Material actiu: Naftidrofuril
Quan ATH: C04AX21
CCF: Preparació, millora la circulació cerebral i perifèrica
ICD-10 codis (testimoni): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Quan CSF: 01.14
Fabricant: Unipharm AD (Bulgària)
Píndoles, Cinema-revestit Taronja, rodó, lenticular.
| 1 llengüeta. | |
| oxalat de naftidrofurilo | 50 mg |
Excipients: lactosa monohidrat, cel·lulosa microcristal·lina, midó de blat, kopovydon, diòxid de silici col·loïdal, estearat de magnesi, talc.
La composició de la closca: Diòxid de titani, talc, estearat de magnesi, Macrogol 6000, àcid metacrílic i acrilat d'etil, groc capvespre colorant (E110).
10 Ordinador personal. – блистеры (3) – пачки картонные.
Preparació, millora la circulació cerebral i perifèrica. Té un efecte vasodilatador. Redueix rodona i augmenta la despesa cardíaca, sense causar efecte significatiu sobre la freqüència cardíaca i la pressió arterial. Efecte vasodilatador Duzofarma® és el resultat de l'acció directa miotròpic, antagonista cap als receptors 5HT2 de la serotonina i l'acció de bloqueig alfa-adrenèrgics.
Té acció-m anticolinèrgic. Té un efecte positiu sobre el metabolisme de la cèl·lula, millorar la utilització d'oxigen i glucosa. Aquest efecte es deu a la seva capacitat per augmentar els nivells d'ATP i inhibir l'enzim succinat deshidrogenasa. Es permet la utilització de glucosa pel cicle de l'àcid cítric i augmenta la conversió d'àcid succínic, fumàric. El resultat és una major resistència de la cèl·lula (inclòs. del cervell) hipòxia. A més, Duzofarm®
disminueix la viscositat sanguínia elevada.
Absorció
Duzofarm® Està gairebé completament absorbida per ingestió. El menjar té pràcticament cap efecte sobre la seva absorció. Després d'una sola dosi 100 mg Cmàx observat a través 45-60 i m és 175 ug / ml. Recirculació hepàtica tractats, trobant així la seva plasma ja.
Unió
Связывание с белками крови – 80%. Es penetra a través del BBB. Cmàx en el cervell s'aconsegueix teixit a través 60 m. Mitjançant 24 h després de l'administració de la seva concentració en els teixits cervell 3 vegades més gran, que en el plasma. No hi ha dades sobre la penetració Duzofarma® a través de la placenta i la llet materna.
Metabolisme
Metabolitza principalment en el fetge per hidròlisi, que es porta a terme per les esterases plasmàtiques. Els principals metabòlits són estudiats àcid nafronovaya i dietilaminoetanol, que té un efecte estimulant sobre el CNS.
Deducció
T1/2 és 1-2 hores en una dosi única 100 mg 3.5 ч – при приеме дозы 200 mg. Excreta del cos, principalment a través de l'intestí i una petita quantitat dels ronyons.
Farmacocinètica en situacions clíniques especials
No hi ha dades sobre els canvis en la taxa de la seva eliminació en violació de la funció hepàtica o renal.
L'edat no afecta els paràmetres farmacocinètics de la droga.
- Període de recuperació cerebrovascular;
- Trastorns circulatoris perifèrics (claudicació intermitent, Malaltia de Raynaud, nafres).
El medicament es prescriu a l'interior. Ingereixi les tauletes senceres, beure molt líquid (aigua).
En trastorns cerebrovasculars fàrmac administrat en una dosi diària 300 mg (per 2 llengüeta. 3 vegades / dia).
En trastorns circulatoris perifèrics dosi diària és 500-600 mg, razdelennaya de 3 admissió.
Duzofarm® Es recomana per al tractament a llarg termini (a 6 Mesos).
L'ajust de dosi quan insuficiència renal o hepàtica no requerit.
Quan s'administra en dosis que van des 300 a 600 mg Duzofarm® generalment ben tolerat.
Des del sistema digestiu: nàusea, vòmits, dolor epigàstric, kišečnaâ com, diarrea, disminució de la gana, augments reversibles dels enzims hepàtics, ulceració de la mucosa gàstrica.
SNC: mal de cap, mareig, alteració del son.
Un altre: reaccions al·lèrgiques.
- Infart de miocardi (fase aguda);
- La hipotensió;
- L'accident cerebrovascular hemorràgic (fase aguda);
- Epilèpsia;
- Augment de la disposició convulsiva;
- Etapa de la insuficiència cardíaca crònica II-III (III-IV de la classe funcional NYHA);
- Taxiaritmii;
- Fins 18 anys (eficàcia i seguretat no s'han establert);
- Hipersensibilitat individual al fàrmac.
D' precaució ha de prescriure la droga per al glaucoma d'angle tancat, hiperplàsia prostàtica.
Duzofarm® No teratogènic, però innecessàriament. estudis especials de la seva seguretat en dones embarassades no ha estat, Es recomana l'administració de la droga només en casos, quan els beneficis del tractament per a la mare supera el risc potencial per al fetus.
No es recomana prendre el medicament durant la lactància.
Al començament del tractament es recomana per controlar la tolerància individual del fàrmac i la possibilitat d'efecte hipotensor en pacients.
El medicament conté lactosa monohidrat, per la qual cosa no hauria de nomenar a la deficiència de lactasa, galactosèmia o síndrome de mala absorció de glucosa / galactosa.
Els pacients amb malaltia celíaca (malaltia celíaca) hauria de ser considerat, que està inclòs en el midó de blat tauleta.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Duzofarm® sense efectes adversos sobre la reacció psicomotora i la capacitat de conduir un cotxe.
Els símptomes: augment de la gravetat dels efectes secundaris, arítmia ventricular, ansietat, disminució de la pressió arterial, bradicàrdia.
Tractament: rentat gàstric, el nomenament de carbó activat i laxants, tractament simptomàtic. No hi ha antídot específic.
Millora l'efecte hipotensor d'antihipertensius. En aquest sentit, es recomana un seguiment més freqüent de la pressió arterial a l'inici del tractament Duzofarmom® i fàrmacs antihipertensius al mateix temps.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum, inaccessible als nens a no més de 25 ° C. Vida útil - 3 any.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More