Caragolí Rosa – Catharanthus roseus – Vinca rosea
Un arbust perenne amb una altura de 30- 60 cm, famílies kutrovыh (Apocinàcies). Distribuïts en tots els països tropicals i subtropicals. Per a finalitats mèdiques preparar El part plantes.
Caragolí Rosa – Composició química
L'herba rosa de bígar conté més de 60 alcaloides, pertanyent al grup dels alcaloides indol. D'aquestes, la vinblastina és la més interessant., vynkrystyn, leurosina, leurosidina, rosidina, virozina, bígar.
Caragolí Rosa – Propietats farmacològiques
Les formes galèniques de la planta en un experiment amb animals de laboratori inhibeixen la leucopoiesi, tenen activitat antibacteriana, propietats hipotensives prolongades i activitat hipoglucèmica pronunciada.
L'activitat biològica d'una planta depèn del contingut d'alcaloides en ella i, en particular, de l'activitat farmacològica de la vinblastina i la leurosina. En l'experiment, s'estudien millor les propietats antitumorals d'aquests alcaloides vegetals.. La vinblastina es caracteritza per un espectre més ampli d'activitat antitumoral., que la leurosina. Per Exemple, La vinblastina és activa contra 8 soques de tumors animals trasplantables, i leurosina - només en relació a 5 soques. Quan s'estudia l'efecte de la vinblastina i la leurosina sobre l'activitat vital dels protozous Eugleua Grasilis, Ochromones malanensis i Tetrahymena piriformes Es va trobar, que la leurosina inhibeix la viabilitat dels tres tipus de microorganismes, i la vinblastina només té un efecte depriment sobre l'activitat vital Tetrahymena piriformes. L'activitat antimicrobiana d'aquests alcaloides vegetals es va trobar en relació amb altres tipus de microorganismes.. Основное — цитотоксическое действие алкалоидов барвинка розового было доказано на культурах мышиных фибробластов Эрла с высокой и низкой степенью злокачественности.
Caragolí Rosa – L'ús en la medicina
Les observacions clíniques indiquen l'alta eficiència de la vinblastina en formes generalitzades de la malaltia de Hodgkin. Així, en pacients amb limfogranulomatosi en estadi III-IV, la remissió es va produir a 80 % casos durant un curs terapèutic de tractament amb vinblastina per 4 Mesos. En alguns pacients, la remissió va anar acompanyada de leucopènia moderada.. Segons la literatura, l'ús de vinblastina en el tractament de pacients amb limfogranulomatosi va donar remissions duradores. 9 sol a 55-60 % casos. Amb el tractament de manteniment amb vinblastina, la durada de les remissions augmenta de mitjana a 50 Sol, a més, els pacients no desenvolupen resistència creuada a altres citostàtics. Els efectes secundaris d'aquesta teràpia són moderats., la supressió de l'hematopoiesi s'observa molt poques vegades.
Vynblastyn també és un fàrmac eficaç per mantenir les remissions, causada per fàrmacs de quimioteràpia. És ben tolerat pels pacients a llarg termini (en 2-3 anys) teràpia de manteniment.
Es va observar un efecte menys pronunciat amb remissions temporals en alguns pacients amb tumors sòlids., sarcoma, limfosarcoma i sarcoma reticulocel·lular en la cita de vinblastina. Наряду с лечебным эффектом (больные получали винбластин в относительно высоких дозах в течение 8 Mesos) наблюдались токсические явления — лейкопения, Irritació local, dolor, tromboflebit, nàusea, febre, calvície.
La vinblastina té alguns avantatges sobre altres citostàtics: té una acció més ràpida (això es nota especialment amb una leucocitosi elevada en pacients amb leucèmia), no té un efecte inhibidor pronunciat sobre l'eritropoesi i la trombocitopoiesi, el que permet utilitzar-lo de vegades fins i tot amb anèmia lleu i trombocitopènia. Típic, que la inhibició de la leucopoiesi causada per la vinblastina és sovint reversible i, amb una reducció adequada de la dosi, es pot restaurar en una setmana..
Caragolí Rosa – Formulacions, Dosificació i Administració
Rosevin – analògic vinblastina. Aplicar amb formes generalitzades de la malaltia de Hodgkin, limfa- i reticulosarcoma, mielosi crònica, especialment amb resistència a altres fàrmacs de quimioteràpia i radioteràpia.
Introduïu via intravenosa 1 Un cop a la setmana. El fàrmac es dissol immediatament abans de l'administració. Per a l'administració simultània, el contingut de l'ampolla (5 mg de preparació seca) dissolt en 5 ml de solució de clorur de sodi isotònica (introduir lentament!); per a l'administració per degoteig, el contingut de l'ampolla es dissol en 250- 500 ml de solució de clorur de sodi isotònica.
El tractament comença amb la introducció del fàrmac a una dosi de 0,025- 0,1 mg / kg. Diàriament després de la primera administració de rosevin, es controla el nombre de leucòcits a la sang.. Si el nombre de leucòcits a la sang disminueix a no més de 3,0*109/l, Després, després de 1 setmanes la injecció de rosevin es pot repetir a una dosi 0,1 mg / kg. Si el nombre de leucòcits a la sang cau a no més de 4,0*109/l, després, a la següent injecció del fàrmac, es pot administrar a la velocitat de 0,15 mg / kg.
En absència de terapèutica (oncolític) efecte, i també en absència de leucopènia, es pot augmentar la dosi de rosevin 0,2 mg/kg per injecció intravenosa. Amb un efecte terapèutic positiu, el fàrmac s'utilitza normalment en dosis de fins a 0,15 mg / kg, que s'introdueix 1 un cop cada 1-2 setmanes.
La dosi de rosevin ha de ser estrictament individualitzada i la imatge de la sang s'ha de controlar acuradament., ja que el nombre de leucòcits durant el tractament amb el fàrmac no ha de disminuir a menys de 3,0*109/l. Amb una leucopènia més pronunciada, s'ha d'interrompre el curs del tractament..
Quan s'utilitza rosevin, és possible una debilitat general, pèrdua de gana, nàusea, vòmits, mal de panxa, parestèsia, albuminúria, icterícia, estomatitis, urticària, depressió, alopècia, flebitis. S'ha de tenir cura de no posar solucions de rosevin sota la pell., ja que en aquest cas hi ha una forta irritació dels teixits.
Rosevin està disponible en ampolles, que contenen 0,005 g (5 mg) sulfat de rosevina liofilitzat, amb aplicació de dissolvent (5 ml de solució de clorur de sodi isotònica). El medicament s'emmagatzema en un lloc fresc..
