YONOSTERYL
Material actiu: clorur de sodi, acetat de potassi, acetat de sodi, acetat de calci, Magna aspartat
Quan ATH: B05BB
CCF: Preparació per a la rehidratació i la desintoxicació per a ús parenteral
Quan CSF: 21.06.02
Fabricant: Fresenius Kabi GERMANY GmbH (Alemanya)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Solució per perfusió clar, incolor.
1 l | |
clorur de sodi | 6.43 g |
acetat de potassi | 393 mg |
acetat de sodi | 3.674 g |
acetat de calci | 261 mg |
Magna aspartat bezvodnыy | 261 mg |
Equivalent al contingut: | |
En+ | 137 mmol / l |
Califòrnia2+ | 1.65 mmol / l |
Cl– | 110 mmol / l |
K+ | 4 mmol / l |
Mg2+ | 1.25 mmol / l |
CH3COO– | 36.8 mmol / l |
pH 5.0-7.0 acidesa valorable 1-10 ммоль NaOH / л osmolaritat 291 mOsm / l |
500 ml – ampolles de plàstic “Kabi Paquet” (10) – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Mitjans Plazmozameshchath.
Testimoni
Extracel·lular (isotònica) La deshidratació de diversos orígens: diarrea, vòmits, CVIS, drenatge, ili; substitució primària de plasma en la pèrdua de sang i cremades.
Contraindicacions
Hipersensibilitat, inflor, deshidratació hipertònica, CRF.
Efectes secundaris
Inflor. Taquicàrdia.
Dosificació i Administració
B / infusió per degoteig continu a una dosi de 0.5 a 1 l / dia o més. El fàrmac s'administra a una velocitat de 70 gotes / min o 210 ml / h en el pes corporal del pacient 70 kg. Si cal, pot augmentar la dosi i la velocitat d'administració a 500 ml per 15 m.