Bromur de Azoksimera

Quan ATH:
L03AX

Accions farmacològiques

Immunomodulador, desintoxicant. Augmenta la resistència de l'organisme a les infeccions (local, generalitzada). Immunomodulació causa de dirigir efectes sobre les cèl·lules fagocítiques i cèl·lules assassines naturals, estimulació de la producció d'anticossos. Es restaura la resposta immune en formes greus d'immunodeficiència, inclòs. en immunodeficiència secundària, a causa de infeccions (la tuberculosi i altres.), neoplàsies malignes, tractament amb esteroides o citostàtics, complicacions de la cirurgia, lesions i cremades.

Amb l'aplicació sublingual activa les cèl·lules limfoides, situat en els bronquis, nasal, La trompa d'Eustaqui, millorant així la sostenibilitat d'aquests organismes als agents infecciosos.

Per a l'aplicació oral activa les cèl·lules limfoides, trobat en l'intestí, a saber, les cèl·lules B, продуцирующие секреторные IgA.

La conseqüència d'això és augmentar l'estabilitat del tracte gastrointestinal i el tracte respiratori als agents infecciosos. A més, aplicació oral activa els macròfags tissulars, que contribueix a l'eliminació més ràpida del patogen del cos en la presència de la font d'infecció.

En la teràpia combinada millora l'eficàcia dels agents antibacterians i antivirals, broncodilatadors i glucocorticoides. Se li permet reduir la dosi d'aquests medicaments i reduir el temps de tractament. Es millora l'estabilitat de les membranes cel·lulars als efectes citotòxics, reduir la toxicitat dels fàrmacs. Té una activitat desintoxicant pronunciat (causa de la naturalesa de la preparació del polímer). No té activitat mitogènica policlonal, propietats antigèniques i al·lergògens.

Té una alta biodisponibilitat (89%) quan i / m administració, Cmax va observar després de 1 hores després rectal i per mitjà de 40 minuts després de la / m. T1 / 2 - 30 i 25 min i a una administració rectal m / (fase ràpida), 36,2 h i a una rectal / m administració i 25,4 hora en / en una (fase lenta). Es metabolitza al cos i s'excreta principalment pels ronyons.

Dosificació i Administració

Liofilitzat per solució injectable i tòpica. / M, / Goteo, adults 6-12 mg / dia un (diari, un dia o 1-2 vegades per setmana), Els nens de 6 Mesos de 0,1 a 0,15 mg / kg en 48-72 hores. El curs del tractament de 5-7 injeccions.

Sublingual o intranasal, en ,1-015 mg / kg / dia un cop al dia per 10 dia.

Suppozitorii. Rectal, intravaginal. La dosificació i la dosi metge elegit, depenent del pes corporal, diagnòstic, agudesa i la gravetat del procés, l'edat del pacient. Rectal, a la nit, Després de la neteja de l'intestí, per 6 o 12 mg (1 Supp.) un cop al dia per 3 dia, a continuació, a intervals 48 no (un curs de tractament - 10 Supp.). Intravaginal, per 12 mg (1 Supp.) diàriament durant 3 dia, i després cada un altre dia (un curs de tractament - 10 Supp.). Si cal, repetir el tractament després de 3-4 mesos.

Píndoles. Oralment, sublingual. Dosi d'adult 12 o 24 mg, adolescents en una dosi 12 mg diaris 1, 2 o 3 un cop al dia, depenent del diagnòstic i de la gravetat de la malaltia.

Contraindicacions

Hipersensibilitat, embaràs, lactància.

S'apliquen restriccions

Per a les formes injectables: fallada renal aguda, Els nens fins a l'edat 6 Mesos (experiència clínica és limitada). Píndola: fallada renal aguda.

Embaràs i lactància

Està contraindicat en l'embaràs (no hi ha experiència clínica amb). En el moment del tractament ha de deixar d'alletar.

Efectes secundaris

Per a les formes injectables: dolor al lloc de la / m.

Interaccions Amb La Drogues

La combinació amb antibiòtics, antiviral, antifúngic i antihistamínics, bronholitikami, kortikosteroidami, citostàtics, beta-agonistes.