Hypersplenism – tractament de la malaltia. Símptomes i prevenció de malalties de Hypersplenism

Hypersplenism és una síndrome, caracteritzada per una disminució de recomptes de glòbuls (leucopènia, trombocitopènia, anèmia) en pacients amb malalties hepàtiques, gepatosplenomegaliej emergent.

Hypersplenism – La causa de la

Hypersplenism és més comú en els pacients amb l'hepatitis crònica, cirrosi del fetge, malalties d'acumulació, Quan granulematozah amb augment de melsa (sarkoidoz, limfogranulematoz), es produeixen amb síndrome d'hipertensió portal.

Hypersplenism – Els símptomes

Hypersplenism és més comú en els pacients amb l'hepatitis crònica, cirrosi del fetge, malalties d'acumulació, Quan granulematozah amb augment de melsa (sarkoidoz, lPri aquesta síndrome són més propensos a desenvolupar una leucopènia, que pot arribar en gran mesura (baix 2000 en 1 ml de sang) i neutropènics trombocitopènia limfocitopeniej o moderat. Anèmia de gipersplenizme, normalment, regeneradora de tipus, amb la anizocitozom dels glòbuls vermells (la preponderància de la makrocitov en la cirrosi i l'hepatitis). La disminució en el nombre de cèl·lules de la sang perifèrica es combina amb cèl·lules de medul·la òssia. Nombre de mielokariocitov en normal o moderadament reduïda. Augment del nombre d'elements jeritroblastnyh, cèl·lules plasmàtiques i reticulars, nombre reduït d'element mieloide. Zitopenia enmig de gepatosplenomegalii és persistent en la naturalesa, No obstant això, quan inflamatòries complicacions pot augmentar el recompte de glòbuls blancs, Tot i Leukocytosis pot ser insignificant. imfogranulematoz), es produeixen amb síndrome d'hipertensió portal.

Hypersplenism – Diagnòstic

Mètodes de recerca instrumental es dóna un lloc important en el diagnòstic de gipersplenizma: anàlisis clíniques de sang, l'estudi de medul·la òssia, agulla de biòpsia hepàtica, radionúclid i recerca immunològica.

Hypersplenism – Tipus de malalties

Assignar hypersplenism primària, causada pel poble hipertròfia agitant sobre i els ulls (la raó que és confús), i secundària, es produeix quan alguns per bolevanijah.

Hypersplenism – Accions del pacient

Quan es detecta signes de malaltia, consultar a un metge.

Hypersplenism – Tractament

En el tractament de gipersplenizma i icterícia hemolítica importants prevenció de la infecció, Septicèmia, i quan es produeixen — tractament intensiu. Anèmia hemolítica de Mikrosferocitarnaja (gemolitiche congènites skaya icterícia) És una malaltia, heretat per base autosòmic dominant (en 20% pacients amb casos esporàdics de malaltia Bo). Malalties associades a defectes estructura de membranes de glòbuls vermells. La membrana es torna ben permeable a sodi, que condueix a un augment de la pressió osmòtica dins la transfusió, i adquireix forma esfèrica, es torna més fràgil. Glòbuls vermells defectuosos són capturats i sotmès a la ràpida destrucció de la tka angle nou, desenvolupa Anèmia hemolítica. També hi ha una vista, que aquesta forma de melsa anèmia produeix una quantitat excessiva d'auto-hemolysins. A causa de la melsa hiperactiva i hi ha splenomegaly.

Hypersplenism – Complicacions

Complicacions poden ser gipersplenizma sèpsia, leucopènia (reduït nombre de limfòcits), trombocitopènia (la disminució del nombre de plaquetes).

Hypersplenism – Prevenció

Gipersplenizma de prevenció és el tractament oportú d'hepatitis i Cirrosi hepàtica, així com les malalties de la sang.