Авертид — инструкция по применению лекарства, estructura, Contraindicacions

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis.

Показания и дозировка:

Болезнь или синдром Меньера; симптоматическая терапия вестибулярного головокружения.

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса определяет врач индивидуально. Взрослым назначают по 2–3 раза/сутки во время или после еды. Дозировка препарата Авертид производится при помощи шприца (входит в комплект). Можно принимать неразбавленный раствор, запивая его достаточным количеством воды, или разводить в воде. Курс лечения – от 2 setmana abans 3 mesos. Взрослым назначают по 8 mg (1 ml) три раза/день. При необходимости допускается увеличение дозы до 16 mg (2 ml) три раза/день (o 24 mg (3 ml) два раза/день). Максимальная доза в сутки составляет 48 mg.

Sobredosi:

Sense dades.

Efectes secundaris:

Mal de cap, trastorns digestius (vòmits, nàusea, dolor abdominal, flatulència), reaccions d'hipersensibilitat (angioedema, picor, erupció, urticària, anafilaxi).

Contraindicacions:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата Авертид, feocromocitoma, применение производных дисульфирама, возраст до восемнадцати лет, embaràs (допускается применение только при назначении врачом), lactància (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время лечения препаратом Авертид.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Sense dades.

Состав и свойства:

Estructura:

Betagistin.

Forma del producte:

Раствор для перорального применения (8 mg / ml) во флаконе 60 ml

Accions farmacològiques:

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis. H3-антагонистическое воздействие бетагистина на рецепторы нервных клеток вестибулярных ядер приводит к улучшению микроциркуляции, повышению выброса гистамина, повышению проницаемости капилляров, увеличению обмена жидкостью в микроциркуляторном русле stria vascularis, нормализуя давление эндолимфы в улитке и лабиринте. A més, улучшает нейрональную трансмиссию путем увеличения в синапсах концентрации серотонина. Ингибирует фермент диаминоксидазу, который инактивирует гистамин. Не влияет на H2-гистаминорецепторы желудка (не повышает секрецию соляной кислоты), не имеет седативного действия. Бетагистин не провоцирует экстрапирамидные расстройства и может использоваться у пациентов с синдромом паркинсонизма.

Condicions d'emmagatzematge:

Общая информация

• Formulari de venda: de venda lliure
• Actual al voltant: Betagistin