DUZOFARM

Material actiu: Naftidrofuril
Quan ATH: C04AX21
CCF: Preparació, millora la circulació cerebral i perifèrica
ICD-10 codis (testimoni): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Quan CSF: 01.14
Fabricant: Unipharm AD (Bulgària)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Píndoles, Cinema-revestit Taronja, rodó, lenticular.

Excipients: lactosa monohidrat, cel·lulosa microcristal·lina, midó de blat, kopovydon, diòxid de silici col·loïdal, estearat de magnesi, talc.

La composició de la closca: Diòxid de titani, talc, estearat de magnesi, Macrogol 6000, àcid metacrílic i acrilat d'etil, groc capvespre colorant (E110).

10 Ordinador personal. – ampolles (3) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Preparació, millora la circulació cerebral i perifèrica. Té un efecte vasodilatador. Redueix rodona i augmenta la despesa cardíaca, sense causar efecte significatiu sobre la freqüència cardíaca i la pressió arterial. Efecte vasodilatador Duzofarma^® és el resultat de l'acció directa miotròpic, antagonista cap als receptors 5HT2 de la serotonina i l'acció de bloqueig alfa-adrenèrgics.

Té acció-m anticolinèrgic. Té un efecte positiu sobre el metabolisme de la cèl·lula, millorar la utilització d'oxigen i glucosa. Aquest efecte es deu a la seva capacitat per augmentar els nivells d'ATP i inhibir l'enzim succinat deshidrogenasa. Es permet la utilització de glucosa pel cicle de l'àcid cítric i augmenta la conversió d'àcid succínic, fumàric. El resultat és una major resistència de la cèl·lula (inclòs. del cervell) hipòxia. A més, Duzofarm^® disminueix la viscositat sanguínia elevada.

Farmacocinètica

Absorció

Duzofarm^® Està gairebé completament absorbida per ingestió. El menjar té pràcticament cap efecte sobre la seva absorció. Després d'una sola dosi 100 mg C_màx observat a través 45-60 i m és 175 ug / ml. Recirculació hepàtica tractats, trobant així la seva plasma ja.

Unió

Vinculació de proteïna de la sang – 80%. Es penetra a través del BBB. C_màx en el cervell s'aconsegueix teixit a través 60 m. Mitjançant 24 h després de l'administració de la seva concentració en els teixits cervell 3 vegades més gran, que en el plasma. No hi ha dades sobre la penetració Duzofarma^® a través de la placenta i la llet materna.

Metabolisme

Metabolitza principalment en el fetge per hidròlisi, que es porta a terme per les esterases plasmàtiques. Els principals metabòlits són estudiats àcid nafronovaya i dietilaminoetanol, que té un efecte estimulant sobre el CNS.

Deducció

T_1/2 és 1-2 hores en una dosi única 100 mg 3.5 no – després de la recepció de la dosi 200 mg. Excreta del cos, principalment a través de l'intestí i una petita quantitat dels ronyons.

Farmacocinètica en situacions clíniques especials

No hi ha dades sobre els canvis en la taxa de la seva eliminació en violació de la funció hepàtica o renal.

L'edat no afecta els paràmetres farmacocinètics de la droga.

Testimoni

- Període de recuperació cerebrovascular;

- Trastorns circulatoris perifèrics (claudicació intermitent, Malaltia de Raynaud, nafres).

Règim de dosificació

El medicament es prescriu a l'interior. Ingereixi les tauletes senceres, beure molt líquid (aigua).

En trastorns cerebrovasculars fàrmac administrat en una dosi diària 300 mg (per 2 llengüeta. 3 vegades / dia).

En trastorns circulatoris perifèrics dosi diària és 500-600 mg, razdelennaya de 3 admissió.

Duzofarm^® Es recomana per al tractament a llarg termini (a 6 Mesos).

L'ajust de dosi quan insuficiència renal o hepàtica no requerit.

Efecte col·lateral

Quan s'administra en dosis que van des 300 a 600 mg Duzofarm^® generalment ben tolerat.

Des del sistema digestiu: nàusea, vòmits, dolor epigàstric, kišečnaâ com, diarrea, disminució de la gana, augments reversibles dels enzims hepàtics, ulceració de la mucosa gàstrica.

SNC: mal de cap, mareig, alteració del son.

Un altre: reaccions al·lèrgiques.

Contraindicacions

- Infart de miocardi (fase aguda);

- La hipotensió;

- L'accident cerebrovascular hemorràgic (fase aguda);

- Epilèpsia;

- Augment de la disposició convulsiva;

- Etapa de la insuficiència cardíaca crònica II-III (III-IV de la classe funcional NYHA);

- Taxiaritmii;

- Fins 18 anys (eficàcia i seguretat no s'han establert);

- Hipersensibilitat individual al fàrmac.

D' precaució ha de prescriure la droga per al glaucoma d'angle tancat, hiperplàsia prostàtica.

Embaràs i lactància

Duzofarm^® No teratogènic, però innecessàriament. estudis especials de la seva seguretat en dones embarassades no ha estat, Es recomana l'administració de la droga només en casos, quan els beneficis del tractament per a la mare supera el risc potencial per al fetus.

No es recomana prendre el medicament durant la lactància.

Precaucions

Al començament del tractament es recomana per controlar la tolerància individual del fàrmac i la possibilitat d'efecte hipotensor en pacients.

El medicament conté lactosa monohidrat, per la qual cosa no hauria de nomenar a la deficiència de lactasa, galactosèmia o síndrome de mala absorció de glucosa / galactosa.

Els pacients amb malaltia celíaca (malaltia celíaca) hauria de ser considerat, que està inclòs en el midó de blat tauleta.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Duzofarm^® sense efectes adversos sobre la reacció psicomotora i la capacitat de conduir un cotxe.

Sobredosi

Els símptomes: augment de la gravetat dels efectes secundaris, arítmia ventricular, ansietat, disminució de la pressió arterial, bradicàrdia.

Tractament: rentat gàstric, el nomenament de carbó activat i laxants, tractament simptomàtic. No hi ha antídot específic.

Interaccions Amb La Drogues

Millora l'efecte hipotensor d'antihipertensius. En aquest sentit, es recomana un seguiment més freqüent de la pressió arterial a l'inici del tractament Duzofarmom^® i fàrmacs antihipertensius al mateix temps.

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Condicions i termes

El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum, inaccessible als nens a no més de 25 ° C. Durada – 3 any.