Guttalaks

Material actiu: Picosulfato de sodi
Quan ATH: A06AB08
CCF: Laxants, peristaltisme estimulant
ICD-10 codis (testimoni): K59.0, Z51.4
Quan CSF: 11.08.01
Fabricant: BOEHRINGER INGELHEIM ITÀLIA S.p.A. (Itàlia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Gotes per al consum com un clar, solució lleugerament viscosa d'incolor a groguenc.

Excipients: Metil Parahidroxibenzoat de sodi, sorʙitola 70% solució, àcid clorhídric, Aigua purificada.

15 ml – ampolles de plàstic (1) amb el tub comptagotes – paquets de cartró.
30 ml – ampolles de plàstic (1) amb el tub comptagotes – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Laxants. Redueix l'absorció d'electròlits i aigua, augmenta el peristaltisme. La forma activa de la droga es forma per hidròlisi sota la influència de microbis intestinals i excita directament els receptors de la paret intestinal, l'acceleració de la promoció dels continguts intestinals.

Efecte laxant es desenvolupa a través 10-12 h després de l'administració.

Farmacocinètica

Després de l'administració oral de picosulfato de sodi no s'absorbeix des del tracte gastrointestinal i no està exposat a la circulació hepàtica-intestinal.

Testimoni

- El restrenyiment atònic;

- Reglament de la cadira (hemorroides, proctitis, fissures anals);

- Preparació per a la cirurgia, estudis instrumentals i radiològics.

Règim de dosificació

El medicament es pren abans d'anar a dormir.

Adults s'administra en una dosi inicial de 10 gotes, en Restrenyiment pesada i persistent Dosi recomanada amunt 30 gotes.

Els nens menors de 4 anys s'administra en una dosi inicial de 5-10 gotes.

Depenent de l'efecte, obtingut després de l'administració de la dosi inicial de, en recepcions posteriors dosis augment o disminució.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: diarrea, mal de panxa.

Un altre: deshidratació, violacions d'equilibri hidroelectrolític, debilitat, convulsions, disminució de la pressió arterial.

Contraindicacions

- Obstrucció intestinal;

- Hèrnia estrangulada;

- Malalties inflamatòries agudes de la cavitat abdominal (inclòs. peritonitis);

- El dolor abdominal d'origen desconegut;

- Sagnat del tracte gastrointestinal;

- El restrenyiment espàstic;

- La deshidratació severa;

- Metrorragija;

- Cistitis;

- I trimestre d'embaràs;

- Els nens fins a l'edat 4 anys;

- Hipersensibilitat a picosulfato de sodi i altres ingredients.

D' precaució prescriptors lactància.

Embaràs i lactància

No hi havia Guttalaks efectes negatius^® sobre l'embaràs i el desenvolupament fetal.

El fàrmac està contraindicat en el trimestre I d'embaràs. La necessitat de Guttalaks^® Trimestres II i III es determina individualment pel metge tractant.

Picosulfato de sodi no excretat en la llet materna. Precaucions han de prescriure el medicament durant la lactància (alletament).

A estudis experimentals revelar cap efecte mutagènic i teratogènic de la droga.

Precaucions

Guttalaks^® no s'ha de prendre sense supervisió mèdica més 10 dia.

Sobredosi

Els símptomes: diarrea, mal de panxa, deshidratació, violacions d'equilibri hidroelectrolític, debilitat, convulsions, disminució de la pressió arterial. A més, en cas de sobredosi crònica poden desenvolupar mucosa del còlon isquèmic, hiperaldosteronisme secundari, urolitiasi, dels túbuls renals.

Tractament: rentat gàstric, correcció de balanç d'aigua i electròlits, l'ús de antiespasmòdics.

Interaccions Amb La Drogues

En una aplicació Guttalaks^® i diürètics o corticosteroides augmenta el risc d'alteracions electrolítiques.

La co-administració d'antibiòtics d'ampli espectre pot reduir els Guttalaks efecte laxant^®.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

El medicament s'ha d'emmagatzemar en un lloc fosc a una temperatura superior a 25 ° C; No congeli. Durada – 5 anys.