Material actiu: Guanfaцin
Quan ATH: C02AC02
CCF: Стимулятор центральных альфа2-adrenoreceptorov. Els fàrmacs antihipertensius
Quan CSF: 01.09.01.01
Fabricant: EGIS FARMACÈUTICS Plc (Hongria)
Píndoles color blanc o groguenc, rodó, pis, bisellada, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; amb poc o cap olor.
| 1 llengüeta. | |
| гуанфацина гидрохлорид | 1.15 mg, |
| что соответствует содержанию гуанфацина | 1 mg |
Excipients: lactosa monohidrat, cel·lulosa microcristal·lina, povidona, àcid esteàric.
10 Ordinador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
Els fàrmacs antihipertensius. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a2-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, aigua, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.
La hipertensió arterial (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии), Incloent:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.
В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Adults al començament de la dosi de fàrmac nomenat de tractament de 0.5-1 mg (1/2-1 fitxa.) 1 temps / dia. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 temps / dia abans d'anar a dormir.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilatadors, бета-блокаторы с ISA (pindolol, окспренолол).
En пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, не находящихся на диализе, la dosi diària s'ha de reduir.
Des del sistema digestiu: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) boca seca; в отдельных случаях – потеря аппетита, nàusea.
SNC: possible (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sedació, sensació de cansament, somnolència, mal de cap; в отдельных случаях – спутанность сознания.
Un altre: в отдельных случаях – импотенция.
Большинство побочных эффектов, normalment, проходит по мере продолжения лечения.
– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).
Ús durant l'embaràs i la lactància és possible en els casos, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Dades, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
A estudis experimentals
С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a2-adrenoreceptorov (fentolamina, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, neurolèptics.
A estudis experimentals получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).
Els símptomes: possible somnolència, hipotensió, bradicàrdia.
Tractament: teràpia simptomàtica, rentat gàstric, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.
Антагонисты a2-adrenoreceptorov (fentolamina, iohimbina) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.
Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (de 15° a 25° c). Vida útil - 3 any.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More