BANEOЦIN (Ungüent)

Material actiu: bacitracina, Neomicina
Quan ATH: D06AX
CCF: El fàrmac amb acció antibacteriana per a ús en exteriors
ICD-10 codis (testimoni): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Quan CSF: 06.05.03
Fabricant: SANDOZ GmbH (Àustria)

Forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Pomada per a aplicació externa groguenc, Homogeni, amb una olor característica lleu.

Excipients: Mugró, parafina tova blanca.

20 g – tuba d'alumini (1) – paquets de cartró.

◊ Порошок для наружного применения мелкодисперсный, del blanc al color groguenc.

Excipients: основа порошковая стерилизованная (midó de blat de moro, содержащий не более 2% магния оксида).

10 g – банки полиэтиленовые (1) с дозатором – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, té un efecte bactericida, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин actiu contra Gram-positiu (Streptococcus spp. /inclòs. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Neomicina actiu contra Bacteris Gram-positives i Gram-negatives. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, per exemple,, estafilococs.

Farmacocinètica

Действующие вещества, normalment, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), No obstant, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Testimoni

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, causat per microorganismes sensibles:

Pols

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, inclòs. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, èczema infectat, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicel·la zòster (inclòs. Quan pox de pollastre);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (inclòs. дерматологических) procediments: després de l'operació (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

Ungüent

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, carbunclos (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, inclòs. impetigen contagiós, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, impost, ssadinax, cremades, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

Règim de dosificació

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: pols – 2-4 vegades / dia, ungüent – 2-3 vegades / dia (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (inclòs. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

En ожогах более 20% superfície corporal порошок следует применять не чаще 1 vegades / dia, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 g / dia (partits 200 г порошка или мази) durant 7 dia. При повторном курсе максимальная доза – no més 100 g.

Efecte col·lateral

Reaccions al·lèrgiques: при длительном применении – покраснение, xerosi, erupció cutània, picor. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (en 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Efectes sistèmics: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® обычно хорошо переносится.

Contraindicacions

- Expressat pel ronyó humà (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Embaràs i lactància

Применение препарата Банеоцин^® при беременности и в период лактации возможно только в том случае, si el benefici esperat per a la mare supera el risc potencial per al fetus o el lactant.

Precaucions

Eviti el contacte amb els ulls.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (miastènia greu) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

Sobredosi

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® no s'informa.

Interaccions Amb La Drogues

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® analgèsics opioides, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens en o per sota de 25 ° C. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. Durada – 3 any.