Amb Bronhikum

Material actiu: extracte líquid de l'herba farigola
Quan ATH: R05CA
CCF: Phytopreparation amb expectorant, efecte antimicrobià i broncoespasmolıtico
ICD-10 codis (testimoni): J02, J04, J06.9, R05
En KFU: 12.02.04.04
Fabricant: Avery i Cie Nattermann s. GmbH (Alemanya)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Xarop transparent o amb lleugera opalescència, de color marró vermellós, amb olor dèbil de mel.

100 ml
extracte líquid de l'herba farigola (1:2-2.5)15 g

Extractant: amoníac r-r 10%, glicerol 85%, etanol 90 % En vol., aigua (En relació a 1:20:70:109).

Excipients: Benzonato de sodi, Oli de Rosa, sabor de mel, gust de cirera (concentrat de suc de cirera), xarop de sucre invertit (sacarosa, dextrosa, fructosa), Líquid Dextrosa, xarop de sucre 67% (sacarosa), monohidrat d'àcid cítric, Aigua purificada.

100 ml – ampolles de vidre (1) completar amb tasses de dosificació – paquets de cartró.

 

Accions farmacològiques

La droga és expectorant i, antiinflamatòria, acció antimicrpobial, ajuda a reduir la taxa de viscositat i accelerar la seva evacuació.

 

Farmacocinètica

Dades per farmakokinetike Bronhikum® (C) no està disponible.

 

Testimoni

com expectorant en el tractament de malalties inflamatòries de les vies respiratòries superiors, acompanyats de tos amb flegma trudnootdelema.

 

Règim de dosificació

Bronhikum® (C) en forma de xarop nomenar interior després de dinar. Adults i adolescents – per 2 culleradetes de xarop (10 ml) 3 vegades / dia; nens en edat 6 a 12 anys – per 1 culleradeta (5 ml) 3 vegades / dia; ancià 2 a 6 anys – per 1 culleradeta (5 ml) 2 vegades / dia; Els nens de 1 Any a 2 anys – per 1/2 culleradeta (2.5 ml) 3 vegades / dia; ancià 6 mesos abans 12 mesos – per 1/2 culleradeta (2.5 ml) 2 vegades / dia. Xarop de tos ha de ser presa a intervals regulars durant tot el dia.

Durada de l'ús de la droga és determinada per la necessitat terapèutica i la durada de la malaltia.

 

Efecte col·lateral

Reaccions al·lèrgiques: rarament – erupció cutània, urticària, angioedema.

Des del sistema digestiu: En prendre el xarop rar – nàusea, gastritis, dispèpsia.

El pacient ha avisa que cal deixar de prendre la droga i consulti al seu metge en cas de qualsevol reaccions adverses.

 

Contraindicacions

-fruktozy congènita intolerància;

-glucosa-fruktoznaâ mal′asborbaciâ;

-trauràs insuficient enzims i izomal′tazy;

- Insuficiència cardíaca congestiva (descompensada);

- Hepàtica greu;

- Disfunció renal greu;

- Alcoholisme (en relació amb el contingut en el producte d'etanol);

- Els nens fins a l'edat 6 mesos;

- Hipersensibilitat a la droga.

D' precaució el fàrmac ha de ser utilitzat en pacients amb malalties hepàtiques, malalties i lesions del cervell, epilèpsia.

 

Embaràs i lactància

La droga no es recomana durant l'embaràs i la lactància.

 

Precaucions

Xarop de tos Bronhikum® De conté 5.6 vol.% d'etanol.

Quan, Si hi ha cap millora del pacient, o quan asfíxia, esput purulentes, així com la temperatura augmenta, immediatament ha de consultar el seu metge.

Si és necessari, el nomenament de la droga als pacients amb diabetis mellitus, i els pacients, a és una dieta hipocalórica, hauria de ser considerat, què 5 ml de xarop (sobre 1 cullera de te) partits 0.3 ELL.

 

Sobredosi

Va informar de casos d'intoxicació en el desenvolupament de fàrmacs d'ocupació Bronhikum® D'.

 

Interaccions Amb La Drogues

No es recomana simultània amb medicaments protivokashlevami, a més de les drogues, reducció d'esput, tk. Això fa que sigui difícil expectoration d'esput liquats.

 

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

 

Condicions i termes

El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens en o per sota de 25 ° C. Durada3 any.

Després de la inauguració ampolla tos xarop pot prendre durant 3 mesos.

Botó Tornar a dalt