Material actiu: Aцetazolamid
Quan ATH: S01EC01
CCF: Diürètic. Inhibidors de l'anhidrasa carbònica
ICD-10 codis (testimoni): G40, (G) 57,9, H40.1, H 40.2, (H) 25.0, (H) 25.1, (H) 25.2, I50.0, K74, N18, T70
Quan CSF: 01.08.04
Fabricant: Pharmaceutical Works Polpharma S.A.. (Polònia)
Píndoles blanc, rodó, pis.
| 1 llengüeta. | |
| Acetazolamide | 250 mg |
Excipients: Midó de patata, talc, sodi midó glikolat.
12 Ordinador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
Carboangidraza diürètics inhibidors del grup. L'efecte de causes dioreticeski febles. Inhibeix la enzim anhydrase carbònica de la proximal nefrona tubular izvitom, augmenta l'excreció d'ions de sodi de l'orina, Potassi, bicarbonat, no afecta l'excreció d'ions de clor; elevar el pH de l'orina. Viola equilibri kislotno-schelorne (acidosi metabòlica). Cos de resnitchatogo de carboangidraza de l'opressió redueix secreta aquosa humitat i reducció de la pressió intraocular. Inhibició de l'activitat anhydrase carbònica en el cervell fa que l'activitat anticonvulsant de la preparació.
Длительность действия – до 12 no.
Absorció
Després de la ingesta de acetazolamide absorbeix bé a l'aparell digestiu. Després de prendre Diacarba® dosi 500 mg Cmàx la substància activa és 12-27 logra µ g/ml 1-3 no. Concentració mesurada azetazolamida plasma, és a 24 h després de la dosificació.
Distribució i metabolisme
Distribuïdes principalment en eritròcits, ronyó, múscul, els teixits del globus ocular i el sistema nerviós CENTRAL. Associats a les proteïnes plasmàtiques altament. Es penetra a través de la barrera placentària.
Acetazolamide no és biotransformiroetsa en el cos.
Deducció
Informe ronyons en una forma inmodificat. Sobre 90% dosi apareix en l'orina dins 24 no.
— la síndrome otechny (febles en grau moderat, juntament amb alkalozom);
- Glaucoma (primària i secundària, com també amb furiosament);
- Epilèpsia (en una teràpia de combinació);
-altitud aguda (muntanya) malaltia.
En síndrome otechnom al començament de la dosi de fàrmac nomenat de tractament de 250-375 mg (1-1.5 fitxa.) 1 temps / dia en el matí. Dioreticeski màxim efecte s'aconsegueix quan prenent el medicament al dia o 2 dies consecutius, а затем – однодневный перерыв. Quan l'aplicació de Diacarba® continuïn teràpia per circulatòria, incloent cardiotònic, dieta amb restricció del consum de sal i complementar la deficiència de potassi.
Adults en Obert-glaucome fàrmac administrat en una sola dosi 250 mg (1 fitxa.) 1-4 vegades / dia. Les dosis, en excés de 1 g, no augmenten l'efecte terapèutic. En glaucoma secundari fàrmac administrat en una sola dosi 250 mg (1 fitxa.) tots 4 no. Algun efecte terapèutic pacients es manifesta després d'un fàrmac poca recepció 250 mg 2 vegades / dia. En atacs aguts del glaucoma el medicament es prescriu per 250 mg 4 vegades / dia.
Els nadons en atacs del glaucoma Diacarb® nomenat dosi basat 10-15 mg/kg de pes corporal per dia per a 3-4 admissió.
En epilèpsia adult nomenar 250-500 mg/dia, un cop durant 3 dia, на 4-й день – перерыв. Nens amb 4 a 12 Mesos - 50 mg / dia 1-2 admissió; per als nens 2-3 anys - 50-125 mg / dia 1-2 admissió; nens i adolescents d'edat 4 a 18 anys - Per 125-250 mg 1 temps / dia en el matí. Si la sol·licitud a Diacarba® amb altres fàrmacs protivosudorojnami a l'inici del tractament s'aplica 250 mg (1 fitxa.) 1 temps / dia, Si és necessari, a poc a poc incrementant la dosi. Els nens no hauria d'utilitzar dosis, en excés de 750 mg / dia.
En Malaltia de muntanya recomanem l'ús de la droga en una dosi 500-1000 mg (2-4 fitxa.) per dia; Quan ràpid ascens - Per 1000 mg / dia. Dosi diària es divideix en diversos recepcions en iguals dosis. El fàrmac ha de ser utilitzat per a 24-48 h abans de pujar, а в случае появления симптомов болезни – продолжать лечение в течение следующих 48 h o més, si és necessari.
En cas de saltar-se la dosi no hauria de ser una major dosi l'entrada següent.
Des del sistema nerviós central i perifèric: convulsions, parestèsia, soroll a les orelles, miopia; при длительном применении – дезориентация, violació de Tacte, somnolència.
Des del sistema hematopoètic: в отдельных случаях при длительном применении – гемолитическая анемия, leucopènia, agranulocitosi.
Equilibri de vodno-elektrolitnogo i l'equilibri àcid-base: kaliopenia, acidosi metabòlica.
Des del sistema urinari: в отдельных случаях при длительном применении – нефролитиаз, hematúria transitori i glycosuria.
Des del sistema digestiu: anorèxia; при длительном применении – тошнота, vòmits, diarrea.
Reaccions dermatològiques: dermahemia, picor, urticària.
Un altre: debilitat muscular, при длительном применении – аллергические реакции.
-insuficiència renal aguda;
- Insuficiència hepàtica;
- La hipopotassèmia;
-acidosi;
-insuficiència suprarenal;
-Malaltia de Addison;
— urèmia;
- Diabetis;
- Embaràs;
- Lactància;
- Hipersensibilitat a la droga.
D' precaució significarà la inflamació pechenerngo i Gènesi renal i juntament amb l'admissió de l'àcid acetilsalicílic en dosis altes.
Diacarb® contraindicat durant l'embaràs i la lactància.
En nomenament el fàrmac més 5 dies consecutius augment del risc d'acidosi metabòlica.
Amb l'ús a llarg termini ha monitorar fàrmacs imatge sang perifèrica, indicadors de l'aigua electrolítica i equilibri àcid-base.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Diacarb®, especialment en dosis altes, poden causar somnolència, fatigabilitat, marejos i desorientació, durant el tractament, els pacients hauria no conduir vehicles i operar moure mecanismes, requereixen alta concentració i psicomotor velocitat reaccions.
La sobredosi de drogues no descrit o intoxicació aguda.
Els símptomes: possiblement enfortiment descrit efectes secundaris.
Tractament: teràpia simptomàtica.
Juntament amb l'ús de antiepilèptics Diacarb® millora de les manifestacions de la osteomalacia.
Quan es combina amb l'aplicació de Diacarba® amb altres diürètics i teofilina amplificat efecte dioreticeski.
Si la sol·licitud a Diacarba® amb kislotoobrazujushhimi dioretikami dioreticeski efecte es redueix.
Mentre l'aplicació de Diacarb® augmenta el risc d'efectes tòxics de salicylates, medicaments naperstanki, karʙamazepina, efedrina, nedepoliarizuth miorelaksantov.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Llista B. El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum i allunyat dels nens a una temperatura no superior a 25 ° C. Vida útil - 5 anys.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More