Fotemustina

Quan ATH:
L01AD05

Característica

Nitrosourees. Soluble en 95% etanol i metanol, lleugerament soluble en aigua.

Accions farmacològiques

Antitumoral, citostàtic, alquilant, immunosupressor.

Sol·licitud

Melanoma Disseminirovannaya zlokachestvennaya (especialment metàstasis cerebrals), Primària maligna tumor cerebral.

Contraindicacions

Hipersensibilitat (inclòs. a altres. nitrosourees), hipoplàsia de la medul·la òssia (число тромбоцитов менее 100·10⁹/l, гранулоцитов — менее 2·10⁹/l), embaràs, lactància, infància (la seguretat i l'eficàcia en nens no han identificat).

S'apliquen restriccions

És necessària Avaluació de la relació risc-benefici en el nomenament dels següents casos: la supressió de la funció de la medul·la òssia, citotòxica prèvia o radioteràpia.

Embaràs i lactància

Està contraindicat en l'embaràs. En el moment del tractament ha de deixar d'alletar.

Efectes secundaris

Тошнота и рвота через 2 h després de la injecció (47%), trombocitopènia i leykopeniya (40-46%) amb una gravetat màxima després de 4-6 setmanes després de la primera injecció, alteració de la consciència, sentit del gust, parestèsia, dolor abdominal, diarrea, augment moderat i reversible de la urea (0,8%), transaminases, fosfatasa alcalina i bilirubina en plasma (30%), hipertèrmia (3,3%), flebitis en el lloc d'injecció (3%), picor (0,7%).

Cooperació

Enforteix la toxicitat respiratòria de dacarbazina. Altres fàrmacs mielotoxicitat i la radioteràpia poden potenciar la inhibició de l'hemopoesi.

Sobredosi

Els símptomes: nàusea, vòmits, depressió de la medul·la òssia severa, sagnia.

Tractament: teràpia simptomaticheskaya; Si és necessari transfusió de sang, el nomenament d'antibiòtics d'ampli espectre; el seguiment de les funcions vitals.

Dosificació i Administració

B / per 100 mg / m², 2Infusió a intervals de -3 7 dia per a la inducció de la remissió, després un descans durant 4-5 setmanes i segueixen recolzant el tipus de canvi: 1 una vegada cada 3 Sol. Quan la quimioteràpia a la mateixa dosi en el primer i el vuitè dia (tercera injecció no es porta a terme). Inicia tractament, если число тромбоцитов не менее 100·10⁹/л и гранулоцитов — не менее 2·10⁹/l. При уменьшении этих показателей до 80·10⁹/л и 1,5·10⁹/l, respectivament, reduir la dosi en 25%, а при уменьшении числа гранулоцитов до 1·10⁹/л — на 50% (més pronunciada en el cas de la supressió de la medul·la òssia posposar la introducció de la següent dosi).

Precaucions

Utilitza només sota supervisió mèdica, amb quimioteràpia experiència. Abans de i durant el tractament (a intervals curts) ha de determinar el nivell d'hemoglobina, o hematòcrits, bilirubina, BUN, creatinina, el nombre de leucòcits (total, diferencial), Plaqueta. El proper curs no es recomana abans de 4-6 setmanes després que el curs anterior. No aplicar abans de, de 3 setmanes després de la dacarbazina (el risc de síndrome de dificultat respiratòria). Durant el tractament s'ha d'utilitzar mesures anticonceptives adequades. En cas de contacte amb la pell o les membranes mucoses ha de ser rentat a fons amb aigua (mucosa) o aigua i sabó (pell). Dissolució, dilució i administració de la preparació es duu a terme per personal mèdic qualificat amb la protecció (guants, màscares, peces de vestir i altres.).

Precaucions

La solució per a la sobre / al cuiner, afegint als continguts del vial dissolvent subministrat (при этом получается 4 ml, conté 200 мг фотемюстина). Després del càlcul de la dosi requerida de la solució es dilueix addicionalment 5% solució de glucosa. Приготовленный раствор следует использовать в течение 1 ч после приготовления.