BRULAMICIN
Material actiu: La tobramicina
Quan ATH: J01GB01
CCF: Els antibiòtics aminoglicòsids
Quan CSF: 06.05.01
Fabricant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
FORMA DE DOSIFICACIÓ, COMPOSICIÓ I EMBALATGE
Solució per a / i la / m clar, gairebé incolor.
| 1 ml | |
| tobramicina (en forma de sulfat) | 40 mg |
Excipients: эdetat disòdic, bisulfit de sodi, àcid sulfúric, aigua d / i.
1 ml – ampolla (5) – ampolles (2) – paquets de cartró.
Solució per a / i la / m clar, gairebé incolor.
| 1 ml | 1 ampere. | |
| tobramicina (en forma de sulfat) | 40 mg | 80 mg |
Excipients: эdetat disòdic, bisulfit de sodi, àcid sulfúric, aigua d / i.
2 ml – ampolla (5) – ampolles (2) – paquets de cartró.
DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES.
Accions farmacològiques
Aminoglicòsid d'ampli espectre antibiòtic. Té activitat bactericida, la síntesi de proteïnes interrompre i la permeabilitat de la membrana citoplasmàtica de bacteris.
Gran activitat enfront de Pseudomonas aeruginosa.
La tobramicina actiu contra Bacteris Gram negatives: Escherichia coli, Proteus spp. (ceps indol-positius i indol-negatius), Klebsiella spp., Serratia spp., Providència spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Bacteris Gram-positives: Staphylococcus spp. (inclòs. ceps, produciruûŝie penicillinazu).
Actiu sota contra Streptococcus spp. (inclòs. Enterococcus spp.).
Farmacocinètica
–
Testimoni
Per a ús sistèmic: malalties infeccioses i inflamatòries severes, causades per patògens susceptibles a la tobramicina (septicèmia, meningitis, peritonitis, endokardit, infeccions de les vies respiratòries, infeccions de pell i teixits tous, infecció del tracte urinari, infeccions òssies).
Per a l'aplicació tòpica,: infecció ocular (en una teràpia de combinació).
Règim de dosificació
Individual, depenent de l'evidència, gravetat de la malaltia, l'edat del pacient.
Entrar / m, / Goteo. Aplicada tòpicament i localment en formes de dosificació apropiades.
Efecte col·lateral
Des del sistema nerviós central i perifèric: efecte ototòxics, mal de cap, fluixedat, desorientació, violació de la transmissió neuromuscular.
Des del sistema digestiu: nàusea, vòmits, augment de les transaminases hepàtiques i bilirubina en la sang.
Des del sistema hematopoètic: anèmia, granulocitopenia, trombocitopènia.
Les reaccions locals: dolor en el lloc d'injecció.
Metabolisme: hipocalcèmia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Un altre: possible nefrotoxicitat, reaccions al·lèrgiques.
Contraindicacions
Hipersensibilitat a tobramicina i altres aminoglicòsids.
Embaràs i lactància
L'ús de tobramicina pot, quan el benefici del tractament previst per a la mare supera el risc d'efectes secundaris en el fetus.
Precaucions
L'administració sistèmica de tobramicina pot, quan el benefici esperat del tractament sigui més gran que el risc d'efectes secundaris en els següents casos: en pacients amb funció renal alterada, audició, en miasténico i parkinsonisme.
Interaccions Amb La Drogues
L'ús combinat de tobramicina amb àcid etacrínic, furosemida i pot augmentar ototoksicheskogo; amb aminoglikozidami d'algú, antibiòtics polipeptídics, algunes cefalosporines – pot augmentar la nefrotoxicitat de tobramicina; amb relaxants musculars (tubocurarina, etc.) – pot augmentar la seva acció relaxant muscular.
