INTAL
Material actiu: Àcid cromoglícico
Quan ATH: R03BC01
CCF: Estabilitzadors membranes de les cèl·lules de greix. Medicaments per a l'al·lèrgia
Quan CSF: 13.02.02
Fabricant: AVENTIS Laboratoris (França)
FARMACÈUTICA FORMULARI, COMPOSICIÓ I ENVASAT
Aerosol per inhalació de dosi (Després de la polvorització i l'evaporació del propelente és una pols blanca).
1 dosi | |
cromoglicat sòdic | 5 mg |
Excipients: povidona K30, Macrogol (polietilenglicol) 600, gidroftoralkan (HFA-227).
112 dosi – llaunes d'aerosol d'alumini (1) – paquets de cartró.
Càpsules amb pols per inhalació gelatina dura, clar, mida №2, que consta d'un cos i una tapa transparent de color groc transparent incolor, amb una inscripció “Cromoglicato de sodi 20 mg”; contingut de càpsules – pols homogeni blanc o gairebé blanc.
1 tapes. | |
cromoglicat sòdic | 20 mg |
Ingredients de la coberta de la càpsula: gelatina 100%.
10 Ordinador personal. – ampolles (1) – bosseta (3) – paquets de cartró.
DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES.
Accions farmacològiques
Agent antial·lèrgic, Estabilitzadors membranes de les cèl·lules de greix. Es inhibeix l'alliberament d'histamina, leucotriens i altres substàncies biològicament actives a partir de mastòcits. Es creu, l'alliberament de mediadors de retard és el resultat de la penetració de bloqueig indirecte de ions de calci en les cèl·lules. Establert, àcid cromoglícico que inhibeix la migració de neutròfils, eozinofilov, monotsitov.
Adverteix de reaccions asmàtiques immediates i de tipus retardat després de la inhalació d'al·lèrgens i els estímuls no antigènics.
Farmacocinètica
El grau d'absorció de l'ingredient actiu depèn de la via d'administració.
Unió a proteïnes plasmàtiques és 65%. Encara no metabolitzat. T1/2 és sobre 1.5 no. Excreta inalterada en l'orina i la bilis en proporcions aproximadament iguals.
Testimoni
Asma bronquial (forma atòpica, tríada astmatičeskaâ, asma esforç físic), la bronquitis crònica amb una síndrome bronco-obstructiu. Prevenció i tractament de la conjuntivitis al·lèrgica i queratoconjuntivitis. Prevenció de la temporada i / o l'any rinitis al·lèrgica gènesi. Al·lèrgia alimentària (per demostrar la presència d'antigen). Com a part de la teràpia de combinació per a la colitis ulcerosa, proctitis o proctocolitis.
Règim de dosificació
Individual. Inhalació – per 1-10 mg (depenent de la forma de dosificació) 4 vegades / dia.
Dins dels adults – per 200 mg 4 vegades / dia, nens en edat 2 a 14 anys – per 100 mg 4 vegades / dia.
Quan s'utilitza en oftalmologia i dosis pràctica ENT conjunt depenent de la forma indicació i dosi.
Rectal utilitza com microclysters.
Efecte col·lateral
Quan s'inhala: la possible irritació del tracte respiratori superior, tos, fenomen a curt termini de broncoespasme; en alguns casos – marcat per disminució la broncoconstricció en la funció respiratòria.
Quan s'administra per via intranasal: l'inici del tractament pot donar lloc a irritació de la mucosa nasal; en uns pocs casos – hemorràgies nasals, reaccions al·lèrgiques.
L'aplicació local en oftalmologia: possible violació d'una definició temporal de la percepció visual, sensació de calor a l'ull.
Reaccions al·lèrgiques: en uns pocs casos – erupció cutània, dolor en les articulacions.
Un altre: en uns pocs casos – nàusea.
Contraindicacions
Hipersensibilitat a l'àcid cromoglícico, I trimestre de l'embaràs, Els nens fins a l'edat 5 anys (per administració per inhalació com un aerosol), a 2 anys (en forma de càpsules i pols per solució per inhalació aplicació inhalació).
Embaràs i lactància
Àcid cromoglícico està contraindicat per a ús en el trimestre I d'embaràs.
Aplicació en el II i III trimestre de l'embaràs és possible només en el cas, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al fetus.
En petites quantitats s'excreten en la llet materna. Ús durant la lactància és possible només si, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al nadó.
Precaucions
No s'utilitza per a l'alleugeriment dels atacs aguts d'asma.
Per utilitzar precaució durant les malalties del fetge i dels ronyons concomitants.
En casos excepcionals,, Quan l'àcid kromoglitsievoy inhalació desenvolupa broncoespasme amb la disminució de la funció respiratòria, No es recomana l'ús repetit.
En lechenii nyak, proctitis o àcid cromoglícico proktokolita és el fàrmac d'elecció en pacients amb hipersensibilitat a la sulfasalazina.
L'àcid kromoglitsievoy solució per inhalació no s'ha d'utilitzar simultàniament bromhexina i ambroxol.
Si una al·lèrgia als aliments s'ha d'utilitzar en conjunció amb la dieta, limitar el subministrament de l'antigen.
Els nens menors de 2 Que s dosi d'àcid cromoglícico per l'administració no es defineix per inhalació en forma de pols i una solució de.
Els nens menors de 5 s no definida àcid kromoglitsievoy dosi per a administració per inhalació en forma d'aerosol per a ús intranasal.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Durant algun temps després de la instil·lació als ulls s'ha d'abstenir de realitzar qualsevol treball, que requereix més atenció.
Interaccions Amb La Drogues
Quan s'utilitza àcid kromoglitsievoy amb les formes orals i inhalats dels beta-agonistes, corticosteroides orals i formes inhalats, teofil·lina i altres derivats metilxantina, antihistamínics possible efecte potenciador. Combinat àcid kromoglitsievoy designació i corticosteroides per reduir la dosi d'aquest últim, i en alguns casos – abolir. Si bé la reducció de la dosi de GCS pacient ha d'estar sota estreta supervisió mèdica, la taxa de reducció de la dosi no ha d'excedir 10% en la Setmana.
La solució per inhalació és farmacèuticament incompatible amb bromhexina o ambroxol. Els broncodilatadors s'han de prendre (ingalirovat) abans d'àcid kromoglitsievoy inhalació.
Quan s'aplica tòpicament en àcid cromoglícico pràctica oftàlmica redueix la necessitat d'ús de fàrmacs oftàlmics, que conté corticosteroides.