecular de la droga, fa que sigui difícil de penetrar la barrera hematoencefàlica. El fàrmac en plasma es forma unida predominantment: lípids – 47%, proteïna – 37%. Sense relació de la droga es tracta 16%. Amb l'administració repetida V diària_d Es fluctua dins d'amplis límits en tots els òrgans examinats, especialment pronunciada acumulació del fàrmac a la melsa i els ganglis.

Deducció

Desplegat, abans de res, a través de l'intestí: mitjançant 7 dies després de l'administració del cos es deriva 88% de la dosi administrada, Incloent 90% – amb excrements i 10% – orina. La droga aire exhalat no detectat.

Testimoni

- Prevenció i tractament de la grip i altres infeccions virals respiratòries agudes en adults;

- Tractament de la grip i altres infeccions virals respiratòries agudes en els nens 6 i majors;

- Tractament d'herpes en adults.

Règim de dosificació

Adults

A tractament de la grip i la SARS nomenat en el primer 2 dia – per 2 llengüeta. 3 vegades / dia, posterior 2 dia – per 1 llengüeta. 3 vegades / dia. La durada total del curs 4 dia – 18 llengüeta.

Prevenció de la SARS filferro de cicle de 7 dies: 2 dia – per 2 llengüeta. 1 temps / dia, Durant un descans en 5 dia. Llavors es repeteix el cicle. La durada del curs varia de preventiva 1 setmanes a uns pocs mesos.

A tractament de l'herpes nomenar 2 llengüeta. 3 vegades / dia per 5 dia. La durada total del curs 5 dia – 30 llengüeta.

Els nens de 6 i majors

A tractament de la grip i la SARS nomenat en el primer 2 dia – per 1 llengüeta. 3 temps / dia, posterior 2 dia – per 1 llengüeta. 2 vegades / dia. La durada total del curs 4 dia – 10 llengüeta.

Efecte col·lateral

Pot Ser: reaccions al·lèrgiques.

Contraindicacions

- Embaràs;

- Els nens fins a l'edat 6 anys;

- Hipersensibilitat individual.

Embaràs i lactància

El fàrmac està contraindicat durant l'embaràs.

Kagocel^® quan s'administra en dosis terapèutiques no tòxiques, No s'acumula en el cos. La droga no és mutagènic i teratogènic, no cancerígens i no té acció embriotóxico.

Precaucions

Més eficaç en el tractament Kagocel^® aconseguit amb el seu nomenament com a molt tard el quart dia des de l'inici de la infecció aguda. El fàrmac profilàctic es pot utilitzar en qualsevol moment, inclòs. i immediatament després del contacte amb un agent infecciós.

Kagocel^® bé amb altres medicaments antivirals, immunomoduladors i antibiòtics.

Sobredosi

Tractament: La sobredosi accidental encoratjats a designar a beure en excés, induir el vòmit.

Interaccions Amb La Drogues

En una aplicació Kagocel^® amb altres medicaments antivirals, immunomoduladors i antibiòtics descriuen efecte additiu.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum, inaccessible als nens a no més de 25 ° C. Durada – 2 any.