Antitimotsitarnyi Immunoglobulina

Quan ATH:
L04AA04

Accions farmacològiques.

Immunosupressor, l'efecte que és causada pel bloqueig antigenchuvstvitelnyh determinants de les cèl·lules immunes i la destrucció parcial dels limfòcits.

Farmacocinètica

Dades no proporcionat

Testimoni

- Prevenció del rebuig de l'empelt en pacients amb trasplantament al·logènic d'òrgans i teixits (ronyons, cor, pàncrees, fetge);

- Aplasticheskaya anèmia.

Règim de dosificació

Antilimfolin introdueix en / al degoteig, amb la velocitat 20 gota / min. La formulació de solució es prepara ex tempore en 0.9% clorur de sodi o 5% dextrosa. Només (de 2 a 5 mg / kg) i la dosi total, la freqüència d'administració es determina individualment per a cada pacient (dependrà del teixit empeltat, grau destinatari gistonesovmestimosti i donant d'empelt de teixit i la sensibilitat del pacient al fàrmac) i l'extensió es va establir mitjançant la reducció del nombre de limfòcits i el nombre de cèl·lules formadores de rosetes a través 4 hores després de la primera injecció (en comparació amb la línia de base) i la condició general del pacient (inclòs. el nombre de leucòcits, leucòcit, recompte de plaquetes).

Efecte col·lateral

Condicionat per l'acció específica del fàrmac: fervescencia a 37,5-38 ° C, calfreds, malestar (desenvolupat per 2 hores després de la injecció i desapareixen a través 4-5 no).

El desenvolupament d'infeccions (Es recomana per al seu ús en combinació amb agents antibacterians, tenint en compte la condició del pacient i el grau d'inhibició de la immunitat cel·lular i humoral).

Amb l'ús a llarg termini de la droga – geterosensibilizatsiya a les proteïnes de sèrum de la sang de bocs (la teràpia de desensibilització recomanat).

Contraindicacions

- Hipersensibilitat (inclòs. una cabra o de conill proteïnes);

- Malalties infeccioses agudes (inclòs. Viral, Bacteriana i fúngica);

- Sepsis;

- La immunosupressió;

- Embaràs (previst o real);

- Lactància.

Embaràs i lactància

Està contraindicat durant l'embaràs i la lactància.

Precaucions

S'aplica només en un hospital i sota supervisió mèdica.

En el cas de geterosensibilizatsii a les proteïnes de sèrum de la sang de les cabres per al seu posterior tractament immunosupressor s'ha d'utilitzar immunoglobulina anti-timòcits, obtingut a partir de sèrum de la sang, etc.. espècies.

En l'aplicació de la droga ha de ser CBC, tk. l'administració del fàrmac condueix a canvis específics en la composició cel·lular de la sang a través 4-5 no: reduint el nombre de limfòcits 20-70% començant des, neutrofília amb desviació a l'esquerra. El grau de reducció en el nombre de limfòcits pot ser utilitzat com un criteri per a l'adequació de la dosi. La millor opció s'ha de considerar la reducció del nombre de limfòcits 30-50% començant des.

Interaccions Amb La Drogues

La introducció de les immunoglobulines anti-timòcits en el pròxim 1.5-3 mesos després de la vacunació amb vacunes vives atenuades (Xarampió, Rubèola, les galteres i la varicel·la), Augmenta el risc d'infeccions sistèmiques generalitzades (que pot ser fatal).

Immunosupressors – el risc d'immunosupressió severa. Farmacèuticament compatible només amb solució isotònica de clorur sòdic i dextrosa.