DAPSONA-FATOL

Material actiu: La dapsona
Quan ATH: J04BA02
CCF: Protivoleproznyj sulfones de grup de drogues
Quan CSF: 07.07
Fabricant: FATOL ARZNEIMITTEL GmbH (Alemanya)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Píndoles blanc, rodó, lenticular, va puntuar per una fractura en un costat de la.

[Anell] calci dihidrat de fosfat d'hidrogen de, cel·lulosa microcristal·lina, lactosa monohidrat, kopovydon, krospovydon, diòxid de silici col·loïdal, estearat de magnesi (Flora).

25 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
25 Ordinador personal. – ampolles (4) – paquets de cartró.

DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES

Accions farmacològiques

Protivoleprosnoe sulfones grup eina. Té un efecte bacteriostàtic. El mecanisme d'acció es deu a la inhibició de la síntesi d'àcid fòlic activador. Activa contra un ampli espectre de microorganismes, però sobretot contra Mycobacterium leprae, així com Plasmodium, Pneumocystis carinii.

Farmacocinètica

S'absorbeix lentament el tracte digestiu. Biodisponibilitat – 70-80%. Es distribueix en el cos, però especialment altes concentracions fins al fetge, múscul, els ronyons i la pell. Concentració a la saliva – 18-27% de la concentració a la sang. Es penetra a través de la barrera placentària. T_màx – de 2 a 6 no. Quan s'aplica en dosis individuals 50 i 100 mg C_màx és 0.6-0.7 i 1.7-1.9 ug / ml, respectivament.

Metabolised al fetge, amb la participació de acetiltransferazy educació metabolita – monoazetildapson, que es poden deacetilirovaniju i anar de nou a la dapsona. L'equilibri entre ells es crea poques hores. L'acetilació velocitat depèn, El acetiljatorom és el pacient – “ràpid” o “lent”, amb aquest ritme de l'acetilació eficàcia clínica de la teràpia no defineix. Una altra manera el seu metabolisme – Aquest hidroxilació en el fetge dapsongidroksilamina. Dapson Unió a proteïnes plasmàtiques – 70-90%, i monoazetildapson – Més 90%.

T_1/2 per a dapson i monoazetildapson – 10-50 no (de mitjana, uns 30 no). 70-85% a poc a poc tornar als ronyons en forma de dapsona i els seus metabòlits (5-15% Dapsona es mostra activa kanalzeva secreta); la resta és excretat en forma de metabòlits, en part konjugirovany amb àcids sulfúric i glukuronova. Enterogepatical circulació és important mantenir determinades concentracions de la droga en la sang durant la teràpia a llarg termini.

Testimoni

En la teràpia combinada: tractament i prevenció de totes les formes de la lepra, prevenció de la malària, tractament i profilaxi de pneumònia Pneumocystis, Prevenció de la toxoplasmosi, tractament de la leishmaniosi cutània.

Règim de dosificació

Dosi règim individual. En una combinació teràpia s'utilitza a dosi 50-100 mg / dia o 1-2 mg / kg / dia. Si és necessari, és la dosi màxima diària 300 mg. El tractament a llarg.

Efecte col·lateral

Des del sistema hematopoètic: anèmies hemolítiques possible, metgemoglobinemiâ (Quan es pren una dosi diària de més de 200 mg), agranulocitosi.

Des del sistema digestiu: rarament – nàusea, vòmits, hepatitis.

Reaccions dermatològiques: erupció cutània, dermatitis exfoliativa, necròlisi epidèrmica tòxica, Síndrome de Stevens-Johnson.

Un altre: mal de cap.

Contraindicacions

L'anèmia severa, hipersensibilitat a la dapsona.

Embaràs i lactància

Si s'escau, l'ús de la dapsona durant l'embaràs ha de correlacionar la suposada benefici a la mare i el risc potencial per al fetus.

Dapsona és la llet materna. Per tant, si heu de fer servir durant la lactància ha de decidir sobre l'extinció de la lactància.

Precaucions

Tenir cura de la dapsona en pacients amb un dèficit de glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, tk. Aquesta categoria de pacients han augmentat el risc d'Anèmia hemolítica.

Durant el tractament cal monitorar la imatge de sang perifèrica.

Interaccions Amb La Drogues

Si la sol·licitud amb Probenecid sembla estar disminuint l'excreció de dapsona i augmentant la seva concentració en el plasma sanguini.

Rifampicina augmenta la liquidació de plasma de dapsona.