Fluoresceïna Novartis

Material actiu: La fluoresceïna sòdica
Quan ATH: S01JA01
CCF: Preparació per a l'angiografia amb fluoresceïna i Angioscopia en oftalmologia
Quan CSF: 30.04.01
Fabricant: NOVARTIS PHARMA AG (Suïssa)

FARMACÈUTICA FORMULARI, COMPOSICIÓ I ENVASAT

La solució per a la sobre / al de color taronja fosc, clar.

[Anell] Hidròxid de sodi, aigua d / i.

5 ml – vials de vidre incolors (10) – paquets de cartró.

DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES

Accions farmacològiques

Mitjans per l'angiografia amb fluoresceïna i Angioscopia en oftalmologia. Fluorescència groc-verd de la substància activa permet delimitar la zona de la vascularització del teixit circumdant per millorar la visualització.

Farmacocinètica

–

Testimoni

Angiografia diagnòstica o angioscopia en oftalmologia.

Règim de dosificació

Introduïu la I / S per un mètode especial. Visualització dels gots en els vasos de la retina i la coroide es pot dur a terme a través de 9 i 14 minuts després de l'administració.

Efecte col·lateral

Nàusea, mal de cap, trastorns gastrointestinals, síncope, vòmits, urticària, hipotensió, aturada cardíaca, broncoespasme, isquèmia de l'artèria basilar, xoc, convulsions, tromboflebitis en el lloc d'injecció, en alguns casos – mort.

Si es produeix extravasació dolor intens en el lloc d'injecció, i pot ser un dolor sord en el membre corresponent.

Contraindicacions

Hipersensibilitat fluoresceïna.

Embaràs i lactància

Angiografia ha d'evitar durant l'embaràs, especialment en el I trimestre. Seguretat de la fluoresceïna durant l'embaràs no ha estat estudiada. La fluoresceïna s'excreta en la llet materna. Aneu amb compte amb la lactància.

Precaucions

Està destinat només per a l'administració d'E / S i els procediments de diagnòstic en oftalmologia.

Per aplicar la precaució en pacients amb antecedents d'instruccions sobre les reaccions al·lèrgiques, broncoespasme.

Vostè ha d'evitar l'extravasació durant la injecció. A causa de la possible extravasació necrosi de la pell, flebitis superficial, grànuls subcutanis, neuritis òptica tòxics en el lloc d'injecció. Quan la injecció extravasació significativa s'ha d'interrompre.

Interaccions Amb La Drogues

–

Condicions i termes

La República de Kazakhstan no s'ha registrat.