Material actiu: La fluoresceïna sòdica
Quan ATH: S01JA01
CCF: Preparació per a l'angiografia amb fluoresceïna i Angioscopia en oftalmologia
Quan CSF: 30.04.01
Fabricant: NOVARTIS PHARMA AG (Suïssa)
La solució per a la sobre / al de color taronja fosc, clar.
| 1 ml | 1 ampere. | |
| fluoresceïna sòdica | 100 mg | 500 mg, |
| que es correspon amb el contingut d'àcid fluoresceïna | 88.4 mg | 442 mg |
[Anell] Hidròxid de sodi, aigua d / i.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (10) – пачки картонные.
Mitjans per l'angiografia amb fluoresceïna i Angioscopia en oftalmologia. Fluorescència groc-verd de la substància activa permet delimitar la zona de la vascularització del teixit circumdant per millorar la visualització.
-
Angiografia diagnòstica o angioscopia en oftalmologia.
Introduïu la I / S per un mètode especial. Visualització dels gots en els vasos de la retina i la coroide es pot dur a terme a través de 9 i 14 minuts després de l'administració.
Nàusea, mal de cap, trastorns gastrointestinals, síncope, vòmits, urticària, hipotensió, aturada cardíaca, broncoespasme, isquèmia de l'artèria basilar, xoc, convulsions, tromboflebitis en el lloc d'injecció, в отдельных случаях – летальный исход.
Si es produeix extravasació dolor intens en el lloc d'injecció, i pot ser un dolor sord en el membre corresponent.
Hipersensibilitat fluoresceïna.
Angiografia ha d'evitar durant l'embaràs, especialment en el I trimestre. Seguretat de la fluoresceïna durant l'embaràs no ha estat estudiada. La fluoresceïna s'excreta en la llet materna. Aneu amb compte amb la lactància.
Està destinat només per a l'administració d'E / S i els procediments de diagnòstic en oftalmologia.
Per aplicar la precaució en pacients amb antecedents d'instruccions sobre les reaccions al·lèrgiques, broncoespasme.
Vostè ha d'evitar l'extravasació durant la injecció. A causa de la possible extravasació necrosi de la pell, flebitis superficial, grànuls subcutanis, neuritis òptica tòxics en el lloc d'injecció. Quan la injecció extravasació significativa s'ha d'interrompre.
-
La República de Kazakhstan no s'ha registrat.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More