BRONXORUS (xarop)

Material actiu: Amʙroksol
Quan ATH: R05CB06
CCF: Medicaments mucolítics i expectorants
ICD-10 codis (testimoni): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Quan CSF: 12.02.02
Fabricant: Síntesi de (Rússia)

FARMACÈUTICA FORMULARI, COMPOSICIÓ I ENVASAT

◊ Píndoles blanc, rodó, ploskotsylindricescoy formes amb facetes.

Excipients: midó de blat de moro, lactosa, estearat de magnesi, talc.

10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (3) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (5) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (10) – paquets de cartró.

◊ Xarop en forma de líquid clar d'incolor a lleugerament groguenca.

Excipients: Líquid Sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin o metil paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propilenglicol, sacarina sòdica, aromatizers, líquids, Aigua purificada (a 1 ml).

100 ml – flascons de vidre fosc (1) – paquets de cartró.
100 ml – flascons de vidre fosc (1) completar amb cullera de drogues o vidre – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Medicaments mucolítics i expectorants. Ha sekretomotornym, secreció i expectorant efecte.

Ambroxol estimula l'activitat motriu càncer de mertzatelnogo de cilis de la mucosa bronquial (efecte mukokineticescoe o secretomotornoe).

Espiral peristàltiques resnitchatah retallades (ciliar) cèl·lules epitelials del bronquis deduir la mucosa de l'arbre bronquial (mukotiliarnyi klirens transport o mukotiliarnyi). Ambroxol mukotiliarnyi transport millora significativament.

Ambroxol fa serosnye cèl·lules bronquis de glàndules mucoses, augmenta el component slizistogo de flegma i normalitza la proporció trencat serosny i slizistogo dels pacients. Activació gidrolizuûŝie enzims i lizosom alliberament de cèl·lules Clara, disminueix la taxa de viscositat i les seves propietats adhesives (acció mukoliticescoe o secretoliticescoe).

Ambroxol realça la síntesi i secreció de tensioactius (tensioactius) bronquis i alvèols.

Com a resultat d'aquests mecanismes de millora en gran mesura disminueix la viscositat taxa i el seu extracte.

La ingestió de la droga ve a través de 30 minuts i dura 6-12 no.

Farmacocinètica

Absorció

Absorció – alt, T_màx – 2 no.

Distribució

Unió a proteïnes plasmàtiques – 80%. Es penetra a través del BBB, barrera placentària, excretada en la llet materna.

Metabolisme

Metabolised al fetge amb la formació de metabòlits de l'àcid i glûkuronovyh de dibromantranilovoj.

Deducció

T_1/2 – 7-12 no. Informar les notícies: 90% en forma de metabòlits hidrosolubles, en forma inalterada – 5%.

Farmacocinètica en situacions clíniques especials

T_1/2 augmenta en la insuficiència renal crònica, sever, no canvia si s'escau del fetge.

Testimoni

Malaltia respiratòria aguda i crònica, acompanyat per la formació d'esput viscosa:

- Aguda i la bronquitis crònica;

- Pneumònia;

-asma bronquial amb dificultat de pacients othozdenia;

- La bronquiectasia;

-MPOC;

-tractament i prevenció de la síndrome del destret respiratori.

Règim de dosificació

El medicament es pren per via oral, durant el dinar, amb una petita quantitat de líquid.

Adults i nens majors 12 anys nomenar 30 mg (1 llengüeta. o 10 ml de xarop) 3 vegades / dia. Si és necessari, per millorar l'efecte terapèutic es pot assignar a 60 mg (2 fitxa.) 2 vegades / dia.

A casos greus dosi no disminuir durant tot el curs del tractament.

Menors la 12 anys el medicament està prescrit en forma de xarop.

Per als nens 5-12 anys nomenar 15 mg (5 ml de xarop, és a dir, una culleradeta complet) 2-3 vegades / dia, ancià 2-5 anys – 7.5 mg (2.5 ml de xarop, és a dir,. mitja culleradeta rasa) 3 vegades / dia, a 2 anys – 7.5 mg (2.5 ml de xarop) 2 vegades / dia.

Necessitat d'utilitzar la droga més 4-5 el metge determina individualment de dies.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: diarrea, restrenyiment; ús a llarg termini en dosis altes – gastràlgia, nàusea, vòmits.

Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània, urticària, angioedema; en alguns casos – dermatitis atòpica, xoc anafilàctic.

Un altre: rarament – debilitat generalitzada, mal de cap, Exantema, dizurija, rinorrea.

Contraindicacions

- Hipersensibilitat a la droga;

- I trimestre d'embaràs;

- Els nens fins a l'edat 12 anys (d'aplicació en forma de pastilles).

D' precaució utilitzat en la insuficiència hepàtica, fallada renal, úlcera gàstrica i úlcera duodenal, во II и III триместрах беременности, lactància (alletament).

Embaràs i lactància

Si s'escau, l'ús de les drogues durant l'embaràs de trimestrah II-III hauria de valorar els beneficis potencials de la teràpia a la mare i el risc potencial per al fetus.

Durant el període de lactància d'aplicar amb precaució, perquè ambroxol de llet materna.

Precaucions

No hauria ser combinat amb medicaments protivokashlevami, evitar l'excreció de flegma.

Pacients, que pateixen de diabetis, Podeu assignar xarop: 5 xarop de ml conté sorbitol i sacarina en quantitat, el corresponent 0.18 ELL.

Sobredosi

Els símptomes: nàusea, vòmits, diarrea, dispèpsia.

Tractament: vòmits artificial, rentat gàstric a la primera 1-2 h després de la dosificació; Menjar alta en greixos.

Interaccions Amb La Drogues

L'aplicació simultània de Bronhorus^® amb fàrmacs protivokashlevami condueix a pacients de othozdenia dificultat enmig de reduir la tos.

Ambroxol realça la penetració d'amoxicilina secreta bronhialny, siruroksima, Eritromicina i la doxiciclina.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

Comprimits hauria de ser emmagatzemats en sec, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 2 any.

Xarop hauria de ser emmagatzemats en un lloc fosc a temperatura entre 15° a 25° c. Durada – 2 any.

El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens.